Cтраница 2
Эти области поглощения в некоторой степени зависят от применяемого растворителя и от органического соединения, с которым координируется сдвигающий реагент. При этом исключаются помехи от резонанса протонов таких лигандов. [16]
Приведены области поглощения наиболее интенсивных основных колебаний. [17]
В металлах область поглощения и практически полного отражения электромагнитных волн простирается от самых низких частот до УФ ( см. рис. 3.12.5) благодаря черзвычайно высокой концентрации свободных электронов. Однако выше частоты плазменных колебании, обычно - - в УФ-области, коэффициент оп-тьческого преломления металлов обусловлен смещением глубинных электронных оболочек атомов ( оптической поляризацией) и лишь для весьма жестких волн в металлах, как и в диэлектриках, со с. Интересен случай ковалентных полупроводников ( см. рис. 3.12 г), где в ИК-области ( а при низких температурах - в диапазоне СВЧ и даже ВЧ) кристаллы ведут себя как диэлектрики. В самом деле, низкочастотное поглощение обусловлено термически воЗ бужден-ь. Это явление широко используется в ИК-оптнке ( см. гл. В оптическом диапазоне прозрачность полупроводников исчезает из-за фундаментального оптического поглощения ( электронных переходов типа зона - зона), а в области ультрафиолета эти кристаллы ведут себя как металлы. [19]
Хлор сдвигает область поглощения в сторону больших длин волн, R и R повышают совместимость добавки с термопластом и уменьшают ее летучесть. Механизм действия бензотриазольных соединений выяснен не полностью. [20]
Используют две области поглощения лучей: около 500 и 670 ммк. [21]
К третьей области поглощения отнесены две широкие и диффузные полосы с частотами 32 450 и 33 060 см 1, размещенные вблизи сильного четвертого перехода. Основанием для такого выделения является резкое отличие интенсивности и полуширины указанных полос от полос других переходов. К такому же выводу приводит и сравнение со спектром азу-лена, в котором третий переход обнаружен как слабый на длинноволновом крыле четвертого. [22]
Общая ширина области поглощения оказывается в несколько раз больше красной границы непрерывного спектра. [23]
Действительно, как область поглощения ( 260 - 290 нм), так и его сила ( - 0 01) оказываются близкими для большой группы гомологов бензола, начиная от самого бензола и кончая, например, гексаэтил-бензолом или н-гексилбензолом. Более того, сохраняется и общий, относительно узколинейчатый вид спектра поглощения. [24]
В скобках указаны области поглощения для соответствующих производных бензола. [25]
Спектры поглощения в ИК-области.| Спектры поглощения в ИК-области. [26] |
У углеводородов эта область поглощения приписывается валентным колебаниям С-С - связей скелета, в сульфидах на их интенсивность, видимо, влияет присутствие атома серы. [27]
Схема действия силы Лорекца.| Кривые дисперсии пг ( ш и п. ( со и разность 1. ( ш - п / - ( ( о Дп ( ш в магнитном поле В. [28] |
При переходе к области поглощения в эксперименте по эффекту Фарадея необходимо учитывать эффект Зеемана - расщепление спектральных линий испускания и поглощения в магнитном поле. [29]
При определении используют область поглощения света около 570 ммк. [30]