Область - гомогенность - соединение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Почему-то в каждой несчастной семье один всегда извращенец, а другой - дура. Законы Мерфи (еще...)

Область - гомогенность - соединение

Cтраница 1


Область гомогенности соединения CogSe8 очень узкая.  [1]

2 Кристаллическая структура соединений системы Со-Nb. [2]

Область гомогенности соединения NbCo3 если и существует, то ее протяженность не превышает 1 % ( ат.  [3]

Область гомогенности соединения ЕгН2 при температурах 200 - 300 С составляет примерно 4 % ( ат.  [4]

В области гомогенности соединения Mg9Ce со стороны Се в работе [4] обнаружена аллотропическая модификация, зависящая от состава с очень близкой кристаллической решеткой.  [5]

6 Нонвариантные реакции в системе Со-Gd.| Кристаллическая структура соединений системы Со-Gd. [6]

Согласно работе [2] область гомогенности соединения при температуре 1200 С находится в пределах составов Со4 gGd - Со5 65Gd, а область гомогенности соединения Co17Gd2 при температуре 1200 С составляет - 1 2 % ( ат. Температура полиморфного превращения Coi7Gd2 находится приблизительно в интервале температур 1175 - 1200 С.  [7]

При повышении температуры области гомогенности соединений типа NiAs расширяются. При медленном охлаждении эти области часто распадаются на более узкие участки, которые различаются не только составом, но и характером распределения вакансий, что является причиной частого несовпадения литературных данных по отдельным фазам Е этих системах.  [8]

При 1000 C протяженность области гомогенности соединения GeNb3 не превышает 1 % ( ат.  [9]

10 Участок диаграммы состояния системы Ir-Mg. [10]

С повышением содержания иридия в области гомогенности соединения I Lu температура перехода его в сверхпроводящее состояние возрастает до 2 89 К при 75 ат.  [11]

Определению парциальных термодинамических свойств в области гомогенности соединений переменного состава уделяется все большее внимание. Этот интерес обусловлен тем, что, с одной стороны, с помощью этих данных можно синтезировать соединения с заранее заданными свойствами, определять концентрационные и температурные границы существований фаз, прогнозировать упорядочивание фаз при низких температурах, а с другой стороны, эти данные можно использовать в качестве критерия правильности выбора той или иной модели дефектной структуры соединения. При этом возникает проблема точного определения парциальных термодинамических функций и отклонения соединения от стехиометрии. Поскольку определение парциальных термодинамических свойств фаз в области их гомогенности является в ряде случаев сложной экспериментальной задачей ( это относится в первую очередь к фазам с узкими областями гомогенности), возникает необходимость оценки этих свойств либо с помощью различных корреляций, либо с помощью известной дефектной структуры нестехиометри-ческой фазы и минимального числа экспериментальных данных. При этом возникает проблема создания корректной статистико-термодинамической модели дефектной структуры.  [12]

При этом были исследованы сплавы различного состава в пределах области гомогенности соединения в интервале от 725 С до максимума на линии ликвидус при 924 С.  [13]

Вторая трудность состоит в необходимости измерения отношения сильно отличающихся друг от друга величин, так как в области гомогенности соединения активности компонентов меняются на несколько порядков.  [14]

15 Кристаллическая структура соединений системы Со-Ga. [15]



Страницы:      1    2    3    4