Область - видимое
Cтраница 1
Область видимого светя характеризуется длиной волн от 760 до 400 им. Поэтому в молекулярных и коллоидных системах ьпднмып свет рассеивается, а в проходящем свете эти растворы прозрачны. Наибольшей интенсивности рассеивание света достигает в коллоидных системах, для которых светорассеяние является характерной качественней особенностью. Обнаружение в растворе нут луча источника света при рассматривании раствора перпендикулярно к направлению этого луча позволяет отличить коллоидный раст. [1]
В области видимого и особенно ультрафиолетового света у металлов обнаруживается заметная зависимость коэффициентов отражения и поглощения от частоты. Соответственно возрастает и прозрачность тонкой пленки серебра. Аналогичные закономерности обнаруживаются у щелочных металлов. Это свидетельствует о том, что при больших частотах существенную роль в оптических свойствах металлов начинают играть вынужденные колебания связанных электронов в ионах, образующих кристаллическую решетку металла. [2]
В области видимого и особенно ультрафиолетового света у металлов обнаруживается заметная зависимость коэффициентов отражения и поглощения от частоты. Например, коэффициент отражения от чистой поверхности серебра изменяется от 0 96 при Я700 нм до 0 042 при А 316 нм. Соответственно возрастает и прозрачность тонкой пленки серебра. Аналогичные закономерности обнаруживаются у щелочных металлов. Это свидетельствует о том, что при больших частотах существенную роль в оптических свойствах металлов начинают играть вынужденные колебания связанных электронов в ионах, образующих кристаллическую решетку металла. [3]
В области видимого и особенно ультрафиолетового света у металлов обнаруживается заметная зависимость коэффициентов отражения и поглощения от частоты. Например, коэффициент отражения от чистой поверхности серебра изменяется от 0 96 при К0 - 700 ммк до 0 042 при А 0 316 ммк. Соответственно возрастает и прозрачность тонкой пленки серебра. Аналогичные закономерности обнаруживаются у щелочных металлов. Следовательно, при больших частотах существенную роль в оптических свойствах металлов начинают играть вынужденные колебания связанных электронов в ионах, образующих кристаллическую решетку металла. [4]
 |
Некоторые типичные спектры характеристических потерь. [5] |
Поскольку СХП охватывает энергетическую область видимого, УФ - и ВУФ-спектров поглощения, он дает информацию, тесно связанную с результатами, получаемыми этими методами. Преимущество СХП состоит в том, что он позволяет получить весь указанный объем информации в одном эксперименте. [6]
На рис. 1.1. представлены в одной шкале все виды электромагнитного излучения и выделены важные для фотохимии области видимого и УФ-света. [7]
Опыт показывает, что эта зависимость справедлива только для очень больших длин волн. В областях видимого, инфракрасного и ультрафиолетового спектров показатель преломления изменяется с изменением длины волны, а именно, как правило, возрастает при уменьшении последней. Зависимость показателя преломления от длины волны называется дисперсией. Известны математические выражения, так называемые формулы дисперсии, позволяющие интерполировать и экстраполировать показатель преломления для других длин волн. [8]
Опыт показывает, что эта зависимость справедлива только для очень больших длин волн. В областях видимого, инфракрасного и ультрафиолетового спектров показатель преломления изменяется с изменением длины волны, а именно, как правило, возрастает при уменьшении последней. Зависимость показателя преломления от длины волны называется дисперсией. Известны математические выражения, так называемые формулы дисперсии, позволяющие интерполировать и экстраполировать показатель преломления для других длин воли. [9]
Тепловые источники света используют свойство тел излучать при нагреве лучистую энергию. При достаточно большой температуре это излучение переходит в область видимого - тело начинает светиться. Световое излучение увеличивается с повышением температуры тела. При этом изменяется и цветовой состав излучения. Это наглядно видно при нагреве стали. [10]
Достаточные количества энергии ( - 102 ккал-моль 1 и более) вызывают электронные переходы. Соответствующие им сигналы ( как и в оптической атомной спектроскопии) появляются в области видимого ( 12 500 - 25 000 см 1) и ультрафиолетового ( 25 000 - 50 000 см 1) излучений. Если молекуле сообщается достаточно большое количество энергии, то она может диссоциировать или молекула и атом могут ионизироваться. Диссоциация и ионизация проявляются в спектре в виде характерных непрерывных участков. [11]
Достаточные количества энергии ( - 102 ккал-мольг 1 и более) вызывают электронные переходы. Соответствующие им сигналы ( как и в оптической атомной спектроскопии) появляются в области видимого ( 12 500 - 25 000 см 1) и ультрафиолетового ( 25 000 - 50 000 см 1) излучений. Если молекуле сообщается достаточно большое количество энергии, то она может диссоциировать или молекула и атом могут ионизироваться. Диссоциация и ионизация проявляются в спектре в виде характерных непрерывных участков. [12]
Достаточные количества энергии ( - 102 ккал-моль 1 и более) вызывают электронные переходы. Соответствующие им сигналы ( как и в оптической атомной спектроскопии) появляются в области видимого ( 12 500 - 25 000 см-1) и ультрафиолетового ( 25 000 - 50 000 см 1) излучений. Если молекуле сообщается достаточно большое количество энергии, то она может диссоциировать или молекула и атом могут ионизироваться. Диссоциация и ионизация проявляются в спектре в виде характерных непрерывных участков. [13]
Явление дисперсии наблюдается также для электронной и атомной поляризации. В области частот, соответствующих ИК-излуче-нию, исчезает атомная поляризация, а в области видимого и УФ - излучения - электронная. [14]
Широко используются в химии различные формы взаимодействия вещества с электромагнитным излучением: рассеяние света при нефелометрии, определение показателя преломления, оптического вращения. Особенно часто для характеристики соединений используются спектры поглощения в различных областях электромагнитных колебаний. Поглощение в области видимого или ультрафиолетового спектра характеризует электронные свойства молекул. Инфракрасные спектры отражают колебания ядер. Наконец, дифракция рентгеновских лучей открывает возможность устанавливать геометрию молекул, чему служат также электронография и нейтронография. [15]
Страницы: 1 2