Cтраница 1
Анализ катионов I группы начинают с удалении ионов N11 / и далее, как указано в гл. [1]
При анализе катионов III группы весьма важным ориентировочным признаком является окраска раствора. Характерные окраски гидратиро-ванных ионов Fe3, Cr3, Со2 и Ni2 позволяют делать лишь пред варительные выводы относительно присутствия их в растворе и нуждаются в дальнейшей проверке в ходе анализа. Следует также иметь в виду, что при совместном присутствии в растворе ионов, окрашенных в различные цвета, последние могут взаимно маскировать ок раску друг друга. [2]
При анализе катионов III группы весьма важным ориентировочным признаком является окраска раствора. Характерные окраски гидратированных ионов Fe: i, Cr3, Со2 и Ni2 позволяют делать лишь предварительные выводы относительно присутствия их в растворе и нуждаются в дальнейшей проверке в ходе анализа. Следует также иметь в виду, что при совместном присутствии и растворе ионов, окрашенных в различные цвета, последние могут взаимно маскировать окраску друг друга. [3]
При анализе катионов III группы применяются буферные растворы. Буферные растворы - это такие растворы, рН которых почти не зависит от разбавления и мало изменяется при прибавлении к ним небольших количеств кислоты или щелочи. [4]
Существует метод анализа катионов I группы, по которому удаление иона аммония достигается связыванием его действием формалина ( стр. [5]
Существует метод анализа катионов I группы, по которому удаление иона аммония достигается связыванием его формальдегидом ( см. стр. [6]
Схема хода анализа катионов III группы приведена ниже. [7]
В ходе анализа катионов I-V групп центрифугат содержит катионы I-III групп. [8]
Сера затрудняет проведение анализа катионов III группы. [9]
При систематическом ходе анализа катионов IV группы ионы Си и Cd после отделения других катионов оказываются в растворе вместе. [10]
При систематическом ходе анализа катионов IV группы ионы Си и Со44 после отделения других катионов оказываются в растворе вместе. В то же время самой характерной реакции иона Cd 1 1, заключающейся в образовании ярко-желтого осадка CdS при действии H2S, мешает ион Си, так как он образует с H2S черный осадок CuS. Поэтому ион Си 1 необходимо из раствора удалить. Это может быть достигнуто, например, восстановлением ионов Си до металлической меди металлами Al, Zn или Fe, которые в кислой среде ион Cd 1 1 не восстанавливают. [11]
При систематическом ходе анализа катионов IV группы Си2 и Cd2 после отделения других катионов оказываются в растворе. Самой характерной реакции Сд2 - иона, заключающейся в образовании ярко-желтого осадка CdS при действии FUS, мешает Си2, так как Си2 образует с H2S черный осадок CuS. Поэтому Си2 необходимо из раствора удалить. Это может быть достигнуто, например, восстановлением Си2 до металлической меди металлами А1, Zn или Fe, которые в кислой среде Сг2 не восстанавливают. [12]
Поэтому в ходе анализа катионов I группы необходимо отделять аммоний. [13]
Почему в ходе анализа катионов IV группы катионы РЬ2 открывают в подгруппе серебра и подгруппе меди. [14]
Если в ходе анализа катионов IV группы к раствору, содержащему Cu2, Cd2, Bi3 и РЬ2, прибавить глицерин, с которым все эти катионы, кроме Cd2 1, образуют комплексы, не осаждаемые щелочами, а затем подействовать на раствор едким натром, то ион Cd2 будет осажден в виде Cd ( OH) 2, а остальные катионы могут быть открыты характерными реакциями в отдельных порциях раствора. [15]