Cтраница 2
Методы первой группы можно применять для изучения состояния радиоактивных элементов, присутствующих как в макро -, так и в микроколичествах. Соответст - & венно этому область применения данных методов ограничивается элементами, которые доступны в весовых количествах и обладают периодом полураспада, достаточно большим, чтобы избежать ме - тающего влияния радиолиза. Из методов, не связанных с измерением радиоактивности, в первую очередь следует отметить спектрофотометрический и потен-циометрический методы. [16]
Кристалл кварца представляет собой идеальный пьезоэлектрический материал, и спрос на другие, несколько худшие вещества, такие как виннокислый этилендиамин, возник в результате недостатка пригодного естественного кварца. На основании полученных результатов можно считать, что имеется возможность дальнейшего распространения областей применения данного метода в широком промышленном масштабе. [17]
Соосаждение подходящим реагентом в свою очередь может быть с успехом использовано для группового концентрирования следов элементов, особенно если желательно вводить анализируемую пробу в источник излучения в виде порошка. Электролиз может оказаться пригодным для отделения следов элементов или основных компонентов, если в данной системе отношение потенциалов осаждения друг к другу благоприятствует этому. По этой причине область применения данного метода ограничена. Аналогично методики, основанные на ионном обмене, дистилляции или газообразовании, могут использоваться также только в узкой, очень специфической области. По нашему мнению, в настоящее время обогащение следов элементов или удаление мешающих компонентов может быть проведено наиболее успешно и легко методами экстракции. Особое преимущество этих методов заключается в их универсальности и, кроме того, в том, что они часто позволяют анализировать обогащенную фазу раствора непосредственно растворными методами спектрального анализа. [18]
Основной недостаток этой теории состоит в том, что она не учитывает наличия зоны, где температура нагрева выше той, при которой металл теряет свою способность сопротивляться пластическим деформациям. Разграничение зоны чисто пластических, упруго-пластических и чисто упругих деформаций сделано в работах Г. А. Николаева применительно к остаточным сварочным напряжениям. Однако и это разграничение не расширяет области применения данного метода, оставляя его в рамках узких пластинок, к которым применима гипотеза плоских сечений. [19]
В соответствии с минимальными размерами диаметров промежуточных каналов Баррером [2] были введены три категории молекулярных сит. Однако следует отметить, что эта классификация не точна, так как сорбционная способность некоторых сит, имеющих каналы больших размеров, но вода из которых полностью удалена, может быть сходна с сорб-ционной способностью цеолитов, имеющих узкие каналы. При тщательном выборе катионных форм цеолита их можно эффективно использовать для широкого ряда хроматсграфических разделений. Область применения данного метода может быть значительно расширена путем использования его при различных температурах, так как две молекулы, сорбирующиеся с одинаковыми скоростями при одной температуре, могут иметь совершенно разные скорости сорбции при понижении температуры сорбции. Так как сорбционная емкость цеолитов обычно намного больше для полярных молекул, чем для неполярных, то разделить эти две группы соединений очень легко. Это различие в сорбции позволяет использовать цеолиты для осушки газов. [20]
В соответствии с минимальными размерами диаметров промежуточных каналов Баррером [2] были введены три категории молекулярных сит. Однако следует отметить, что эта классификация не точна, так как сорбционная способность некоторых сит, имеющих каналы больших размеров, но вода из которых полностью удалена, может быть сходна с сорб-ционной способностью цеолитов, имеющих узкие каналы. При тщательном выборе катионных форм цеолита их можно эффективно использовать для широкого ряда хроматографических разделений. Область применения данного метода может быть значительно расширена путем использования его при различных температурах, так как две молекулы, сорбирующиеся с одинаковыми скоростями при одной температуре, могут иметь совершенно разные скорости сорбции при понижении температуры сорбции. Так как сорбционная емкость цеолитов обычно намного больше для полярных молекул, чем для неполярных, то разделить эти две группы соединений очень легко. Это различие в сорбции позволяет использовать цеолиты для осушки газов. [21]
