Область - существование - фаза - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Глупые женятся, а умные выходят замуж. Законы Мерфи (еще...)

Область - существование - фаза

Cтраница 3


При исследовании гетерогенных систем методом физико-химического анализа представляется возможным установить наличие химического взаимодействия отдельных составных частей системы, проследить за исчезновением существующих или появлением новых фаз в системе при изменении температуры, давления и состава и оконтурить области существования фаз на диаграмме состояния.  [31]

Исследованиями [45], выполненными методами рентгеновского анализа, было установлено, что в сплавах, близких по составу к АиСиз, при содержании золота, превышающем стехиометрическое, в некотором интервале составов наблюдаются три структурные формы: ос, АиСиз II и АиСиз I, причем области существования фаз АиСиз II, ( АиСиз I AuCu3 II) и ( AuCu3 II a) взаимно перекрываются.  [32]

33 Кристаллическая структура соединений системы Со-Та. [33]

Фаза AJ существует в узком интервале температур и при температуре ИЗО С эвтектоидно распадается. Область существования фазы ц соответствует 44 - 56 % ( ат.  [34]

Разное происхождение различных фаз связано также с влиянием температуры и давления. Выявление границ областей существования фаз, находящихся в равновесии, производится экспериментальными способами, при этом условия равновесия фаз для определенных исходных составов рассматриваются при различных температурах и постоянном давлении.  [35]

Слитки промышленных сплавов гомогенизируются в однородной области ( см. рис. 77) существования фазы а. Быстрое охлаждение из области существования фазы а приводит к фиксации пересыщенного твердого раствора. При этом можно ожидать, что существенное упрочнение при распаде твердого раствора должно быть возможным. Однако этого не наблюдается для состава обычных промышленных сплавов системы Al - Mg. Низкое упрочнение во время распада твердого раствора объясняется тем, что при этом отсутствуют зоны ГП. Обычно эти выделения зарождаются гетерогенно по границам зерен и на дислокациях, поэтому они не распределены достаточно равномерно и тонко, чтобы давать значительный упрочняющий эффект.  [36]

Пунктирными вертикальными прямыми указаны составы, отвечающие этим структурам. Заштрихованные прямоугольники показывают области существования фаз переменно-то состава1 в системах Ni - In, Ni - Sn, Ni - Sb и Ni - Те. Так, например, фаза NiSb может существовать в области составов, на несколько1 процентов превышающих состав 1: 1 как в ту, так и в другую сторону. Слева от пунктирной прямой фаза содержит избыток никеля и является структурой внедрения. Избыточное количество атомов никеля располагается в промежутках между атомами сурьмы. Однако в системе Ni - Sb этот структурный тип не реализуется.  [37]

В [172] измерены температурные зависимости диэлектрической проницаемости и пироэлектрического эффекта в керамике Nao. В условиях давления расширяется область существования ферроэлектрической фазы в направлении более высоких температур и увеличивается остаточная поляризация.  [38]

Из полученных выражений вытекают два интересных следствия. Во-вторых, термодинамике ские функции и, следовательно, области существования фаз я таких возбужденных системах однозначно зависят от интена спвности воздействия физическим фактором.  [39]

Экспериментальный материал по исследованию диаграмм состояния и диаграмм состав - свойство свидетельствует о широком распространении промежуточных фаз переменного состава с иным характером изменения свойств в пределах области гомогенности. При этом, очевидно, ни один из составов в области существования фазы не будет предпочтительным и не характеризует состав соединения, на основе которого эта фаза существует. Такие фазы переменного состава были названы Курнаковым бертоллидами. По своей природе бертол-лиды занимают промежуточное положение между твердыми растворами и соединениями дальтонидного типа. С химическими соединениями подобные фазы сходны в том отношении, что они обладают своеобразным, отличным от компонентов кристаллохимическим строением. С твердыми растворами бертоллиды роднит отсутствие предпочтительного состава в пределах области гомогенности, на базе которого сформирована фаза.  [40]

Экспериментатьный материал по исследованию диаграмм состояния и диаграмм состав - свойство свидетельствует о широком распространении промежуточных фаз переменного состава с иным характером изменения свойств в пределах области гомогенности. При этом, очевидно, ни один из составов в области существования фазы не будет предпочтительным и не характеризует состав соединения, на основе которого эта фаза существует. Такие фазы переменного состава были названы Курнаковым бертоллидами. По своей природе бертол-лиды занимают промежуточное положение между твердыми растворами и соединениями дальтонидного типа. С химическими соединениями подобные фазы сходны в том отношении, что они обладают своеобразным, отличным от компонентов кристаллохимическим строением. С твердыми растворами бертоллиды роднит отсутствие предпочтительного состава в пределах области гомогенности, на базе которого сформирована фаза.  [41]

В хромомарганцовистых сталях вследствие меньшей эффективности влияния марганца как аустенитообразующего элемента области аустенит феррит или аустенит мартенсит более развиты; кроме того, наблюдаются структуры промежуточного типа. Введение в состав хромоникелевых сталей различных элементов вызывает изменение положения областей существования фаз - у.  [42]

43 Диаграмма состояния системы анилин-аллиловое горчичное масло. [43]

Экспериментальный материал по исследованию диаграмм состояния свидетельствует о широком распространении промежуточных фаз переменного состава с иным характером изменения свойств в пределах области гомогенности. При этом, очевидно, ни один из составов, лежащих в области существования фазы, не будет предпочтительным и не характеризует состав соединения, на основе которого эта фаза существует. Такие фазы переменного состава были названы Курна-ковым бертоллидами.  [44]

Экспериментальные методы изучения реакций с продуктами переменного состава в принципе не отличаются от описанных в 1.2, но применение этих методов имеет определенную специфику. Прежде всего возникает необходимость измерения химического потенциала хотя бы одного из компонентов во всей области существования фазы.  [45]



Страницы:      1    2    3    4