Cтраница 3
Соотношение (1.11) было использовано для приближенной оценки области протекания ряда промышленно важных реакций. Расчеты показали, что внешнедиффузионный транспорт существенно тормозит окисление аммиака и метанола. Разумеется, эти расчеты являются приближенными, так как величины w в промышленных реакторах меняются вдоль слоя катализатора; поэтому расчет по средним величинам становится несколько неопределенным и для выявления роли процессов транспорта требуются специальные исследования. [31]
В тех случаях, когда целевой продукт процесса находится в области равновесного протекания р-цня, при исследовании процесса может оказаться достаточным применение термодинамич. [32]
В зависимости от соотношения скоростей диффузии и реакции различают три области протекания каталитического процесса. [33]
В зависимости от соотношения скоростей диффузии и реакции различают три области протекания каталитического процесса. [34]
Для хемосорбционных процессов влияние структуры потоков на эффективность массообмена зависит от области протекания химической реакции. Поэтому метод аддитивности диффузионных и гидродинамических ВЕП нельзя признать в этом случае достаточно перспективным. По существу требуется найти поправочные коэффициенты, отражающие индивидуальность конкретного диффузионно-химического процесса. [35]
Изменение константы равновесия ( log Kg в зависимости от температуры процесса нанесения диффузионного покрытия путем реакции. [36] |
Термодинамика реакций замещения и восстановления представляет особый интерес, поскольку знание областей протекания этих реакций может оказать большую помощь в определении оптимальных режимов нанесения диффузионого покрытия для выбранной системы. [37]
Перемешивание в жидкой фазе оказывает влияние на эффективность необратимого хемосорбционного процесса в области протекания мгновенной реакции, где скорость поглощения наиболее заметно зависит от концентрации хемосорбента / & ВЖ. [39]
Поэтому низкая, практически двойнослойная емкость указывает на то, что в области протекания стационарного тока степень покрытия электрода промежуточным продуктом близка к единице. [40]
Принято различать кинетически и диффузионно контролируемые ( или просто кинетические и диффузионные) области протекания гетерогенно-каталитических процессов. В первых из них общую скорость процесса определяет собственно химическая реакция на поверхности, во вторых - диффузия реагентов. Кроме того, существуют области, контролируемые сорбцией реагентов или десорбцией продуктов. Более детально различают следующие пять основных областей. [41]
В области протекания первой стадии реакции диссоциации N204 добавки N0 повышают, а в области протекания второй стадии реакции незначительно снижают вязкость всей системы. [42]
Принципиальная схема измере - ния ( а. Г - генератор сдвига. О - осцил. [43] |
Вид сигнала на осциллографе ( б): ab - заряжание электрода; be - область протекания электрохимической реакции; cd - омический спад потенциала; de - спад потенциала в результате разряда двойного слоя. [44]
Что такое кинетическая и диффузионная области протекания реакции в двухфазной системе; от каких факторов зависит область протекания. [45]