Область - существование - а-фаза - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если тебе завидуют, то, значит, этим людям хуже, чем тебе. Законы Мерфи (еще...)

Область - существование - а-фаза

Cтраница 1


1 Зависимость удельного электросопротивления железохромистых сплавов от содержания Сг при 0 02. [1]

Область существования а-фазы для промышленных железохромистых сплавов находится в пределах 25 - 75 % Сг. В а-фазе растворяются различные количества Сг или Fe, а иногда и других элементов, присутствующих в стали, что указывает на переменный ее состав.  [2]

3 Диаграммы прямых и обратных мартенситных превращений ( а и фазовые диаграммы ( б порошковых железомарган-цевых сплавов ( / в сравнении с литыми ( 2. [3]

Область существования а-фазы в порошковых сплавах шире чем в литых: в литых 9 5 % Мп - однофазные сс-спла-вы, 9 5 - 13 5 % Мп - двухфазные сс у ( рис. 123); в порошковых до 11 5 % - однофазные, от 11 5 до 13 5 % Мп - двухфазные. Повышение содержания марганца приводит к понижению мартенситной точки М а, но не столь резкому как в литых, где температура на 150 - 200 С выше. Тройная точка ( 13 5 % Мп) литых и порошковых сплавов одинакова по концентрации и температуре.  [4]

Марганец заметно сдвигает границу области существования а-фазы в сторону более низких содержаний хрома и более высоких температур.  [5]

Подобным же образом на сплавах Юм-Розери в области существования а-фаз энергия активации увеличивается с ростом избыточного числа электронов твердого растворителя.  [6]

7 Паркетная структура а-фазы.| Паркетная структура типа32 - 4 - 3 - 4.| Структура а-фазы в проекции ( 001. [7]

ГА / ГВ для координационного числа 12, области существования а-фаз и концентрация электронов ( среднее число электронов на атом), рассчитанная на основании состава фаз и числа внешних электронов 1 ( п - 1) d ns ] обоих компонентов.  [8]

При дальнейшем увеличении содержания марганца, но еще внутри области существования а-фазы смешанных кристаллов, имеет место переход в область, где форма и относительное расположение d - орбиталей изменяются. Значения km здесь уменьшаются, но изменения энергии активации не очень велики.  [9]

Хром способствует сигматизации, повышая количество выделяющейся фазы и уменьшая время до начала ее образования; одновременно хром несколько смещает область существования а-фазы к более высоким температурам.  [10]

Как и у сплавов РЬ - Hg [11], при деформации с относительно большой скоростью - 6 мм / мин ( рис. 2) - у исследуемых систем в области существования а-фазы ( до 20 % Bi в РЬ и до 20 % Hg в Cd) наблюдается непрерывное возрастание сопротивления деформации с увеличением концентрации твердого раствора. Зависимость свойств от состава подобна той, которая была установлена Курнаковым для сплавов твердых растворов. В случае же обжатия с малой скоростью ( 0 05 мм / мин) закономерности Кур-накова нарушаются - на кривых состав - свойство появляются максимумы, смещающиеся в сторону чистого компонента с увеличением степени обжатия. Так, при е 5 и 10 % максимальное сопротивление деформации оказывает сплав с 20 % Bi в РЬ ( см. рис. 1, а), при е 20 % наиболее высокими механическими свойствами обладает сплав с 15 % Bi, а при е 30 % - сплав с 10 % Bi.  [11]

Введение таких элементов в тн-тап расширяет область существования а-фазы с гексагональной плотноупакованной атомной решеткой. Алюминий образует с титаном твердый раствор замещения; кислород, азот н углерод - твердые растворы внедрения. Кислород, азот и углерод относятся к категории вредных примесей, присутствие к-рых в сплавах в количествах, превышающих допустимые, приводит к снижению пластичности и термич.  [12]

Это обстоятельство связано с особенностями влияния меди и никеля на распад р-твердого раствора при охлаждении соединений после пайки. При охлаждении паяного соединения из титана и его а) - и а Р) - сплавов из р-об-ласти в область существования стабильной а-фазы могут образоваться метастабильные хрупкие структуры, в частности ш - и а - фазы. Тормозят или предотвращают образование хрупких составляющих ш - фаз такие элементы, как гафний и цирконий.  [13]

Таким образом, теплопроводность а-железа высока, поэтому примеси заметно снижают ее; теплопроводность у-железа низка ( с положительным коэффициентом), поэтому влияние примесей невелико. Примесные элементы, которые способствуют созданию и расширению области существования у - фазы, в большей степени должны уменьшать теплопроводность стали, чем те, которые расширяют область существования а-фазы.  [14]

С одной стороны, наличие промежуточного по энергоемкости межзеренного вязкого разрушения и обеспечивает такой плавный ход кривых, а с другой стороны, меж-зеренное вязкое разрушение создает ложное представление об уровне порога хладноломкости этого сплава. Сера расширяет область существования а-фазы в сторону более высоких температур и заметно сокращает область е-фазы.  [15]



Страницы:      1    2