Методом ASIi: Д 665 / IP 1ЪЬ оценивают противсржавейные свойства моторных масел. В резервуар с подогретым до 60 С маслом ( 300 мл) погружается отшлифованный образец углеродистой стали и добавляется 30 мл искусственной морской зоды. Степень ржавления образца дифференцируется следующим образом: до § пятен ржавчины размером I мм - легкое ржавление; до Ь % поверхности покрыто ржавчиной - умеренное; выше Ь % - сильное. Пасло удовлетворяет требованиям но противсржавейным свойствам при полном отсутствии пятен ржавчины. Область применения данного метода аналогична предыдущему. [22]
Приведенные методы декомпозиции отличаются алгоритмами координации на верхнем уровне управления и оптимизации задач на нижнем уровне управления и имеют свои преимущества и недостатки. В частности, метод декомпозиции с промежуточными заданиями дает возможность реализовать в качестве управляющих воздействий результаты, полученные на промежуточных итерациях решения задачи координации подсистем нижнего уровня. Это имеет большое практическое значение при решении сложных задач управления ГДП, когда время вычислительного процесса превышает допустимое время принятия решения. Информация о координирующих воздействиях в рассматриваемом методе декомпозиции представляется в виде векторов взаимодействия подсистем, что позволяет удобно выбирать начальные Значения этих векторов с учетом имеющейся информации и нагляднее представлять задачи подсистем нижнего уровня. Однако область применения данного метода ограничена условиями, накладываемыми на соотношение размерностей векторов управления щ и векторов взаимодействия каждой из подсистем yt гл /, / е /, где у - - вектор выходных i - й подсистемы, влияющих на / - ю подсистему, а / - множество взаимосвязанных подсистем. [23]
Задача исследования сводится к решению уравнения Колмогорова. Но для систем высокого порядка, а также при коррелированных входных случайных сигналах приходится иметь дело с многомерными уравнениями Колмогорова, которые практически неразрешимы. Это ограничивает область применения данного метода системами не выше второго порядка. [24]
Полимер многократно переосаждается для удаления всех молекул инициатора, не связанных с макромолекулой. Если независимыми от определения молекулярных весов методами установлено однозначное течение реакции, при котором к концу цепи каждой молекулы присоединен радикал инициатора, можно вычислить средний молекулярный вес по содержанию брома в полимере. Однако этот простой механизм образования является все же исключением. Чаще образуются разветвленные молекулы, для которых простое вычисление молекулярного веса исходя из содержания посторонних атомов становится невозможным. Керн и Кеммерер [21] обнаружили в полистироле от 4 до 5 атомов брома на молекулу из перекиси n - бромбензоила, тогда как в полиме-тилметакрилате на молекулу приходится 2 атома брома. Однако область применения данного метода значительно сужается из-за недостаточности наших знаний относительно механизма образования макромолекул. [25]
В то время ничего не было известно о влиянии атмосферных загрязнений при работе с субмикроко-личествами веществ, разложение вещества в запаянной пробирке позволяло устранять этот возможный источник ошибок. Более того, предполагалось, что в этом случае отпадает необходимость в катализаторах. Последнее обстоятельство имело значение при выборе конкретного конечного метода определения, так как предполагали, что катализаторы могут мешать при титровании. Позднее оказалось, что ртутный катализатор не влияет на титрование. Соответственно ранее разработанные методики были модифицированы с использованием этого катализатора, что позволило значительно расширить область применения данного метода. [26]
Многие ведущие организации постоянно используют этот метод для привлечения свежей крови - молодых специалистов. Выезд в учебные заведения, как правило, включает выступления высших руководителей, представляющих организацию, показ видео фильмов, демонстрацию продукции, ответы на вопросы студентов. После презентации организации ее представители проводят собеседования с проявившими интерес учащимися с целью оценить потенциальные возможности их работы в организации. Этот метод является очень результативным для привлечения определенного типа кандидатов - молодых специалистов. Собеседования с представителями компании позволяют создать список кандидатов, степень отбора которых значительно выше, чем при других методах, что сокращает временные и финансовые издержки на последующих стадиях отбора. В тоже время область применения данного метода ограничена - вряд ли кто-либо отправится в институт искать генерального директора. [27]