Область - плавление
Cтраница 3
 |
Дилатометрические ( а и термомеханические ( б кривые транс-полибутадиена ( ориентированный образец в области энантиотропного перехода 1 - нагрев. 2 - доследующее охлаждение. [31] |
Некоторые полимеры, например политетрафторэтилен, претерпевают полиморфные превращения при температурах, весьма далеких от области плавления. Поскольку эти переходы происходят в твердом состоянии, они не вызывают существенных изменении деформируемости ( в ТМА для любого твердого тела она принимается равной нулю), однако благодаря изменениям удельного объема могут вызвать дилатометрические эффекты. При высокой чувствительности современных приборов для ТМА четко фиксируются обратимые переходы модификаций политетрафторэтилена при температурах, близких к комнатной. [32]
 |
Зависимость температуры а-перехода и температуры плавления от молекулярной массы олигомеров. [33] |
В то же время следует отметить, что вся область подъемов и спадов s в области плавления по сравнению с данными других методов вообще несколько смещена в область более высоких температур. Возможно, выше температуры плавления в полидиметил-силоксанах сохраняется некоторый дипольный порядок, который и регистрируется диэлектрическим методом. [34]
Для линейного полиэтилена нелинейный характер зависимости наблюдается в интервале температур 130 - 140 С, соответствующем области плавления этого полимера. Таким образом, сажа значительно более эффективна в твердом полиэтилене, чем этого следовало ожидать по данным ускоренных испытаний. Сказанное подтверждается тем, что всего 1 % канальной сажи обеспечил защиту образца полиэтилена в течение двадцатипятилетней экспозиции во Флориде. При средней температуре этой местности образец должен был разрушиться через 3 - 4 года, если основываться на линейной экстраполяции данных ускоренных испытаний, полученных при высоких температурах. [35]
Полученные нами результаты измерения теплопроводности и удельного сопротивления чистого олова в зависимости от температуры, включая область плавления, удовлетворительно сходятся с литературными данными. [36]
Для ориентированных волокон, вытянутых при 80 С, было отмечено [68] два эндотермических эффекта в области плавления: первый ( при 254 С) бнл объяснен плавлением сростков кристаллитов; второй ( при 263 С) - плавлением складчатых плоских кристаллитов, образующихся, по мнению авторов, в ходе нагревания при термическом анализе. [38]
 |
Значения энергий активации ДЕ, рассчитанные по узкой линии спектра. [39] |
При этом ширина широкой компоненты остается почти неизменной в довольно значительном интервале температур, за исключением области плавления, в которой наблюдается заметное сжатие кривой. [40]
 |
Значения энергий активации А., рассчитанные по узкой линии спектра. [41] |
При этом ширина широкой компоненты остается почти неизменной в довольно значительном интервале температур, за исключением области плавления, в которой наблюдается заметное сжатие кривой. [42]
Ни одно из обсуждаемых здесь веществ нельзя прясть из расплава, поскольку они разлагаются при температурах выше их области плавления. Их следует прясть из растворов; в качестве прядильных растворителей используются сильные кислоты или растворители, образующие водородные связи. Основная причина, позволяющая достичь высокой вытяиутости цепей в таких веществах, заключается в том, что концентрированные прядильные растворы обнаруживают мезоморфное поведение. Хорошо известно свойство мезофаз ориентироваться в условиях напряжений сдвига. Методы прядения и вытягивания из этих анизотропных растворов в значительной степени определяют получение высокомодульных волокон с требуемыми свойствами. О методе прядения по очевидным причинам опубликовано мало работ. Однако совершенно ясно, что процесс прядения осуществляется таким образом, чтобы достигалась высокая ориентация цепи и поддерживалась на протяжении всего процесса до получения окончательной продукции. [43]
Ни одно из обсуждаемых здесь веществ нельзя прясть из расплава, поскольку они разлагаются при температурах выше их области плавления. Их следует прясть из растворов; в качестве прядильных растворителей используются сильные кислоты или растворители, образующие водородные связи. Основная причина, позволяющая достичь высокой вытянутости цепей в таких веществах, заключается в том, что концентрированные прядильные растворы обнаруживают мезоморфное поведение. Хорошо известна свойство мезофаз ориентироваться в условиях напряжений сдвига. Методы прядения и вытягивания из этих анизотропных растворов в значительной степени определяют получение высокомодульных, волокон с требуемыми свойствами. О методе прядения по очевидным причинам опубликовано мало работ. Однако совершенно ясно, что процесс прядения осуществляется таким образом, чтобы достигалась высокая ориентация цепи и поддерживалась на протяжении всего процесса до получения окончательной продукции. Таким образом, способность к ориентации обсуждаемых здесь систем непосредственно связана с мезоморфным характером растворов. [44]
Ни одно из обсуждаемых здесь веществ нельзя прясть из расплава, поскольку они разлагаются при температурах выше их области плавления. Их следует прясть из растворов; в качестве прядильных растворителей используются сильные кислоты или растворители, образующие водородные связи. Основная причина, позволяющая достичь высокой вытянутости цепей в таких веществах, заключается в том, что концентрированные прядильные растворы обнаруживают мезоморфное поведение. Хорошо известна свойство мезо фаз ориентироваться в условиях напряжений сдвига. Методы прядения и вытягивания из этих анизотропных растворов в значительной степени определяют получение высокомодульных волокон с требуемыми свойствами. О методе прядения по очевидным причинам опубликовано мало работ. Однако совершенно ясно, что процесс прядения осуществляется таким образом, чтобы достигалась высокая ориентация цепи и поддерживалась на протяжении всего процесса до получения окончательной продукции. Таким образом, способность к ориентации обсуждаемых здесь систем непосредственно связана с мезоморфным характером растворов. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5