Область - р-твердый раствор
Cтраница 1
Область р-твердого раствора значительно сужена, что соответствует эвтектоидному распаду р-твердого раствора. [1]
 |
Изотермические сечения системы цирконий - алюминий - молибден. [2] |
Область р-твердого раствора при 1100 С значительно сужается, особенно в разрезах, прилегающих к системе цирконий-алюминий. Образование химического соединения Zr2Al происходит по перитектоидной реакции p Zr5Al33tZr2Al, поэтому микроструктура сплавов, находящихся в области р Zr2Al, трехфазная, поскольку реакция не прошла до конца. Химическое соединение ZraAl образуется по границам включений Zr5Al3 и на шлифах сплавов выглядит в виде узенького белого пояска, опоясывающего включения Zr5Al3, причем окраска химического соединения ZrsAl3 превратилась из белой в черную. [3]
При 830 ( рис. 1, 0) область р-твердого раствора становится еще более ограниченной. Область а-твердого раствора при 830 имеет очень ограниченную протяженность. На рис. 2, а представлена проекция циркониевого угла тройной диаграммы состояния цирконий - молибден - медь. [4]
 |
Изотермические сечения диаграммы состояния. [5] |
При 800 ( рис. 2, а) область р-твердого раствора около стороны цирконий - никель уже не существует. [6]
Установлено, что совместное введение бериллия и олова уменьшает область р-твердого раствора по сравнению с двойными сплавами. При понижении температуры от 1300 к 1000 область наибольшего распространения однофазного р-твердого раствора смещается от стороны цирконий-олово к стороне цирконий-бериллий. [7]
 |
Изотермическое сечение циркониевого угла системы цирконий - бериллий - железо. [8] |
Изотермическое сечение при 900 представлено на рис. 3, в: область р-твердого раствора начинает уменьшаться особенно вблизи стороны цирконий - бериллий за счет расширения областей а Р и а. Со стороны двойной системы цирконий - железо появляются области p ZrFe2 и p ZrFe2 L. Благодаря последней и расширению области a p L становится уже область р L. [9]
На диаграммах состояния Ti - О, Zr - О, Hf - - О отчетливо проявляется выклинивание области ОЦК р-твердых растворов за счет развития областей плотных гексагональных а-растворов внедрения, что указывает на огромную роль размерного фактора при размещени и катионов кислорода по большим октаэдрическим ( гокт 0 41гмет) и меньшим тетраэдрическим ( лтетр 0 291мет) междоузлиям соответственно в плотной гексагональной и ОЦК решетках. Растворимость кислорода в ОЦК ( - модификациях титана, циркония, гафния и ОЦК металлах V-VI групп сильно уменьшается вследствие уменьшения радиусов междоузлий при переходе от металлов IV группы к металлам VI группы. [10]
Ниобий, молибден, никель, медь и олово, обладая неограниченной или значительной растворимостью в цирконии, должны расширить область р-твердого раствора. [11]
Снижение температуры закалок до 1100 и особенно до 1000 ( рис. 3, б) приводит к тому, что область р-твердого раствора располагается в основном ближе к двойной системе цирконий-бериллий, где растворимость бериллия в цирконии достигает примерно 5 5 атома. [12]
Изотермы термодинамической активности компонентов в системах Мп - Fe, Мп - Со и Мп - Ni ( рис. 1) обнаруживают отрицательные отклонения от закона Рауля для всех составов, за исключением изотермы активности марганца в системе Мп - Ni в области р-твердого раствора, и имеют сложную зависимость от концентрации, что связано с изменением фазового состава сплавов. Наибольшие отрицательные отклонения от идеальных значений наблюдаются в системе Мп - Ni, наименьшие - в системе Мп - Fe, система Мп - Со занимает промежуточное положение. [13]
 |
Изотермические сечения диаграммы фазового равновесия. [14] |
Большую часть сечения занимает область трехфазного равновесия p ZrV2 - j - Zr2Ni, которую ограничивают двухфазные области P ZrV2, прилегающая к стороне Zr - V, и Д Z Ni, прилегающая к стороне Zr - Ni. Область р-твердого раствора несколько сдвигается к циркониевому углу изотермического сечения. После закалки с 700 во всех исследованных сплавах произошло полиморфное превращение, и все они имели трехфазную структуру a ZrV2, Zr2Ni; a - область имеет концентрацию легирующих элементов менее 0 2 вес. [15]
Страницы: 1 2 3