Cтраница 1
Гидрирование 3-цианпиридина на скелетном Ni при 50 в различных растворителях. 1 - в воде, 2 - в этаноле, 3 - в метаноле, 4 - в диметилформамиде. [1] |
Анализ катализата позволяет разобраться в особенностях гидрирования 3-цианпиридина на скелетном никеле. Оказалось, что присоединение водорода к нитрильной группе этого соединения протекает неселективно. [2]
Анализ катализата проводят методом ГЖХ на хроматографе с детектором по теплопроводности. [3]
Выходы и свойства продуктов циклизации 3-этилпентана. [4] |
Анализ катализатов показал, что в них содержалось ] 1 2 - 1 9 % олефинов и 0 4 - 0 7 % ароматических углеводородов. [5]
Анализ катализата при гидрировании цианпиридинов показал, что-ни в одном из растворителей на Pd-черни альдегиды не образуются. Хороший баланс по веществу, соответствие количества вступившего в реакцию нитрила и образовавшегося амина - все эти данные позволяют предположить, что гидрирование цианпиридинов протекает без побочных процессов до образования соответствующих аминометилпиридинов. [6]
Хроматограмма катализата циклооктана Температура 310 С, объемная скорость 7 3 ммоль / час-е ( 0 2 час-1. [7] |
Анализ катализата циклооктана, полученного нами при 310 С, и скорости пропускания 7 3 ммоль1час - г ( 0 2 час 1), показал, что в нем присутствует 16 углеводородов. [8]
Данные анализа катализата при гидрировании цианпиридинов также свидетельствуют о протекании реакции через стадию образования имина, поскольку в ходе процесса концентрация непрореагировавшего 3-цианпиридина не соответствует количеству присоединившегося водорода. Убыль альдегида возможна также за счет реакции образования вторичного амина при взаимодействии его с первичным амином. [9]
Для анализа катализатов ароматизации н-октана, полученных в обычной проточной системе, и для проведения реакции дегидро-циклизации в импульсном режиме с одновременным анализом продуктов реакции на капиллярном хроматографе была использована хроматогра-фическая методика. [10]
Результаты разгонки и анализа катализатов, полученных с катализатором 149 в начале, в середине и в конце его работы, также указывают на систематическое снижение содержания толуола в процессе испытания с 71 % вес. Содержание органических веществ в катализаторах 149 и 162 после 8-часового рабочего периода и последующей продувки азотом в течение 20 мин. [11]
Необходимо отметить, что анализы катализата В относятся к двум параллельным опытам, по дегидрированию изопентана, проведенным в одинаковых условиях. Сходимость результатов анализов la и 16 вполне удовлетворительна. [12]
Как было обнаружено при помощи анализа катализатов неполного гидрирования ( I), присоединение водорода происходит неселективно. [13]
Во время цикла крекинга каждые 15 мин замерялось количество сырья, жидких и газообразных продуктов реакции и отбиралась пробы для анализа катализата и газа. [15]