Область - переход - полимер
Cтраница 1
Область перехода полимера в вязкотекучее состояние, температура Гт определяется гибкостью макромолекул, их молекулярной массой. [1]
Положение области перехода полимера на температурной шкале зависит от скорости охлаждения или нагревания образца. При исследовании температурной зависимости изменения объема по-ливинилацетата и полистирола было установлено, что с увеличением скорости нагревания или скорости охлаждения область аномального изменения объема смещается в сторону высоких температур. При уменьшении скорости область перехода смещается в сторону низких температур. [3]
 |
Значение tg & MaKC дипольно-сегментальных.| Типичный вид зависимости е и коэффициента потерь е от частоты и температуры ( Гз Т2 Г. [4] |
Диполйно-сегментальные потери наблюдаются в области перехода полимера из стеклообразного в высокоэластическое состояние. [5]
 |
Зависимость скорости кристал. [6] |
Интервал температур ниже максимума совпадает с областью перехода полимера в стеклообразное состояние. Однако для многих полимеров при температурах ниже Т пл кристаллизация протекает настолько быстро, что оказывается крайне трудным изучить изотермическую кристаллизацию во всей области температур и определить температуру, при которой скорость кристаллизации максимальна. [7]
В зависимости от формы термомеханической кривой в области перехода полимера из высокоэластического в вязкотеку-чее состояние предъявляют различные требования к конструкции узла пластикации литьевого и экструзионного оборудования: при плавном переходе ( полиэтилены, полистиролы, поликарбонаты и др.) требуются червяки, имеющие сравнительно протяженную зону уплотнения и короткую зону загрузки; при резком переходе ( полиамиды, полипропилены и др.) зона уплотнения должна быть короткой, а зона загрузки - удлиненной. Материалы с резким переходом в вязкотекучее состояние часто преждевременно застывают в литниковом канале или в формующей полости пресс-инструмента. [8]
 |
Температуры фазовых и агрегатных переходов полимеров. [9] |
Под температурой текучести ( Гт) аморфных полимеров следует понимать среднюю температуру, определяющую область перехода полимера из высокоэластического состояния в вязкотекучее. [10]
 |
Зависимость удлинения пленки полиметилакрилата от температуры. [ IMAGE ] Зависимость удлинения пленки нолиэтилакрилата от температуры. [11] |
Как видно, кривые имеют заметный перегиб и - прямолинейные участки до и после области перехода полимеров из стеклообразного состояния в высокоэластическое. Продолжением прямолинейных участков до их пересечения были определены температуры стеклования для полиметилакрилата и полиэтилакрилата, которые оказались равными 9 6 и - 20 3 С соответственно. [12]
Большинство экспериментальных результатов получено при простых видах нагружения - простом растяжении, чистом сдвиге. Наиболее подробно изучена область перехода полимеров в застекло-в энное состояние. [13]
При быстром нагревании длины образцов ПС в области его размягчения меньше равновесного значения и проявляется их аномальное увеличение. При охлаждении образца от 100 С до комнатной температуры со скоростью 0 25 К / мин ( при скорости нагревания 0 4 К / мин) характерный изгиб на кривой объем - температура в области перехода полимеров из твердого состояния в жидкое и соответствующий пик на кривой коэффициента расширения исчезают. [14]
Начальный участок кривой, соответствующий стеклообразному состоянию, характеризуется небольшими деформациями, мало изменяющимися в зависимости от температуры. Затем в некотором температурном интервале происходит заметное увеличение деформации. Этот перегиб кривой соответствует области перехода полимера из стеклообразного состояния в высокоэластическое. Средняя температура области перехода представляет собой температуру стеклования Тс. При достаточно высоких температурах происходит переход полимера в вязкотекучее состояние. Область перехода отличается резким увеличением деформации. [15]
Страницы: 1 2