Cтраница 2
Естественно, что в п [ к: - Ж; - точной области зависимость скорости процесса от концентрации реагентов становится еще более сложной. Таким образом, установить чолекулярность процесса, используя данные по кинетическому порядку реакции, удается только в некоторых благоприятных сл чаях. В то же время следует иметь в ВИДУ, что предлагаемый механизм процесса должен соглзсовмваться с экспериментально полученным видом кинетического уравнения. [16]
Его метод, подробно описанный в другой работе [99], состоит в написании сценариев в шести различных областях ( демография, психология, социология, технология, политика и экономика) с последующим объединением их путем итерации; эти частные сценарии, в особенности экономический, могут быть частично получены в результате более строгих методов, таких, как эко-нометрический и статистический анализ. В работе Англия в 1984 г. психологические и социологические факторы были рассмотрены отдельно вследствие трудностей, возникших при попытке их синоптического рассмотрения совместно с более точными областями. [17]
Общее поглощение. Синий раствор. [18] |
Например, известно, что очень большое р и с. Наиболее харак-число веществ обладает некоторым погло - терные кривые поглощением в фиолетовой области спектра. Именно благодаря обычно имеющему место поглощению в фиолетовой области спектра очень большое число веществ имеет более или менее яркую желтую окраску. Кроме того, желтые растворы обычно бывает трудно сравнивать отчасти именно потому, что точная область и интенсивность поглощения, обусловливающие желтую окраску, не всегда определенны и могут легко изменяться в довольно широких пределах. Другим следствием указанного обстоятельства является то, что для получения действительно надежных результатов колориметрические измерения следует проводить с помощью света, который содержит главным образом поглощаемую часть спектра и очень незначительную величину пропускаемой части спектра. Именно поэтому простое визуальное сравнение окрасок принципиально не может дать надежных результатов, если только падающий свет не является монохроматическим. [19]
Мы предположили его существование, и во всех случаях, которые будут рассмотрены, это предположение справедливо. Однако в существовании сходимости нет полной гарантии, и можно представить особые случаи сильно вырожденных или сильно взаимодействующих систем, для которых разложение (2.49) недействительно. Они нашли, что в общем случае разложение формально можно получить, но коэффициенты bj будут функциями параметра разложения г. Таким образом, в самом общем случае не представляется возможным явно выделить z для ряда по давлению (2.49) и ряда по - плотности (2.55), или, иначе говоря, уравнение состояния в вириальной форме не всегда существует. Тем не менее можно сделать следующий вывод: если вириальное уравнение состояния существует, то мы можем рассчитать вириальные коэффициенты из функций распределения. Точная область сходимости до сих пор остается до конца не выясненной, хотя эти разложения схо - - дятся в ненулевой области для некоторых потенциалев взаимодействия, как уже отмечалось в разд. [20]
Приведенные выше данные показывают, что плазма, с которой мы имеем дело, на практике очень сложна, поэтому процесс разделения изотопов в разряде с полым катодом также сложен и в деталях еще непонятен. Угловая скорость не постоянна по радиусу, а имеет сильный шир. Ее радиальный профиль соответствует радиальному профилю плотности до a. В равен 4 - 5 см. Для rrh столкновения частиц плазмы с нейтралами становятся преобладающими и ее перенос поперек магнитного поля качественно отличается от переноса внутренней области. Радиальный профиль ПЛОТНОСТИ, который в про - рис 7 19 зависимость статиче-межуточпои области приблизитель - ского обогащения изотопом 36Аг НО гауССОВСКИЙ, при r rh имеет ИЗ - от радиуса ( чисто аргоновая ду - ЛОМ. Установлено, что в промежу - га, 4 5 см3 НТД / с, / 120 см) точной области дуги газ обогащается легким изотопом. Объяснение эффекта двукратной ионизацией аргона, как предложено в [7.32], невозможно, так как концентрация таких ионов слишком мала. [21]
Прежде чем приступить к детальному изучению вопроса, рассмотрим некоторые числовые величины, входящие в вириальное уравнение состояния, и отметим некоторые из этих общих характеристик. В качестве примера возьмем аргон при температуре 25 С. Пользуясь табл. 1.1, определим вклад в pv / RT от первых нескольких членов как для ряда по плотности (1.2), так и для ряда по давлению (1.3) при различных значениях давления. Вклады от оставшихся членов, взятые из экспериментальных значений pv / RT, указаны в скобках. Другие газы ведут себя подобным образом, хотя значения температур и давлений будут иными. Очевидно, что при низких давлениях сходимость обоих рядов одинаково хорошая, однако при высоких давлениях оба ряда плохо сходятся, если вообще сходимость существует. Обычно из интуитивных соображений следует, что вириальное уравнение состояния в действительности расходится при высоких плотностях, но природа расходимости и область сходимости окончательно еще не установлены ни теоретически, ни экспериментально. Весьма обстоятельно этот вопрос рассмотрен в разд. Хотя точная область сходимости с математической точки зрения до сих пор не установлена, можно считать доказанным существование таких областей. [22]