Область - высокоэластическая деформация
Cтраница 1
Область высокоэластических деформаций плавно переходит в зону установившейся ползучести, где скорость деформации относительно постоянна. Установившаяся ползучесть сопровождается истинным течением полимера, при котором происходит относительное перемещение молекулярных цепей. [1]
В процессе растяжения в области высокоэластических деформаций полимер, находящийся в аморфном состоянии, может перейти в кристаллическое состояние. Такой переход во времени происходит почти скачком. Во время этого скачка в образце происходит огромная деформация, в результате которой он превра-щается в струну. [3]
При дальнейшем повышении содержания пластификатора появляется все увеличивающаяся область высокоэластической деформации, а разрушающее напряжение при растяжении закономерно уменьшается. Для каждого пластификатора имеются определенные критические концентрации, при которых высокоэластическая деформация полностью исчезает, т.е. этрол становится хрупким. [4]
В этой связи следует отметить, что наряду с описанными выше методами формования в области высокоэластической деформации, которые называют методами горячего формования листовых термопластичных полимерных материалов, применяются в промышленности переработки пластических масс так называемые методы холодного формования листовых полимеров. При холодном формовании для формообразования используется механическая вытяжка, и процесс формования протекает с высокой скоростью. При этом за счет превращения механической энергии в тепловую происходит частичный разогрев формуемой заготовки. Этот метод производительнее, чем метод горячего формования, однако он может быть применен лишь для особого ассортимента изделий и не пригоден для переработки хрупких полимеров. [5]
В отличие от химических реакций высокомолекулярных соединений, когда взаимодействие функциональных групп в застеклован-ном состоянии практически невозможно, а при переходе в область высокоэластических деформаций и особенно в вязкотекучее состояние возрастает, эффективность механодеструкции макромолекул увеличивается при понижении температуры, особенно после перехода в область стеклообразного состояния. [6]
В связи с тем что пластификаторы снижают Тс и Гт, введение их з полимер приводит к сдвигу всей термомеханической кривой и области высокоэластической деформации в область более низких температур. При таком смещении может суживаться или расширяться величина самого интервала ТС-ТТ. Если молекулы пластификатора сравнительно большие и прочно связываются с полимерной цепью, то они затрудняют поворот звеньев, одновременно удаляя молекулы друг от друга. [7]
В связи с тем, что пластификатор снижает Тгек и Тст, введение его в полимер приводит к сдвигу всей термомеханической кривой и области высокоэластической деформации к более низким температурам ( рис. 153), к возрастанию морозостойкости материала. [8]
В точке стеклования Тс при дальнейшем повышении температуры совершается переход в область / / / ( см. рис. 12.10), которая характеризуется высокоэластическими деформациями, начинающимися, как отмечено, при малых величинах напряжения. Область высокоэластических деформаций неблагоприятна для текстильных волокон. Это объясняется тем, что, во-первых, в этой области модули волокон очень низки и ткань легко деформируется при малых натяжениях и, во-вторых, в области высокой эластичности неравновесный характер волокон особенно проявляется в виде необратимых деформаций. [9]
Термомеханическая кривая кристаллического полипропилена ( рис. 2, 1) показывает, что в широком интервале температур в отличие от атактического полипропилена образец остается практически недеформируемым и лишь при температуре плавления переходит в вязкотекучее состояние. Как и у атактического полипропилена, область высокоэластических деформаций начинается с - 10, но при дальнейшем повышении температуры деформируемость падает, что связано с переходом полимера из аморфного состояния в кристаллическое. Это свойство объясняется регулярным строением цепей полипропилена, благодаря которому аморфизованный полипропилен способен повторно кристаллизоваться. В расплаве меняется конфигурация цепей, но сохраняется правильная последовательность асимметрических углеродных атомов в молекулах. Быстрое охлаждение расплава препятствует процессу упорядочивания цепей, и в стеклообразном состоянии они сохраняют ту форму, которую приобрели в расплаве. Кристаллизация происходит только выше температуры стеклования, когда подвижность звеньев достаточно велика. Исследование термомеханических свойств амор-физованного образца является, таким образом, одним из методов определения температуры стеклования кристаллизующегося полимера. [10]
Привитые соединения метилметакрилата ведут себя несколько иначе, при этом следует помнить, что температура стеклования ПММА ниже, чем у других гомополимеров. Точка текучести не обнаружена, но наблюдалось расширение области высокоэластических деформаций вплоть до точки разложения. [12]
 |
Термомеханические свойства поливинилциннамата и его нитропроизводных. [13] |
Термомеханические кривые ПВЦ и его О - М - и п - нитропроизводных до облучения мало отличаются друг от друга. Температура стеклования соединений находится в области 70 - 100 С, что позволяет рекомендовать температуру сушки соответствующих фоторезистов, находящуюся в интервале этих температур. Область высокоэластической деформации характеризуется присутствием значительной доли пластической деформации, что отражается в увеличенном наклоне центральной части кривых по отношению оси абсцисс. У всех полимеров начиная с 180 - 200 С происходит термическое структурирование, в результате чего возрастает упругая деформация пленок. [14]
Поляризационно-оптический метод определения напряжений основан на том, что некоторые изотропные прозрачные материалы ( стекло, отвержденные эпоксидные, фенолоформальдегидные, оли-гоэфирные смолы и многие линейные полимеры) в напряженном состоянии становятся оптически анизотропными. Луч поляризованного света, проходящий через слой напряженного материала, разлагается на два взаимно перпендикулярных луча, распространяющихся с различными скоростями. Возникающая при этом оптическая разность хода в области упругих и высокоэластических деформаций полимеров пространственной структуры пропорциональна напряжению [ 24, с. К), дающей поляризованный по кругу свет, компенсирующей пластинки А / 4, анализатора и экрана. [15]
Страницы: 1 2