Cтраница 1
Область химии природных соединений стара и огромна. Мы ограничиваем этот термин областью органической химии, но применяем его в широком смысле к соединениям, извлекаемым из растений, животных или микроорганизмов. [1]
В результате интенсивных исследований последних 15 - 20 лет в области химии природных соединений было обнаружено присутствие в высших растениях и грибах различного типа полинепредельных соединений, содержащих в своей молекуле полиацетиленовые, винил ацетиленовые и ацетиленалленовые системы связей. Такие ацетиленовые соединения, являющиеся по своей химической природе весьма реакционноспособными и неустойчивыми, до последнего времени казались необычными для продуктов природного происхождения. Однако по мере накопления экспериментальных фактов становилось все более очевидным, что этот класс органических соединений широко представлен в природе. [2]
Книга рассчитана на химиков-органиков, в особенности на специалистов в области химии природных соединений: научных работников, преподавателей и студентов вузов, а также инженеров промышленности стероидных гормонов. [3]
Книга предназначена для научных работников - органиков, биооргаников, физикохпми-ков, исследователей, работающих в области химии природных соединений. [4]
В заключение можно отметить, что колоночная хроматография на полиамиде прочно вошла в практику лабораторий, работающих в области химии природных соединений. При разделении смеси 6 г фе-нольных соединений, экстрагированных из еловой коры, на 220 г полиамидного порошка было израсходовано 6 л растворителя. [5]
Надеемся, что книга будет интересна и полезна для химиков, биохимиков, медиков и ученых смежных специальностей, работающих в области химии природных соединений, биотехнологии, фармакологии и медицинской химии. [6]
Поскольку метод ЯМР дает информацию о ядрах, обладающих магнитным моментом, то потенциально этот метод может быть использован для решения целого ряда химических проблем. Однако в области химии природных соединений его применение ограничивается почти исключительно спектрами протонов, так как атомы 13 С и 160 не обладают магнитными моментами. В этой главе речь идет главным образом о применении протонного магнитного резонанса. Изотопы 13С и 170 обладают магнитными моментами, однако их магнитный резонанс происходит в другой области спектра. В спектре протонного резонанса имеются и эффекты второго порядка, связанные с 13С - 1Н - взаимодействиями, но для их наблюдения требуются довольно специфические методики. Эти эффекты использовались для получения весьма ценной информации [3, 107, 142] и будут подробно рассмотрены ниже. [7]
Поскольку метод ЯМР дает информацию о ядрах, обладающих магнитным моментом, то потенциально этот метод может быть использован для решения целого ряда химических проблем. Однако в области химии природных соединений его применение ограничивается почти исключительно спектрами протонов, так как атомы 12 С и 160 не обладают магнитными моментами. В этой главе речь идет главным образом о применении протонного магнитного резонанса. Изотопы 13С и 170 обладают магнитными моментами, однако их магнитный резонанс происходит в другой области спектра. В спектре протонного резонанса имеются и эффекты второго порядка, связанные с 13С - 1Н - взаимодействиями, но для их наблюдения требуются довольно специфические методики. Эти эффекты использовались для получения весьма ценной информации [3, 107, 142] и будут подробно рассмотрены ниже. [8]
В этой главе рассмотрены основные системы, включающие несколько кислородсодержащих гетероциклов. Большая часть обсуждаемых примеров взята из области химии природных соединений. [9]
В этом разделе рассматриваются реакции стереоспецифиче-ского удаления атомов водорода без введения кислородсодержащих групп. Хотя этот метод имеет весьма ограниченную сферу применения, однако в ряде областей химии природных соединений его использование было очень плодотворно. Они изучали реакцию окисления кетонов в дршетоны, но ряд наблюдений относится и к реакциям дегидрирования. [10]
Самый простой путь представляет собой взаимодействие с сухим льдом с образованием ароматических карбоновых кислот [18, 39]; гладко протекает также реакция с дифенилхлорфосфином [40, 41]; оловоорганические полимеры могут быть получены при взаимодействии с бутилоловохлоридом; тиоэфиры образуются по реакции с диалкилдисульфидами [42], а фенилборные кислоты - с эфирами борной кислоты. Полимеры, содержащие связанную борную кислоту, могут представлять значительный интерес для ряда областей химии природных соединений. [11]
В природе существует замечательный метод переноса метальных групп на кислород и азот, и действительно, для алкалоидов и других природных соединений характерно наличие метокси-и N-метальных групп. Однако маловероятно наличие такого же общего механизма образования этоксигрупп, и если при установлении структуры приходится выбирать между двумя метокси-группами или этоксигруппой и свободным гидроксилом, то интуитивно предпочтительнее первый вариант. Новичку в области химии природных соединений следует, вероятно, напомнить, что в природе обнаружены многие функциональные группы, относительно которых раньше считалось, что они могут быть созданы лишь синтетическим путем. [12]
В природе существует замечательный метод переноса метиль-ных групп на кислород и азот, и действительно, для алкалоидов и других природных соединений характерно наличие метокси-и N-метильных групп. Однако маловероятно наличие такого же общего механизма образования этоксигрупп, и если при установлении структуры приходится выбирать между двумя метокси-группами или этоксигруппой и свободным гидроксилом, то интуитивно предпочтительнее первый вариант. Новичку в области химии природных соединений следует, вероятно, напомнить, что в природе обнаружены многие функциональные группы, относительно которых раньше считалось, что они могут быть созданы лишь синтетическим путем. [13]
Все это можно проделать, имея примерно 1 мг вещества. Исследование кривых дисперсии оптического вращения принадлежит к числу быстро развивающихся методов. Сего помощью уже получено много полезных сведений в области химии природных соединений, особенно стероидов и протеинов, и, очевидно, в дальнейшем будет получено еще больше. [14]