Область - скачок - потенциал
Cтраница 1
 |
Кривая титрования рас - ковых стехиометрических коэфф твора FeS04 перманганатом ( при щотгов окисленной И ВОССТано. [1] |
Область скачка потенциала на кривой редоксиметрическо ] титрования можно расширить за счет связывания в прочнь комплекс одного из образующихся при реакции ионов. Наприме можно связывать в комплекс ионы Fe3 с помощью фосфа и фторид-ионов. [2]
В области скачка потенциала стандартный раствор реагента прибавляют по 2 капли. Вычисляют содержание свинца ( II) в испытуемом растворе. [3]
 |
Формы кривых потенциометрического титрования. [4] |
Затем выполняют точное титрование малыми порциями титранта в области скачка потенциала. [5]
Как уже указывалось, остановка титрования ( конечная точка титрования) в области скачка потенциала или скачка титрования, выбранного в интервале 0 1 % от титровальной доли в точке эквивалентности, позволяет провести ОВ титрование с высокой степенью точности. Поэтому приведенные в табл. 5.1 - 5.5 потенциалы начала и окончания скачка титрования являются важным ориентиром для проведения ОВ титрования с высокой точностью. [6]
Большинство орто -, мета - и na / ш-замещенных бензойных кислот и одноосновных карбоновых кислот являются достаточно сильными в пиридине, и их значения кислотности располагаются в области заметных скачков потенциалов растворителя, как показано на рис. 1, Однако изучение кривой 2 показывает, что гипотетическая одноосновная карбоновая кислота и мета - или nafa - замещенная бензойная кислота с рКа в воде, равной 7, будут слишком слабыми кислотами в пиридине и их значения кислотности попадают в область плохих конечных точек. [7]
В одном случае используют два одинаковых индикаторных электрода, разделенных перегородкой так, что титрант сначала достигает одного электрода, а затем другого, то приводит к тому, что когда титрование вступает в область скачка потенциала, прибавление очередной порции титранта сильно изменяет разность потенциалов электродов. При этом способе титрования сигнализатор конца титрования реагирует на появление потенциала определенной полярности величиной несколько единиц или десятков милливольт в зависимости от величины скачка потенциала в точке эквивалентности. Схема сигнализатора при условии использования низкоомных электродов мало отличается от сигнализаторов, рассмотренных выше. При применении стеклянных электродов необходимо учитывать, что обе входные клеммы сигнализатора должны иметь большое сопротивление относительно корпуса. Так как этот способ титрования применяется редко, а в автоматических приборах совсем не применяется, схемы соответствующих электронных сигнализаторов здесь не рассматриваются. [8]
Раствор едкого кали добавляют сначала по 0 3 - 0 5 мл в один прием, а затем, если ЭДС изменилась более чем на 15 - 20 мВ ( 0 25 - 0 35 рН), по 0 1 - 0 05 мл. В области скачка потенциала количество добавляемого титранта уменьшают до 0 02 - 0 03 мл. Титрование ведут медленно, следующую порцию титрованного раствора добавляют только после того, как значение потенциала будет изменяться не более чем на 5 мВ ( около 0 1 рН) в 1 мин. После достижения скачка потенциала продолжают титрование до явного уменьшения скачка. Эквивалентную точку находят по графику зависимости измеренного потенциала от добавленного количества раствора едкого кали или по записи потенциометрического титрования. [9]
Уравнения типа (5.457) и (5.458) позволяют сформулировать основной принцип подбора ОВ индикатора для достаточно точного установления конечной точки титрования. КОн должны быть таковы, чтобы обе они находились в области скачка ОВ потенциала титрования А. Отсюда следует, что для проведения достаточно точного ОВ титрования с использованием ОВ индикаторов необходимо подобрать такой индикатор, который меняет окраску в области скачка титрования. Таким образом, приведенная в табл. 5.1 - 5.5 характеристика скачка титрования важна и для правильного нахождения конечной точки титрования с помощью ОВ индикаторов. [10]
Возможен другой способ титрования. Сначала раствор титруют порциями реагента в 1 - 2 мл, при этом ориентировочно определяют область скачка потенциала. Затем проводят более точное титрование, при котором в области скачка титрант добавляют по 0 2 мл. [11]
Для титрования подбирают такой индикатор, у которого область перехода совпадает со скачком потенциала кривой титрования. Этим приемом понижают потенциал начала скачка титрования так, чтобы интервал перехода окраски дифениламина находился в области скачка потенциала на кривой титрования. [12]
Как и рассмотренные выше примеры ОВ титрования, в которых часто используется потенциометрический метод регистрации кривой титрования, специальные приемы ОВ титрования также базируются на проведении ОВ реакции и фиксировании зависимости ОВ потенциала от титровальной доли или от объема титранта. При этом, когда скорость ОВ реакции и соответствующих полуреакций недостаточно высока, чтобы избежать искажений в области скачка потенциала, титрование завершают до достижения скачка. [13]
Значение Е зависит от потенциала титруемого раствора, поскольку индикатор присутствует в растворе в малых количествах. Следовательно, в качестве индикатора при окислительно-восстановительном титровании можно использовать любое соединение, интервал перехода окраски которого целиком лежит в области скачка потенциала, наблюдаемого вблизи точки эквивалентности. [14]
В микробюретку наливают 0 01 н раствора азотнокислого аммиаката серебра, устанавливают мениск раствора на метку 0, подводят микробюретку к стакану для титрования и добавляют в него 0 02 мл раствора азотнокислого аммиаката серебра. При изменении потенциала более чем на 5 - 7 мВ титрование проводят каждый раз, приливая по 0 02 мл титрованного раствора, до скачка потенциала. В области скачка потенциала добавляют еще 2 - 3 порции по 0 02 мл, затем титрование ведут, добавляя по 0 1 мл раствора азотнокислого аммиаката серебра до тех пор, пока изменение потенциала от одинаковых добавок будет относительно постоянное. [15]
Страницы: 1 2