Область - стекло
Cтраница 2
Диаграммы средней дисперсии ( рис. 2, в) имеют вид плавных кривых, но с явно выраженными перегибами в области стекол тех же составов. [16]
Результаты, полученные методом массовой кристаллизации в интервале 750 - 1100 С, показывают, что введение СаО, ZnO, совместное введение трех окислов МеО значительно сужает область объемнокристаллизующихся стекол в результате уменьшения содержания окиси лития в составах. [17]
Поверхность ликвидуса тройной взаимной системы состоит из полей NaP03, КР03, 2NaP03 - KP03, поля твердых растворов NaaB4O7 - K2B407 и пяти нолей фаз А, В, С, D, F; 45 % площади занимает область стекол, в которой предполагается существование 1 или 2 более сложных внутренних фаз. [18]
 |
Мессбауэровские спектры поглощения стекловолокна состава № 2, полученные при 20. [19] |
Микронеоднородные области стекла, имея различный температурный коэффициент расширения, вызывают изменение напряжений второго рода, приводящих к статистически неупорядоченной деформации каркаса, и изменение градиента электрических потерь на Sri. Это может вызвать расширение линий. [20]
На этом же рисунке указаны области устойчивых стекол, отмечены направления в изменении состава, ведущие к снижению устойчивости стеклообразного состояния, показана область химически нестойких богатых РЬО стекол и область расслаивания на две жидких фазы. В области расслаивания расплав распадается на две фазы-два слоя, очень легко кристаллизующиеся при охлаждении. Оба слоя были обследованы петрографически и был произведен химический анализ каждого из них. Оказалось, что верхний слой состоит из КзЗЮз, нижний-из РЬО. [21]
Но так или иначе присутствие катионов Ме в стекле даже при наличии полищелочного эффекта должно приводить все же к ослаблению связи Si-О по сравнению с прочностью этих связей в чистом кварцевом стекле. Поэтому усиление защитного действия расплава должно определяться главным образом повышением неполярных областей стекла, образованных комплексами Si04, не подвергшихся поляризующему влиянию катионов. [22]
В силу изложенного, необходимо предотвращение разрастания полярных комплексов в стекле и особенно их соприкосновения с окружающей средой. При нарушении этого условия возможна более или менее интенсивная диффузия через те области стекла, в которых будут возникать сквозные полярные образования. [23]
Одним из методов внешнего воздействия, приводящего к изменению структуры стекла, является высокое давление. В ряде случаев стеклообразные сплавы имеют столь высокую стеклообразующую способность, что даже очень продолжительный отжиг не приводит к их кристаллизации. As находится область некристаллизующихся стекол [ 15, с. Кристаллизация стекол в этом интервале происходит только при совместном действии высоких давлений и температур [855, 856] с образованием фаз высокого давления P - As2Se3 и P-AsSe. В то же время действие высоких давлений ( 3 - 9 МПа) и температур ( выше 200 С) с последующей резкой закалкой приводит к расширению областей стеклообразования, например в системе As - Se - до 70 % ( ат. [24]
 |
Области стеклообразования в системах Р - Qe-S ( /, Р - Ge-Se ( 2 и Р - Ое-Те ( 3 по данным.| Область стеклообразо-вания в системе As-Ge-Se. [25] |
В состав стеклообразных сплавов может быть введено свыше 80 ат. Получение стекол системы мышьяк-германий-сера связано со значительными трудностями. Так, стекла с малым содержанием серы легко кристаллизуются, стекла с большим содержанием серы расслаиваются. Как будет показано ниже, область устойчивых стекол, однородных и значительных по размеру, относительно невелика. В системе фосфор-германий-сера также не все составы в указанной области стеклообразования [6] могут быть легко получены. Из положения области стеклообразования системь мышьяк - германий-сера в концентрационном треугольнике видно, что элементарная сера, в отличие от селена, не является стеклооб-разователем. [26]
В производстве стекла долгое время не было заметно почти никакого прогресса. Преимущества, которые несет уменьшение массы тары, стали очевидны благодаря пластмассовым упаковкам. Таким образом, дальнейший прогресс в области стекла определяется новыми требованиями к комбинациям свойств, которые оно может обеспечить. Нас удовлетворяют его прозрачность, устойчивость формы, термостабильность, твердость, но хотелось бы устранить его типичные недостатки, прежде всего хрупкость и низкие значения пределов прочности на растяжение и изгиб. [27]
На основе исследования фазового состава продуктов кристаллизации высокоглиноземистых стекол также были установлены некоторые закономерности. В частном сечении системы, не содержащем окислов железа, при кристаллизации стекол выделяется в основном мономинеральная фаза в виде плагиоклаза и диопсида, причем плагиоклаз выделяется на участках системы с повышенным содержанием алюминия. С увеличением содержания магния расширяются границы кристаллизации диопсида, с уменьшением количества алюминия составы смещаются в область кристаллизации диопсида. При этом фигуративные точки составов переходят через область стекол, которые проявили минимальную кристаллизационную способность. Эти стекла относятся к пограничному слою между фазовыми полями. [28]
Стекло состоит в основном из силикатной массы ( примерно до 75 % SiO2) и представляет собой переохлажденную жидкость. Успехи, достигнутые в теории стекла, стали возможными благодаря электронной микроскопии, представляющей в настоящее время основной метод исследования структуры стекла. Вопреки господствовавшим ранее представлениям показано, что при охлаждении расплава стекла возникают каплеобразные области, отличающиеся от окружающего стекла химическим составом и различной устойчивостью к химическим воздействиям. Поскольку эти области имеют величину от 2 до 60 нм, невооруженным глазом невозможно заметить никакого помутнения. Успешные разработки в области стекол в последние 20 лет основаны именно на этих результатах микроскопического исследования структуры. Изменяя величину, число и состав этих капелек, можно изготовить стеклянную посуду с очень высокой химической устойчивостью. [29]
Теперь нам ясно, как нужно отвечать на такой вопрос: если световая волна в стекле падает на поверхность под достаточно большим углом, то она полностью отражается; если же придвинуть к поверхности другой кусок стекла ( так что поверхность фактически исчезает), то свет будет проходить. В какой точно момент происходит этот переход. Ведь наверняка должен существовать непрерывный переход от полного отражения к полному его отсутствию. Ответ, разумеется, состоит в том, что если прослойка воздуха настолько мала, что экспоненциальный хвост волны в воздухе имеет еще ощутимую величину во втором куске стекла, то он будет трясти электроны и порождать новую волну ( фиг. Конечно, наше решение неполно; нам следовало бы заново решить все уравнения для случая тонкого слоя воздуха между двумя областями стекла. [30]
Страницы: 1 2