Внешняя диффузионная область

Cтраница 1

Внешняя диффузионная область наблюдается в тех случаях, когда скорость диффузии реагентов даже к легко доступным участкам катализатора ( наружной поверхности гранул или к стенке) меньше скорости реакции на этих участках. При этом кинетические закономерности определяются законами транспорта вещества к поверхности катализатора. Градиент концентрации реагентов в газовой фазе велик, а катализ осуществляется на внешней поверхности гранул. [1]

Зависимость In ( const - ш. [2]

Внешняя диффузионная область наблюдается при температурах начиная с 490 С; энергия активации при этом снижается до минимального значения, равного примерно 3 ккал / молъ. [3]

Внешняя диффузионная область характеризуется тем, что скорость процесса определяется скоростью переноса ( диффузии) реагирующих веществ к наружной поверхности катализатора. [4]

Во внешней диффузионной области скорость регенерации определяется диффузией кислорода из объема гранул к их поверхности. [5]

Во внешней диффузионной области макроскопическая скорость реакции равна диффузионному потоку к поверхности и пропорциональна концентрации реагента в объеме неактивной фазы. [6]

Во внешней диффузионной области, как следует из уравнения ( I, 54), скорость процесса возрастает с уменьшением диаметра зерен. Точно так же зависит от диаметра зерен и величина гидравлического сопротивления. Поэтому при уменьшении величины зерен катализатора при постоянной скорости газа гидравлическое сопротивление слоя остается неизменным, так как увеличение сопротивления единицы высоты слоя компенсируется уменьшением высоты всего слоя. Отсюда следует, что для контактных процессов, протекающих во внешней диффузионной области, целесообразно применять катализатор в форме возможно более мелких зерен. Уменьшение величины зерен ограничивается лишь возможностью равномерного распределения газа по сечению тонкого слоя катализатора. [7]

Во внешней диффузионной области, как следует из уравнения ( I, 54), скорость процесса возрастаете уменьшением диаметра зерен. Точно так же зависит от диаметра зерен и величина гидравлического сопротивления. Поэтому при уменьшении величины зерен катализатора при постоянной скорости газа гидравлическое сопротивление слоя остается неизменным, так как увеличение сопротивления единицы высоты слоя компенсируется уменьшением высоты всего слоя. Отсюда следует, что для контактных процессов, протекающих во внешней диффузионной области, целесообразно применять катализатор в форме возможно более мелких зерен. Уменьшение величины зерен ограничивается лишь возможностью равномерного распределения газа по сечению тонкого слоя катализатора. [8]

Во внешней диффузионной области процесс лимитируется диффузией из той фазы, где скорость реакции мала. Внутренней диффузионной является область, где глубина проникновения мала в сравнении с размером реакционной фазы. Здесь макроскопическая скорость равна среднему геометрическому из скорости реакции и скорости диффузии в реакционной фазе. [9]

В условиях реализации внешней диффузионной области экспериментально определенные значения К Е и порядок реакции п резко отличаются от полученных в кинетической области: порядок реакции, независимо от истинного кинетического уравнения, будет равным единице, а значение теплоты актигации будет соответствовать увеличению скорости диффузионного переноса от температуры и составлять 1 - 2 ккал / моль. [10]

В условиях реализации внешней диффузионной области экспериментально определенные значения К Е и порядок реакции я резко отличаются от полученных в кинетической области: порядок реакции, независимо от истинного кинетического уравнения, будет равным единице, а значение теплоты актигации будет соответствовать увеличению скорости диффузионного переноса от. [11]

Наблюдается непосредственный переход во внешнюю диффузионную область. [12]

Для реакций, протекающих во внешней диффузионной области, характерны прямая зависимость скорости реакции от линейной скорости газового потока и малый температурный коэффициент. [13]

При fe Рс реакция протекает во внешней диффузионной области ( w Рс С) при k рс - в кинетической области ( w kC), при сопоставимых k и рс наблюдается переходный режим. Еиабл Ек и обычно выше 80 кДж / моль. [14]

Обработка экспериментальных данных по кинетике разложения бутадиена-1 3 по уравнению. [15]

Страницы: 1 2 3 4