Cтраница 1
Область полимеров с координационными связями еще очень мало исследована, однако число возможных соединений этого типа весьма велико. Комплексные соединения подробно описаны в монографии Гринберга [21], к которой мы и рекомендуем обратиться всем интересующимся этой областью. [1]
Область полимеров с координационными связями исследована очень мало, хотя число возможных соединений такого типа велико. [2]
Развитие области полимеров зависит от познания строения ряда органических материалов и от уровня сложившихся представлений в химии этих соединений. Большой заслугой Штаудингера является то, что он подверг всестороннему научному исследованию строение высокомолекулярных природных и синтетических веществ. В основу этих исследований были положены известные представления и методы органической химии. [3]
Теоретические зависимости объемных долей полимера Ф. и Ф ( С от отношения осей макромолекул L / d. [4] |
Специалисты в области полимеров в большей степени знакомы с решеточными моделями растворов полимеров и, по-видимому, более охотно воспримут подход Флори [14] для такого фазового перехода. Ориентационная энтропия определяется числом возможных расположений упорядоченных палочек и частиц растворителя в решетке. [5]
Обстоятельный обзор области полимеров с длинными н-алкиль-ными боковыми группами был представлен Платэ и Шибаевым [41], которые исследовали также различные свойства этих гребнеобразных структур. [6]
Целью работы в области полимеров является не подражание природным веществам, а создание новых материалов, которые благодаря своим специфическим свойствам больше соответствуют области их применения. Выбор органических материалов, вследствие синтеза новых высокомолекулярных веществ и их модификации, непрерывно расширяется. [7]
Таким образом, в области полимера локальная вязкость среды изменяется настолько, что становится возможным вращение частей люминесцирующей молекулы друг относительно друга и тушение люминесценции. [8]
Наибольшее количество исследований в области полимеров с циклами в цепи относится к фенол-формальдегидным полимерам. [9]
Структурные исследования последних лет в области полимеров значительно изменили существовавшие ранее представления о строении этих веществ. [10]
Различные типы асимметрического синтеза в области полимеров могут быть подразделены на: а) полимеризацию прохираль-ного мономера в присутствии хирального катализатора; б) полимеризацию хирального мономера, хиральное индуцирующее звено которого может быть затем удалено из полимера; в) полимеризацию, протекающую в хиральном растворителе, на твердой матрице или, возможно, под действием хиральных физических воздействий. [11]
Реакция окисления прежде всего вовлекает области полимера с меньшей плотностью упаковки, содержащей зацепления цепей, и может вести к исчезновению некоторых из них. [12]
Схематическое изображение. [13] |
Помимо пустот микротрещины содержат ориентированные более прочные области полимера. [14]
Следующим объектом исследования группы Исэ в области полимеров, передающих информацию, стала смола, синтезированная на основе винилпиридина и дивинилбензола. [15]