Cтраница 1
Рабочая область концентраций 0 1 - 99 9 вес. Паровая фаза в сосуде для смешения отсутствует. [1]
При работе по этому методу рабочая область концентраций часто выбирается в пределах 0 - 10 мкг / мл, что предъявляет высокие требования как к чувствительности прибора, так и к чистоте употребляемой для разбавления дважды дистиллированной воды. Метод не применим для определения следов веществ, так как может не быть достигнута требуемая чувствительность. [2]
Для получения точных результатов по методу ограничивающих растворов необходимо использовать рабочую область концентраций, в пределах которой выполняется линейная зависимость между величиной фототока и концентрацией элемента в растворе. Поэтому предварительно с помощью эталонов должна быть проверена эта зависимость и выбрана рабочая область концентраций. [3]
Для получения точных результатов по методу ограничивающих растворов необходимо использовать рабочую область концентраций, в пределах котфрой выполняется линейная зависимость между величиной фототока и концентрацией элемента в растворе. Поэтому предварительно с помощью эталонов должна быть проверена эта зависимость и выбрана рабочая область концентраций. [4]
Для получения точных результатов по методу ограничивающих растворов необходимо использовать рабочую область концентраций, в пределах которой выполняется линейная зависимость между величиной фототока и концентрацией элемента в растворе. Поэтому предварительно с помощью эталонов должна быть проверена эта зависимость и выбрана рабочая область концентраций. [5]
Величину навески анализируемого вещества нужно выбирать в зависимости от количества имеющегося в распоряжении вещества, от требующейся чувствительности метода и от рабочей области концентраций определяемого элемента. Для анализа обычно достаточно нескольких миллилитров раствора, а при помощи распылителей с малым потреблением раствора отсчет можно получить при наличии 1 мл раствора, что практически и определяет наименьшее количество вещества, необходимое для анализа по методу фотометрии пламени. Обычно, однако, готовят 50 - 100 мл раствора и более, для того чтобы избежать очень малых навесок определяемого вещества. [6]
Хотя окрашенные системы обычно подчиняются закону Бера, часто наблюдаются отклонения от этого закона в области высоких и малых концентраций. В этом случае необходимо строить градуировочную кривую во всей рабочей области концентраций. [7]
Для того чтобы можно было воспользоваться теорией Барто-на, Прима и Слихтера для определения равновесного коэффициента распределения, необходимо, чтобы он не изменялся в изучаемой области концентраций. Изучение фазовых диаграмм состояния выбранных систем показало, что в рабочих областях концентраций равновесные коэффициенты распределения изменяются не более чем на 10 %, что позволяет считать их постоянными. [8]
Для получения точных результатов по методу ограничивающих растворов необходимо использовать рабочую область концентраций, в пределах которой выполняется линейная зависимость между величиной фототока и концентрацией элемента в растворе. Поэтому предварительно с помощью эталонов должна быть проверена эта зависимость и выбрана рабочая область концентраций. [9]
Для получения точных результатов по методу ограничивающих растворов необходимо использовать рабочую область концентраций, в пределах котфрой выполняется линейная зависимость между величиной фототока и концентрацией элемента в растворе. Поэтому предварительно с помощью эталонов должна быть проверена эта зависимость и выбрана рабочая область концентраций. [10]
Как видно из приведенных в табл. 1 экспериментальных данных, церий и иттрий ( два основных компонента концентратов редких земель) ведут себя различно. В области концентраций Се от индикаторных количеств до 100 г. л ( рабочая область концентраций) коэффициент распределения меняется незначительно. При экстракции церия абсолютные значения его коэффициентов распределения невелики, поэтому свободная концентрация растворителя изменяется мало при увеличении концентрации церия в водной фазе. [11]
Для получения точных результатов по методу ограничивающих растворов необходимо использовать рабочую область концентраций, в пределах которой выполняется линейная зависимость между величиной фототока и концентрацией элемента в растворе. Поэтому предварительно с помощью эталонов должна быть проверена эта зависимость и выбрана рабочая область концентраций. [12]
Другая большая группа методов основана на использовании уравнения аддитивности диффузионных сопротивлений и заключается в проведении экспериментального исследования с варьированием параметров, вызывающих изменение скорости массоотдачи в одной из фаз при сохранении ее постоянства с другой. Один из таких методов базируется на проведении экспериментов при постоянном соотношении L / G ( чаще всего L / G 1) с изменением рабочей области концентраций. [13]
В визуальном методе спектрального анализа в качестве аналитической пары линий обычно используют одну соответственно выбранную гомологическую пару. Эти линии выбирают так, чтобы они удовлетворяли наиболее благоприятным условиям количественного анализа методом визуальной спектроскопии ( разд. Наиболее целесообразно использовать пару линий, для которой гомологическая концентрация попадает примерно в середину рабочей области концентраций, выраженной в логарифмической шкале ( разд. [14]
Включают прибор и готовят его к работе. По указанию преподавателя в зависимости от типа прибора и диапазона измерения в пяти мерных колбах вместимостью 50 - 100 мл готовят эталонные растворы, содержащие калий и натрий в интервале концентраций 10 - 50 или 2 5 - 10 мкг / мл. Проверяют линейную зависимость между i и с фотометрированием эталонных растворов, записывают результаты измерений в лабораторный журнал и строят градуировочный график. Сообщают преподавателю рабочую область концентраций и получают в мерной колбе раствор контрольной задачи, который разбавляют водой до метки. Фотометрируют испытуемый раствор в тех же условиях, что и эталонные растворы, и подбирают из эталонного ряда два раствора, между величинами фототока для которых находится i испытуемого раствора. Трижды фотометрируют три раствора ( два эталонных и испытуемый) и берут средний результат из трех полученных отсчетов. [15]