Область - подъем
Cтраница 2
Деградация ДНК с молекулярным весом 8 - Ю6 до препаратов с молекулярным весом 6 2 - 105 при обработке ультразвуком ( при этом происходит рассечение двойной цепи, а не разрыв водородных связей) выражается лишь в слабом расширении как области температурного подъема, так и полосы распределения плотности. Оказалось, что распределение по составу сохраняется по крайней мере на одну десятую от распределения в исходном препарате. [16]
На рисунке 14 приведены поляризационные кривые платинового электрода с периметром 1 4 см в 1 N H2S04 при 20 С. На кривых имеются ясно выраженные области подъема тока и падающая ветвь. При малых I ( кривая 2 область пассивации начинается при ф - 0 3 в, что указывает на замедленность в этой области кинетической стадии. Характерно также, что с увеличением / потенциал электрода, при котором снова начинается увеличение тока, несколько смещается в катодную сторону. На рис. 15, я приведены стационарные / - / - кривые для поляризаций 240, 450 и 1050 мв. [17]
На рис. 2 показана область погружения. По обеим сторонам ее показаны области подъема, эрозии и размыва осадков. Направления движения земных масс показаны стрелками. [18]
Как видно из рис. 57, кривая зависимости адсорбции от рН для свежеприготовленных растворов проходит через два максимума. Добавление постороннего электролита понижает адсорбцию в области подъема кривой и подавляет второй максимум. [19]
 |
Воздействие ослабляемой У В на. инертную смесь, М0 5, D 6 t мс. [20] |
Прослеживается также образование характерного треугольника, ограниченного фронтом УВ в смеси, контактной поверхностью и отраженной УВ, опирающейся на ножку Маха. Светлое пятно на теневом образе V показывает область подъема частиц. Основное различие в воздействии на облако ослабляемой и поддерживаемой УВ состоит, как и в одномерном случае, в том, что торможение смеси в волне разрежения приводит к продольному размазыванию р-слоя, амплитуда которого со временем также уменьшается. [21]
I г активированного угля или силикагеля; требующееся количество адсорбента зависит прежде всего от доли присутствующего труднодесорбируемого компонента. Степень заполнения адсорбента должна по возможности находиться в области линейного подъема изотермы адсорбции. [22]
Поскольку электрохимическая стадия обратимая, в схеме ( IV) не указано, какие частицы принимают участие в электрохимической стадии. Так как здесь рассматривается не предельный ток, а область подъема волны, когда концентрация электроактивных частиц у поверхности электрода не равна нулю, в схеме ( IV) и дальнейшем выводе кинетического уравнения учтена обратная реакция рекомбинации. [23]
Эти два соотношения имеют силу только для области предельных токов как обратимых, так и необратимых процессов. Но они перестают быть справедливыми, если не достигается полная концентрационная поляризация у электродной поверхности, например в области подъема полярографической волны. [24]
Там же приведены кривые плотности тепловыделения, рассчитанные из уравнений баланса теплоты для соответствующих элементарных отрезков трубок тока. Как видно из графика, кондуктивный поток теплоты в начале кривых всегда отрицателен ( это соответствует подводу теплоты к данному участку трубки), а затем положителен ( отвод теплоты) и практически отсутствует в области интенсивного подъема температуры и завершения горения. В свою очередь, удельное тепловыделение за счет химической реакции на начальном участке каждой из трубок тока весьма мало. Разогрев потока смеси в этой области осуществляется преимущественно за счет переноса теплоты эффективной теплопроводностью из периферийной зоны в прямоструйном факеле и из осевой в обращенном, а в конечном счете - от горящего за стабилизатором газа. Повышение температуры вдоль трубки сопровождается резким ростом скорости реакции и тепловыделения, а затем снижением их вследствие выгорания смеси. В этой области роль эффективной кондукции пренебрежимо мала и тепловыделение обеспечивает прирост конвективного потока тепла вдоль трубки. [25]
Построение поляризационных кривых первой стадии реакции для каждого из четырех металлов позволяет сделать вывод, что наблюдающиеся различия не связаны с механизмами этой стадии. Во всех случаях указанные кривые ( рис. 1 и 2, кривая 2) характеризуются одинаковым наклоном, близким к 120 мв [27], и на каждой из них при ф 0 5 в имеется площадка предельного тока диффузии. Стадия синтеза Н202 оказывается заторможенной в области подъема поляризационной кривой, но лимитируется диффузией при менее положительных потенциалах. Поэтому при ф 0 5 в суммарная скорость процесса целиком определяется кинетикой превращения Н202 в ионы гидроксила. [26]
Естественно, что изменение граничных условий меняет и зависимость а от глубины. Характерно, что третий момент ( асимметрия) пульсаций на глубине около Z - 0 9 меняет знак от отрицательного на положительный. Это говорит о том, что отрицательные выбросы температуры, связанные с опусканием термиков, сменяются на положительные, вызванные прохождением областей подъема. [27]
Было бы ошибочно думать, что всего этого разворота советской торговли достаточно, чтобы удовлетворить потребности нашей экономики. Наоборот, теперь больше, чем когда-либо, становится ясным, что нынешнее состояние товарооборота не может удовлетворить наших потребностей. Поэтому задача состоит в том, чтобы развернуть дальше советскую торговлю, втянуть в это дело местную промышленность, усилить колхозно-крестьянскую торговлю и добиться новых решающих успехов в области подъема советской торговли. [28]
Было бы ошибочно думать, что всего этого разворота советской торговли достаточно, чтобы удовлетворить потребности нашей экономики. Наоборот, теперь больше, чем когда-либо, становится ясным, что нынешнее состояние товарооборота не может удовлетворить наших потребностей. Поэтому задача состоит в том, чтобы развернуть дальше советскую торговлю, втянуть в это дело местную промышленность, усилить колхозно-крестьянскую торговлю и добиться новых решающих успехов в области подъема советской торговли. [29]
Черные точки на рисунке изображают исправленные значения тока, 1Я гд, где гд - ток, рассчитанный по поверхностной концентрации невосстановленного кислорода. Расчет дает следующую картину. В начале волны ( 0 94 е) на кольце регистрируется количество 02, соответствующее полному распаду перекиси, диффундирующей к электроду. В области подъема кривой образующийся 02 частично восстанавливается на диске, но исправленный ток снова отвечает полному распаду перекиси. Начиная с максимума, 02 на кольце совсем не обнаруживается, так как полностью реагирует на диске; здесь на кольце регистрируется в возрастающем количестве перекись. Все это приводит к следующим заключениям. В области первой волны на окисленной поверхности электрода протекает каталитический распад перекиси, скорость которого убывает по мере восстановления окислов платины. Здесь в электрохимической реакции участвует в основном О2, и прямое восстановление перекиси не играет существенной роли. [30]
Страницы: 1 2 3