Cтраница 1
Температурная область кристаллизации, очерченная в координатах СРК-температура и служит практической мерой кристаллизационной способности. [1]
Для температурной области кристаллизации 300 - 400 С отмечается обратная температурная зависимость коэффициента захвата примеси структурного алюминия от скорости роста. При более высоких температурах, вероятно, вследствие увеличения растворимости шихтового кварца и соответственно увеличения содержания алюминия в гидротермальном растворе с одновременным уменьшением концентрации коллоидальных комплексов интенсивность захвата алюминия в структурные позиции кристаллической решетки кварца возрастает. Кристаллы с заданной интенсивностью радиационной дымчатой окраски могут быть выращены на затравках, параллельных плоскости отрицательного ромбоэдра, при температурах 350 - 370 С со-скоростью 0 4 - 0 6 мм / сут из растворов гидроокиси и карбоната натрия. Для выращивания морионов необходимо вводить примесь алюминия в исходный шихтовый материал. [2]
В последней температурной области кристаллизации ( выше 225 ( этот процесс происходит не полностью. В этом случае также наблюдается одиночный пик плавления, но его температура увеличивается повышением температуры кристаллизации более резко, чем в предшествующих температурных областях кристаллизации. [3]
Во второй температурной области кристаллизации между 210 и 225 С ( рис. 9.22) кристаллизация протекает довольно медленно. [4]
![]() |
Типичные зависимости скорости роста кристаллов от температуры. [5] |
С другой стороны, в температурной области кристаллизации она должна быть достаточно велика, чтобы обеспечить сравнительно быстрое завершение кристаллизации. [6]
Ответственность за это у флюса АН-30 несет преимущественно А12О3 и MgO [55], которые расширяют температурную область кристаллизации расплава. [7]
![]() |
Влияние ориентации на физико-механические свойства пленки из поли-л-фениленизофталамида.| Влияние степени зытяжки на физико-механические свойства пленки из поли-лг-фениленизофталамида. [8] |
Таким образом -, основное различие ориентационного упрочнения волокон из поли-л 1-фениленизофталамида и поли-п-фенилентерефталамида наблюдается в температурной области кристаллизации, в которой прочность последних возрастает значительно больше. Вероятно, вследствие более высокой жесткости макромолекулярных цепей релаксационные процессы в полимере с пара-замещением менее резко выражены. Кроме того, высокоупорядоченная структура этого полимера должна способствовать более полной кристаллизации. [9]
Это приводит к понижению величины tg бМакс в области сс-перехода, повышению величины динамического модуля упругости в температурной области кристаллизации, росту температуры плавления. [11]
Как следует из данных Кумбса и др. [30], морденит в натриевой алюмосиликатной системе получается только из стекол и смесей окислов, в которых использовалась аморфная кремнекислота; в аналогичных условиях, когда смеси готовились с использованием кварца, вместо морденита кристаллизуется анальцим и его поле распространяется на всю температурную область кристаллизации морденита. Равным образом кальциевый анальцим - вейракит - образуется в поле кристаллизации Са-морденита, когда Si02 в исходные смеси вводится в виде порошкообразного кварца. Са-морденит кристаллизовался только из смесей, которые готовились с использованием аморфной кремнекислоты. [12]
Стекло, выдержанное 2 ч в градиентной печи, до 480 С сохраняет свою первоначальную прозрачность, выше 480 С и до 550 С покрывается кристаллической коркой. Температурная область объемной мелкодисперсной кристаллизации стекла составляет 550 - 760 С, а в области температур 760 - 870 С происходит грубая кристаллизация стекла. Выше 870 С расплав стекла гладко растекается по лодочке. [13]
Добавка 10 % ТЮ2 понижает температуру плавления шлака примерно на 50 - 70JC, однако вязкость шлака в расплавленном состоянии с добавками двуокиси титана несколько больше, чем без нее. Кроме того, наблюдается значительное расширение температурной области кристаллизации, что способствует получению более длинного шлака. [14]
В последней температурной области кристаллизации ( выше 225 ( этот процесс происходит не полностью. В этом случае также наблюдается одиночный пик плавления, но его температура увеличивается повышением температуры кристаллизации более резко, чем в предшествующих температурных областях кристаллизации. [15]