Cтраница 1
Область сравнительно интенсивного поглощения вблизи 2900 см 1 состоит из ряда перекрывающихся полос, которые могут быть приписаны симметричным и асимметричным колебаниям метильных и метиленовых групп. Однако для определения структуры важны только некоторые пики или плечи, расположенные вблизи основной полосы, - в сторону более высоких частот сдвинуты полосы, соответствующие ацетиленовым, этиленовым, ароматическим, циклопропильным и эпоксидным С - Н - связям, а в сторону более низких - полосы, вызванные присутствием метоксильных, N-метильных и альдегидных групп. [1]
Как видно из рис. 1, для акридина имеются две области интенсивного поглощения в ультрафиолетовой части спектра, причем та из них, которая лежит со стороны больших длин волн, заходит в видимый спектр и благодаря этому акридин кажется желтоватым. [2]
Из сказанного ясно, что это искажение сводится к расширению области интенсивного поглощения. [3]
В связи с обсуждавшимися в этом разделе экспериментами следовало бы отметить, что нуклеиновые кислоты имеют область интенсивного поглощения в ультрафиолетовом свете, так что для анализа равновесного распределения в седиментационной ячейке обычно используют метод поглощения света, который позволяет непосредственно определять их концентрацию. [4]
В данном случае положение усложнялось тем, что введенный в систему третий компонент ДХНБ также обладает значительным светопоглощением в области интенсивного поглощения АН и ДХА. [5]
Из поглощенных титаном газов только водород можно более или менее легко снова выделить обратно путем нагрева до температуры, в достаточной мере превышающей область интенсивного поглощения водорода. Такие же газы, как кислород, азот и двуокись углерода, однажды поглощенные титаном, выделить обратно не удается. [6]
Спектры поглощения сераорганических соединений. [7] |
Определение дисульфидов по поглощению в инфракрасной области, по-видимому, невозможно, так как частота колебания связи - S - S - лежит в области 20 - 25 мк, которая является областью интенсивного поглощения для углеводородных структур. Полученные результаты по применению инфракрасной спектроскопии не являются окончательными. Необходимо систематически изучать спектры поглощения индивидуальных и выделенных из топлив сераорганических соединений. [8]
Метод основан на получении спектра расплава исследуемого образца между стеклами NaCl, что дает возможность обнаружить полосы, которые не проявлялись в спектре при исследовании этого же образца в растворе, так как они попадали в область интенсивного поглощения растворителя. Кроме того, обнаруживаются функциональные группы примесей, которые имеют ограниченную растворимость в растворителях, пригодных для работы в ИК-области спектров. [9]
УФ-поглощение бензимидазола и его мотилзамещенных гомологов в 0 01 н. [10] |
В соответствии с классификацией Клара, арены имеют три главных типа полос поглощения, которые обозначаются как а -, р - и Р - ПОЛОСЫ. Например, у пиридина а -, р-и р-полосами являются полосы соответственно 251, 195 и 174 мкм. В спектрах мпогоядорных углеводородов имеется вторая область интенсивного поглощения Р, расположенная в коротковолновой части системы а -, р -, Р - ПОЛОС. [11]
В соответствии с классификацией Клара [55] ароматические углеводороды имеют три главных типа полос поглощения, которые обозначаются, как а -, р - и Р - ПОЛОСЫ. Например, у пиридина а -, р - и Р - ПОЛОСЭМИ являются полосы соответственно 251, 195 и 174 ммк. В спектрах многоядерных углеводородов имеется вторая область интенсивного поглощения Р, расположенная в коротковолновой части системы а -, р -, р-полос. [12]
Ультрафиолетовые лучи с длинами волн меньше 1 8х хЮ - см поглощаются почти всеми веществами, включая воздух. Область изученных в настоящее время рентгеновых лучей определяется от Я 10 см до Я 1 ( Г-10 см и ниже. Область длинноволновых рентгеновых лучей перекрывается с областью далекого ультрафиолета и попадает в область интенсивного поглощения веществами. [13]