Температурная область

Cтраница 2

Температурная область сплавления, характеризуемая по усадке, тем больше, чем шире пределы высокоэластического состояния полимера. Например, у низкомолекулярных смол ( эпоксиполимеры) и кристаллических полимеров ( полиолефины) эта область мала и составляет ( при скорости подъема температуры 5 град / мин) 15 - 50 С, напротив, у высокомолекулярных аморфных полимеров ( поливинилбутираль, полистирол и др.) она простирается на 80 - 100 С. Усадка прекращается, когда заканчивается процесс сплавления частиц. Температура, соответствующая этому состоянию, может быть условно названа температурой пленкообразования. [16]

Температурная область активности исследованных пяти групп флюсов определяется свойствами растворителя ( вода, одно -, двух - и трехатомные спирты) и активаторов ( канифоли, хлориды, амины и др.) и неорганических и органических кислот. [17]

Конкретные температурные области, в которых закрепление границ и торможение рекристаллизации выделяющимися дисперсными фазами наиболее эффективно, зависит от состава сплава и фактического расположения границ фазовых областей. [18]

Изменение светопропускания порошков полимеров при сплавлении. [19]

Температурная область сплавления, характеризуемая по усадке, тем больше, чем шире пределы высокоэластического состояния полимера. Например, у низкомолекулярных смол ( эпоксиполимеры) и кристаллических полимеров ( полиолефины) эта область мала и составляет ( при скорости подъема температуры 5 град / мин) 15 - 50 С, напротив, у высокомолекулярных аморфных полимеров ( поливинилбутираль, полистирол и др.) она простирается на 80 - 100 С. Усадка, прекращается, когда заканчивается процесс сплавления частиц. Температура, соответствующая этому состоянию, может быть условно названа температурой пленкообразования. [20]

Температурная область эластичности в результате вулканизации расширяется благодаря повышению температуры размягчения ( текучести) эластомера. Эластичность по отскоку повышается с одновременным снижением температуры минимального значения этой величины. [21]

Температурная область полимеризации комплекса значительно меньше таковой для свободного мономера. [22]

Температурная область полимеризации комплекса значительно меньше таковой для свободного мономера; в рассмотренном примере решающую роль, по-видимому, сыграло изменение реакционной способности мономера. [23]

Температурная область переработки каучуков и резиновых смесей находится между Тс и Тт ( рис. 1.1), где реализуются высокоэластические деформации. При этом в обще й деформации ( или комплексной податливости [ 22 У - - существенную долю занимает обратимая или запаздывающая деформация со временем релаксации или запаздывания от нескольких секунд до нескольких часов. [24]

Температурная область стеклообразного состояния полибензоксазола делится на два интервала: в первом из них ( 22 - 200 С) при увеличении задаваемой деформации наблюдается постоянное смещение релаксационных-кривых в область больших напряжений ( рис. IV. Это указывает на отсутствие ускорения релаксационных процессов npir значительном увеличении начальной деформации. Релаксационные кривые при этом таковы, что интенсивное снижение напряжения наблюдается только в начальный период процесса релаксации. [25]

Температурная область вязкотекучего состояния термопластов ограничена, с одной стороны, температурой текучести, а с другой - температурой начала разложения. Однако условия испытаний при использовании этих методов отличаются от условий формования полимера при литье под давлением. [26]

Схема сварки плавлением. [27]

Температурные области сварки различных металлов и сплавов отличаются друг от друга. Например, для технически чистого железа ( см. рис. 1 3) нижним пределом практически применяемых режимов сварки давлением является температура 7 - 700 С. [28]

Температурная область протекания физической адсорбции не может значительно превышать температуру конденсации сорбируемого вещества. Для хемосорбции такого ограничения нет, и она может проявляться как при низких, так и при гораздо более высоких температурах. [29]

Температурные области доминирования других механизмов были выбраны на основании приведенных ранее в этой главе сведений. Эта схема не учитывает влияние хлорида натрия. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5