Область - высокая температура
Cтраница 1
 |
Изменение во времени скорости. [1] |
Области высоких температур при ф 0 соответствует нестационарный режим, характеризующийся непрерывным самоускорением реакции. С точки зрения цепного механизма эта температура является температурой самовоспламенения. [2]
В области высоких температур, где скорость реакций велика, а необходимое время пребывания продуктов реакции в зоне реакции - мало, можно ожидать достаточно хорошего совпадения вычисленных и опытных величин. [3]
В области высоких температур происходит значительный количественный рост металлического контакта, заполнение пор под действием сил поверхностного натяжения и уплотнение брикета. Такое подразделение процесса спекания на три температурных этапа является условным и имеет много исключений. [4]
 |
Симбатное изменение энергии активации реакции окисления изооктана и логарифма предэкспо-ненциального множителя с увеличением добавки к катализатору. [5] |
В области высоких температур, как показывает кривая /, чистый катализатор менее активен, чем катализаторы, содержащие примеси. [6]
В области высоких температур ( б 17) функции распределения колебательной энергии при диссоциации в собственном газе и в инертной среде существенно различны. Относительно быстрый обмен колебательными квантами при энергиях еп еп приводит к тому, что сопротивления гп с номерами га я оказываются в значительной мере зашунтированными, и для приближенного вычисления константы скорости диссоциации их знать не нужно. Вместо всего набора гп достаточно знать одну его интегральную характеристику - время колебательной релаксации. [7]
В области высоких температур для резин из НК52 имеет место резкая зависимость от степени вулканизации. [8]
В области высоких температур t p ( после максимума Д / к) развивается молярный механизм переноса вещества, при котором внутренняя интенсивность процесса высока и контактный слой целиком охвачен массообменом. [9]
В области высоких температур низкое значение кажущейся энергии активации, по мнению Сербинова, свидетельствует о преобладающем влиянии физических свойств на период задержки воспламенения. В то же время такое низкое значение энергии активации не может быть приписано химическим реакциям, так как это характерно для взаимодействия свободных радикалов при низких температурах. [10]
 |
Зависимость равномерной деформации меди от температуры при разных. [11] |
Для области высоких температур ( 0 0 2 - f - 0 4) зависимость коэффициента упрочнения от скорости деформации, по данным разных авторов, получается различной. Так, если, по данным Тейлора и Буна [25], коэффициент упрочнения вольфрама при увеличении скорости деформации увеличивается, то, по данным Вагенера [19], для тантала он, наоборот, уменьшается. [12]
В области высоких температур ветвь ТМА-кривой, отвечающая вязкотекучему состоянию, обрывается в точке, положение которой чаще всего определяется реологическими условиями эксперимента. Она соответствует моменту, когда исчерпывается резер. Чем меньше вели чина а, тем ( при данных размерах образца и параметрах аппара туры) на более высокую температуру она приходится. Абсолют ным пределом для данного полимера является температура, npi которой в данном режиме нагревания начинаются хкмически изменения материала. Но обычно и в этой точке анализ не пре кращается, и дальнейший ход кривой может характеризоват особенности протекающих необратимых процессов. [13]
В области высоких температур ( 90 - 120) в условиях достаточного количества кислорода окисление кумола [113] протекает по цепному вырожденно-разветвленному механизму с квадратичным обрывом цепей. Высокотемпературное окисление п-ксилола ( 80 - 125) [114] протекает так же по цепному механизму с квадратичным обрывом цепей. Эффективная энергия активации процесса окисления равна 7 2 0 6 ккал / моль. [14]
Страницы: 1 2 3 4 5