Cтраница 1
Область термодинамики, имеющая применение в химии, называется х и м и ч е с к о и т е р м о д и н а м и к о и. [1]
В области термодинамики, как это часто бывает в науке, прогресс специальных теорий и их приложений значительно опередил необходимую работу над логическими основами. [2]
В области высокотемпературной термодинамики и кинетики представляется целесообразным, чтобы такое планирование исследований на длительный период провел специальный организационный комитет, состоящий из опытных специалистов. Этот комитет мог бы образовать подкомитеты, ответственные за отдельные проблемы. Так, в настоящее время необходимо а) подготовить образцы некоторых стандартных веществ сверхвысокой чистоты, а также образцы редких соединений, труднодоступных для отдельных исследователей; б) непрерывно следить за литературой, содержащей результаты новых высокотемпературных исследований, с последующим обобщением данных и изданием их в виде таблиц через достаточно короткие интервалы времени; в) постоянно развивать технику измерений высоких температур и стимулировать разработку измерительных устройств; г) периодически публиковать сообщения о результатах новых исследований с квалифицированным обсуждением вопросов, имеющих особенный интерес в данное время. [3]
В области термодинамики крашения сделаны попытки определить активность красителя в субстрате. Имеются попытки применения зависимости между ориентацией функциональных групп в растворенной молекуле и формой изотерм адсорбции для изучения механизма крашения. [4]
В области термодинамики реакций ассоциации ионов к настоящему времени накоплено довольно много экспериментальных данных. [5]
Исследования в области термодинамики адсорбции растворов связаны главным образом с измерением величин избыточной адсорбции, их температурной зависимости и теплот смачивания адсорбента растворами. В последние годы появилось большое число работ, в которых измерены объемные эффекты при адсорбции растворов. Совместное измерение изотерм избыточной адсорбции и объемных эффектов при адсорбции растворов позволяет более полно описать процесс адсорбции. Однако обработка результатов объемных измерений при адсорбции растворов це всегда однозначна. В настоящей работе сделана попытка получить термодинамические соотношения для объемных эффектов при адсорбции растворов для различных методов термодинамики поверхностных явлений. [6]
Систематические исследования в области термодинамики сераорганических соединений начаты сравнительно недавно. К настоящему времени получены сравнительно полные данные о термодинамических свойствах элементарной серы, сероводорода, некоторых меркаптанов, сульфидов, дисульфидов и тиофенов. Значение теплоемкостей в твердом и жидком состоянии, стандартная теплота сгорания, давление пара, теплота плавления и испарения, вторые вириальные коэффициенты определяют экспериментально, значение функций свободной энергии, теплосодержания, энтропии и теплоемкости в газовом состоянии вычисляют методами статистической термодинамики. [7]
Химическая термодинамика является областью термодинамики, в которой термодинамический аппарат применяется к анализу систем с фазовыми и химическими превращениями. [8]
При различных расчетах в области термодинамики химических реакций нередко возникает необходимость, пользуясь справочными значениями энтропии реагирующих веществ ( относящимися обычно к стандартному состоянию их), определить изменение ее для равновесных условий течения реакции. [9]
При различных расчетах в области термодинамики химических реакций нередко возникает необходимость, пользуясь справочными значениями энтропии реагирующих веществ ( относящимися обычно к стандартному состоянию их), определить изменение ее для равновесных условий течения реакции. [10]
Таким образом, задача из области термодинамики перемещается в область кинетики. [11]
Каждый ученый, работая в области термодинамики, неизбежно бывает принужден определить свое отношение к использованию в мысленных экспериментах идеализированных тел и механизмов. Благоприятная позиция в этом вопросе делает ученого сторонником метода круговых процессов; при отрицательной позиции предпочтение отдается методу потенциалов. [12]
Но основные исследования Планка в области термодинамики относились ко второму ее закону, к которым он возвращался неоднократно. [13]
Для применения газовой хроматографии в области термодинамики растворов требуются точные измерения Vg ( см. гл. Для этой цели постоянство рабочих параметров обычных коммерческих приборов недостаточно. [14]
Ниже приводятся основные положения из области термодинамики паротурбинных установок, связанные с применением промежуточного перегрева пара. [15]