Область - высокоэластическое состояние
Cтраница 4
Уменьшение зазора Я в ячейке до величины, соответствующей рекомендуемым толщинам покрытий, приводит к увеличению области высокоэластического состояния пленкообразователеи. [46]
Первое из них является частью области стеклообразного состояния на границе с высокоэластическим, а второе - частью области высокоэластического состояния на границе с вязкотекучим. [47]
Полиамины I ( кроме т 2) и II являются каучукоподобными полимерами, термомеханические кривые которых имеют четкую область высокоэластического состояния. Полиамины III представляют собой черные порошки с металлическим блеском. Они не претерпевают деформаций до 100 С и обнаруживают узкие однокомпонентные сигналы в спектре ЭПР, характеризующие наличие сопряжения в цепи полимера. Число делокализованных электронов составляет 3 9 - 1017 спин / г. Рентгенограммы полиаминов свидетельствуют об их аморфном состоянии. Основная термодеструкция полимеров происходит при 200 - 400 С. Полиамины III не растворяются в изученных органических растворителях. I и II имеют низкий предел растворимости, что затрудняет определение их молекулярного веса. [48]
 |
Зависимость деформации полимеров от температуры при различных временах действия силы. [49] |
На основании указанных выше фактов можно сделать вывод, что у аморфных полимеров нет определенной температуры перехода из области высокоэластического состояния в вязкотекучее и что эта условная температура, так же как и температура стеклования, определяется не только природой вещества, но и режимом деформации, а следовательно, и методом измерения. [50]
То же самое относится и к определению Ze по величине функции G ( t) в точке перегиба в области высокоэластического состояния. Наоборот, при определении Ze по зависимости вязкости ц от молекулярного весаМ необходимо, конечно, знать молекулярный вес для нескольких образцов, причем последние должны представлять узкие фракции. [51]
 |
Рентгенограммы изотактического поливинил-циклогексана. в. [52] |
При термомеханическом исследовании образца ПВЦГ, сформованного из расплава и специально закристаллизованного, получена кривая 2, на которой отсутствует область высокоэластического состояния. В случае же таблетки холодного прессования при температуре выше температуры стеклования возникает ( из-за наличия аморфной фазы) область высокоэластического состояния, которое ( в зависимости от нагрузки, применяемой при снятии кривой) или сохраняется вплоть до температуры плавления кристаллического полимера, или исчезает в связи с кристаллизацией полимера. [53]
ТМА-кривые пространственно-структурированных полимеров в ряде случаев подобны соответствующим кривым линейных полимеров, однако принципиальные различия между ними имеются как в области высокоэластического состояния, так и при переходе к течению. [54]
Изучение температурной зависимости деформации сдвига эмали КО-811 от режима термообработки показало, что даже частичное структурирование покрытия, отмеченное по появлению области высокоэластического состояния ( рис. 47), наступает только после 2 ч сушки при 200 С. [55]
Оценка термомеханических свойств пленкообразователеи в условиях сложнонапряженного состояния, которое наблюдается при обтекании покрытой поверхности изделия сверхзвуковым аэродинамическим потоком, показывает, что области высокоэластического состояния пленкообразователеи при воздействии реальных напряжений значительно расширяются. [56]
Если химическая структура полимера изменяется во время опыта, в частности если сшитая сетка подвергается действию реакции, которая приводит к увеличению или уменьшению числа цепей сетки во время исследования ее вязко-упругих свойств в области высокоэластического состояния, то эти изменения оказывают громадное влияние на наблюдаемые механические свойства. [57]
Если же МБР полимера достаточно широко и содержит низкомолекулярные фракции, у которых высокозластическое состояние отсутствует ( как показано в примере, приведенном на рис. IV.13), то эластовязкая область захватывает очень широкий диапазон частот, практически поглощая всю область высокоэластического состояния. Тогда экспериментально обнаруживается только непрерывно возрастающий ход функций G ( со) и G ( со) с плавным изменением угла их наклона и лишь с более или менее отчетливо выделяемыми перегибами. Такой вид зависимостей G ( со) и G ( со) характерен для реальных промышленных образцов полистирола с широкими МБР, содержащими как высоко -, так и низкомолекулярные фракции. Тем не менее для полидисперсных полимеров, несмотря на размазанность положения границ, можно выделить характерные области частот ( или других значений временного фактора), в которых доминируют особенности проявлений вязкоупругих свойств, типичные для основных релаксационных областей состояний аморфных полимеров. [58]
 |
Экспериментальные результаты исследования динамических свойств. [59] |
Рассмотрение влияния концентрации и молекулярной массы на характер частотных зависимостей компонент динамического модуля в терминах теорий КСР и КРЗ справедливо только до тех пор, пока при высоких концентрациях и ( или) высоких значениях молекулярной массы полимера не происходит качественного изменения рассматриваемых зависимостей, обусловленного появлением области высокоэластического состояния. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5