Cтраница 1
Анализ катализатора, проведенный после его выгрузки, показал, что он потерял более 50 % серы. [1]
Анализ катализатора по окончании пробега показал что, обеспечивая 90 - 95 -ное удаление металлов, катализатор способен накапливать до 120 ( в расчете на 100 массы исходного катализатора) металлов - ванадия и никеля. Как показали исследования, количество именно этих отложений определяет длительность непрерывной работы катализатора. Перенос хотя бы части нагрузки по металлам с катализатора на специально подготовленный для этой цели и более дешевый контакт должен в значительной степени увеличить длительность работы катализатора и таким образом, улучшить технико-экономические показа-теда процесса. [2]
Анализ катализатора на общую серу и накопившегося в газометре газа на водород, после опыта показал, что с повышением температуры возрастает количество серы на катализаторе и соответственно водорода. [3]
На анализа катализаторов следует, г6 ъ процессе обес-серивания фракционный состав облегчается, причем увеличивается содержание ароматических и особенно парафиновых углеводородов при одновременном уменьшении содержания нафтеновых и непред пь: гых углеводородов. [4]
Для анализа катализатора наиболее удобно применять воду, если она не приводит к растворению или набуханию частиц. [5]
Приведены методы анализа катализаторов, а также товарного каучука. Особое внимание уделено вопросам контроля процесса полимеризации, анализу производственных сточных вод и воздушной среды. [6]
Разработан метод анализа катализатора прямого окисления бути-ленов в метилэтилкетон на содержание меди, хлора и палладия. [7]
Таким образом, анализ катализатора показал, что на нем происходит концентрирование примесей нефтепродуктов. По данным табл. 1.25 можно проследить динамику накопления примесей в зависимости от времени работы катализатора, масса которого за счет отложения ванадия, никеля и серы возрастает в 1 5 - 2 раза. Растворимая в органических растворителях часть коксовых отложений главным образом состоит из сульфидов нефти. Элементы, обнаруженные в этих отложениях, находятся и в самом катализаторе, но из-за основы катализатора и большой концентрации других примесей их инструментальный анализ затруднителен. [8]
Ниже кратко описаны методики некоторых анализов катализаторов. [9]
Наиболее целесообразно применять зхот метод для анализа катализаторов, различных контактов, отработанных масел, присадок, смазок, определения микроэлементов в нефтях и нефтепродуктах. [10]
В данном сообщении описываются методы, примененные нами для анализа катализатора окисления бутиленов в метилэтилкетон. Для определения меди и хлора был использован потенциометриче-ский метод. [11]
В книге систематизированы и описаны методы, рекомендованные техническими условиями для анализа катализаторов вторичных процессов переработки нефти. Кроме того, в нее включена часть методов, нашедших широкое применение для анализа катализаторов в процессе их эксплуатации или с целью исследования. [12]
В дальнейшем цифры ( 1) и ( 2) используются для обозначения метода анализа катализаторов. [13]
В соответствии с программой по техническому анализу и контролю производства в отдельных главах приведены методы анализа катализаторов, технической воды и воздуха производственных помещений, техника безопасности при работе с химическими продуктами. [14]
В опытах с введением яда в исходную смесь следует проводить анализ продуктов, чтобы определить концентрацию яда и селективность, а чтобы установить, как яд распределяется по слою, необходимо проводить анализ катализатора. Последний анализ проводят после окончания опыта, извлекая катализатор по частям. Слой катализатора необходимо разделить на отдельные секции такими: же сеточками, как и та, что поддерживает слой. Разделяющие слой сеточки могут быть сделаны по-разному, но так, чтобы они прочно удерживались на своих местах и вынимались из реактора снизу. Иногда достаточно прокладки из стеклянной ваты. В других случаях можно применять металлические сеточки, которые удерживаются в реакторе за счет небольшой деформации и извлекаются с помощью приделанного к ним снизу крючка. В этих опытах катализатор загружается через верхний конец реактора. После введения каждой порции катализатора устанавливается разделяющая сеточка. Использованный катализатор отдельными порциями извлекается из реактора снизу. При анализе каждой секции слоя и особенно при определении среднего состава всего-слоя следует отбирать представительные пробы. [15]