Cтраница 1
Бериллосиликат фенакит [6628104] имеет очень простую структуру, в которой тетраэдры [ SiO4 ] и 1ВеО4 ] взаимно связаны, как показано на фиг. [1]
Как ни важен геометрический признак для разделения силикатов на алюмосиликаты и силикаты алюминия, он не может претендовать на большую строгость, и существующая двойственность в трактовке структуры алюмо -, боро -, бериллосиликатов лежит в самой природе этих веществ. [2]
Исследование функциональной зависимости между типом структуры и инфракрасным спектром показало, что теми же методами могут быть определены специфические структурные эффекты и других катионов в тетра-эдрической координации по кислороду. Сходство групп [ SiO4 ] и [ А104 ] в алюмосиликатах настолько велико, что индивидуальные частоты второй из этих групп, близкие к частотам группы [ SiO4 ], не могут быть выделены. Гораздо более четко выражено поведение групп [ ВО4 ] и [ ВеО4 ], которые ассоциированы с [ SiO4 ] в трехмерных каркасах даябурита и фенакита. Близость инфракрасных частот обеих последних групп легко объясняется слабым действием масс малых ионов В3 и Ве2 ( радиусы которых соответственно 0 20 и 0 34 А), Таким образом, боро-силикаты и бериллосиликаты тесна связаны с алюмосиликатами. Тем не менее аналогия между даябуритом и фенакитом не может быть распространена на пару Be2SiO4 - Li2WoO4, хотя формально группы [ SiO4 ], [ Wo04 ] и [ Ве04 ] вполне аналогичны. Однако свойства группы [ LiO4 ] в инфракрасных спектрах отражения совершенно иные. Особое свойство силикатов, выражающееся в полимеризации групп [ SiO4 ] до образования более сложных агрегатов и в устойчивости отдельных ионов ( SiO44 -) в растворах, находится в резком противоречии со свойствами атих солей. [3]