Область - взрывоопасный состав
Cтраница 1
Область взрывоопасных составов для смесей окиси углерода и двуокиси азота ( см. рис. 69) оказывается очень ограниченной, уже при 25 % N2 ( приведенных) достигается мыс области взрываемости. Однако при малых / пределы аналогичных бедных смесей циклогек-сана и окиси углерода близки между собой. Различие свойств горючих в основном сказывается на пределах богатых смесей, хотя у смесей тех же горючих с закисью азота различие пределов не существенно. [1]
 |
Критические значения коэффициента избытка окислителя для смесей технического пропилена с кислородом. [2] |
С повышением давления область взрывоопасных составов несколько расширяется. [3]
Различают верхнюю и нижнюю предельные концентрации горючего в смеси, ограничивающие область взрывоопасных составов. [4]
Для смесей горючего и окислителя принято различать верхнюю ягаах и нижнюю itmm предельные концентрации горючего, которыми ограничена область взрывоопасных составов. Эти пределы являются важнейшей характеристикой взрывоопасное горючих газов и паров. [5]
Для смесей, содержащих горючее и окислитель, принято различать нижнюю nmin и верхнюю Яшах предельные концентрации горючего, которыми ограничена область взрывоопасных составов. [6]
Для смесей, содержащих горючее и окислитель, принято различать нижнюю itmin и верхнюю яшах предельные концентрации горючего, которыми ограничена область взрывоопасных составов. [7]
На рис. 67 представлены унифицированные значения пределов взрываемости трехкомпонентных смесей ( горючее N2O N2) при нормальных условиях. Границы областей взрывоопасных составов для бутана, циклогексана, п-ксилола и окиси углерода сравнительно близки между собой. Значения amln в этих исследованиях одного порядка с указанными, однако агаах сильно занижены, по-видимому, ввиду недостаточной мощности поджигающего разряда. [8]
При добавлении 15 - 20 % СО величина amin возрастает почти вдвое, а при двукратном разбавлении горючего окисью углерода - до 4 5 раз. Сужение области взрывоопасных составов свидетельствует о ясно выраженном взаимном инги-бировании процессов окисления. Такая замена компонентов в определенном диапазоне связана с повышением Ть, что, тем не менее, сопровождается замедлением реакции в пламени. [9]
Пределы взрываемости для обоих горючих изучены недостаточно: известны ( к тому же не очень точно) только верхние и нижние концентрационные пределы их смесей с воздухом при атмосферном давлении. Поэтому границы областей взрывоопасных составов и их зависимость от давления следует определить по методу модельного горючего. [10]
Паро-газовые смеси окислов азота с избыточными углеводородами и окисью углерода, образующиеся в процессах нитрования и окисления азотной кислотой, при определенных условиях могут оказаться взрывчатыми. Рациональное определение границ области взрывоопасных составов таких сложных смесей оказывается возможным только в унифицированной системе. [11]
Напротив, они оказывают флегматизирующее действие, приводя к повышению [ О2 ] кР до 63 %, а атш до 0 75; иными словами, верхний предел взрываемости понижается до содержания горючего, близкого к стехиометрическому. При добавлении 15 - 20 % СО величина Cmin возрастает почти вдвое, а при двукратном разбавлении горючего окисью углерода - до 4 5 раз. Сужение области взрывоопасных составов свидетельствует о ясно выраженном взаимном инги-бировании процессов окисления. Такая замена компонентов в определенном диапазоне связана с повышением Ть, что, тем не менее, сопровождается замедлением реакции в пламени. [12]
Напротив, они оказывают флегматизирующее действие, приводя к повышению [ О2 ] КР до 63 %, а атщ до 0 75; иными словами, верхний предел взрываемости понижается до содержания горючего, близкого к стехиометрическому. При добавлении 15 - 20 % СО величина min возрастает почти вдвое, а при двукратном разбавлении горючего окисью углерода - до 4 5 раз. Сужение области взрывоопасных составов свидетельствует о ясно выраженном взаимном инги-бировании процессов окисления. Такая замена компонентов в определенном диапазоне связана с повышением Ть, что, тем не менее, сопровождается замедлением реакции в пламени. [13]
Страницы: 1