Cтраница 1
Область гомогенности соединения CogSe8 очень узкая. [1]
![]() |
Кристаллическая структура соединений системы Со-Nb. [2] |
Область гомогенности соединения NbCo3 если и существует, то ее протяженность не превышает 1 % ( ат. [3]
Область гомогенности соединения ЕгН2 при температурах 200 - 300 С составляет примерно 4 % ( ат. [4]
В области гомогенности соединения Mg9Ce со стороны Се в работе [4] обнаружена аллотропическая модификация, зависящая от состава с очень близкой кристаллической решеткой. [5]
![]() |
Нонвариантные реакции в системе Со-Gd.| Кристаллическая структура соединений системы Со-Gd. [6] |
Согласно работе [2] область гомогенности соединения при температуре 1200 С находится в пределах составов Со4 gGd - Со5 65Gd, а область гомогенности соединения Co17Gd2 при температуре 1200 С составляет - 1 2 % ( ат. Температура полиморфного превращения Coi7Gd2 находится приблизительно в интервале температур 1175 - 1200 С. [7]
При повышении температуры области гомогенности соединений типа NiAs расширяются. При медленном охлаждении эти области часто распадаются на более узкие участки, которые различаются не только составом, но и характером распределения вакансий, что является причиной частого несовпадения литературных данных по отдельным фазам Е этих системах. [8]
При 1000 C протяженность области гомогенности соединения GeNb3 не превышает 1 % ( ат. [9]
![]() |
Участок диаграммы состояния системы Ir-Mg. [10] |
С повышением содержания иридия в области гомогенности соединения I Lu температура перехода его в сверхпроводящее состояние возрастает до 2 89 К при 75 ат. [11]
Определению парциальных термодинамических свойств в области гомогенности соединений переменного состава уделяется все большее внимание. Этот интерес обусловлен тем, что, с одной стороны, с помощью этих данных можно синтезировать соединения с заранее заданными свойствами, определять концентрационные и температурные границы существований фаз, прогнозировать упорядочивание фаз при низких температурах, а с другой стороны, эти данные можно использовать в качестве критерия правильности выбора той или иной модели дефектной структуры соединения. При этом возникает проблема точного определения парциальных термодинамических функций и отклонения соединения от стехиометрии. Поскольку определение парциальных термодинамических свойств фаз в области их гомогенности является в ряде случаев сложной экспериментальной задачей ( это относится в первую очередь к фазам с узкими областями гомогенности), возникает необходимость оценки этих свойств либо с помощью различных корреляций, либо с помощью известной дефектной структуры нестехиометри-ческой фазы и минимального числа экспериментальных данных. При этом возникает проблема создания корректной статистико-термодинамической модели дефектной структуры. [12]
При этом были исследованы сплавы различного состава в пределах области гомогенности соединения в интервале от 725 С до максимума на линии ликвидус при 924 С. [13]
Вторая трудность состоит в необходимости измерения отношения сильно отличающихся друг от друга величин, так как в области гомогенности соединения активности компонентов меняются на несколько порядков. [14]
![]() |
Кристаллическая структура соединений системы Со-Ga. [15] |