Cтраница 1
Анализ исследуемого воздуха проводят совершенно аналогично холостому. Сначала заполняют прибор 500 мл исследуемого воздуха, затем к последней трубке с иодидом калия присоединяют микропоглотитель с раствором Ва ( ОН) 2 ( о наполнении микропоглотителей см. стр. Избыток Ва ( ОН) 2 в микропоглотителях от-титровывают раствором НС1, как указано выше. [1]
Для анализа исследуемого воздуха к резиновой трубке, отходящей от крана 4, присоединяют камеру с анализируемым воздухом. Затем поднимают камеру 40 и, поставив краны 4 и 5 в положения V и III, соответственно, вытесняют 30 % раствором хлористого кальция воздух из пипетки в атмосферу. [2]
Схема газоанализатора для определения окиси углерода. [3] |
Для анализа исследуемого воздуха к резиновой трубке, отходящей от крана 7, присоединяют камеру с анализируемым воздухом и отбирают от 100 до 500 мл его, в зависимости от предполагаемой концентрации окиси углерода. Анализ проводят так, как описано выше при определении контрольной пробы. [4]
При анализе исследуемого воздуха переключают четырехходовой кран и проводят определение так же, как и контрольной пробы. [5]
При анализе исследуемого воздуха эту трубку снимают. Пробы присоединяют непосредственно перед реометром установки, воздух из них вытесняют солевым раствором при помощи напорной бутыли с сифоном. [6]
При анализе исследуемого воздуха переключают четырехходовой кран и проводят определение так же, как и контрольной пробы. [7]
При анализе исследуемого воздуха переключают четыреххо-довой кран и проводят определение так же, как и контрольной пробы. [8]
После проведения контрольного опыта приступают к анализу исследуемого воздуха. Операция эта совершенно аналогична описанному ходу определения чистоты аппарата. Бутыль с исследуемым воздухом присоединяют к аппарату при помощи короткой трубки. Длинную трубку бутыли соединяют с сифоном мерного цилиндра. Герметичность бутыли - и аппарата проверяют, как указано выше. Температура печи должна быть в пределах 120 - 150 С. [9]
После проведения контрольного опыта приступают к анализу исследуемого воздуха. Операция эта совершенно аналогична описанному ходу определения чистоты аппарата. Бутыль с исследуемым воздухом присоединяют к аппарату при помощи короткой трубки. Длинную трубку бутыли соединяют с сифоном мерного цилиндра. Герметичность бутыли и аппарата проверяют, как указано выше. Температура печи должна быть. [10]
После проведения контрольного опыта приступают к анализу исследуемого воздуха. Операция эта совершенно аналогична описанному ходу определения чистоты аппарата. Бутыль с исследуемым воздухом присоединяют к аппарату при помощи короткой трубки. Длинную трубку бутыли соединяют с сифоном мерного цилиндра. [11]
По окончании пропускания воздуха все зажимы, имеющиеся на аппарате, закрывают, а микропоглотители с раствором гидрата окиси бария переключают на ток чистого воздуха и проводят титрование соляной кислотой. Титр раствора гидрата окиси бария при определении чистоты аппарата всегда получается несколько ниже, чем при непосредственном титровании раствора. Это снижение не должно превышать 0 01 - 0 02 мл соляной кислоты. Если результаты не отвечают этому требованию, аппарат необходимо еще раз продуть чистым воздухом. Контрольный опыт рекомендуется проводить в день анализа. Полученные данные записывают для дальнейшего расчета. После проведения контрольного опыта приступают к анализу исследуемого воздуха. Операция эта совершенно аналогична описанному ходу определения чистоты аппарата. [12]