Оптимальная область - концентрация
Cтраница 1
Оптимальная область концентраций 16 - 48 мкг / мл, чувствительность 0 068 мкг-см-2. Закон Бера выполняется в области 4 - 64 мкг / мл платины. Увеличение объема реагента с 3 до 4 мл не оказывает влияния на результаты. Большие количества реагента приводят к уменьшению светопоглощения. Скорость возникновения окраски мала. [1]
Оптимальная область концентраций, определяемая при помощи дитизона, достаточно точно не установлена. Чувствительность метода составляет около 0 01 мкг см-2. Дитизон образует с золотом одно из немногих комплексных соединений, окраску которого можно использовать для спектрофотометрического определения. [2]
Оптимальная область концентраций родия, определяемая по светопоглощению при 565 ммк в кюветах длиной 1 ел, 0 3 - 1 5 мкг / мл. Избыток реагента, количество буферного раствора, время нагревания ( более 30 мин) можно изменять в ограниченных пределах. Рекомендованные кислотность и объем воды изменять нельзя. [3]
Оптимальная область концентраций гипохлорита или других окислителей составляет 0 2 - 2 % от массы волокон. [4]
Иногда наблюдается несоответствие между оптимальной областью концентраций и областью выполнения закона Бера. В хорошо известных методах это несоответствие обсуждается при изложении метода. Недостаточность интервала определяемых концентраций иногда может быть компенсирована концентрированием элементов обычными методами или экстракцией. [5]
 |
Зависимость набухания ксантогената от концентрации NaOH в рас-творительной щелочи при разной степени этерификацин ксантогената.| Зависимость вязкости вискозы от концентрации NaOH. [6] |
Хотя в целом не вызывает сомнений, что оптимальная область концентраций NaOH в растворительной щелочи лежит в диапазоне 4 - 8 %, мнения о предпочтительной оптимальной концентрации расходятся. [7]
Закон Бера выполняется в области концентраций палладия 0 20 - 8 00 мкг / мл; оптимальная область концентраций 1 6 - 5 7 мкг / мл; чувствительность реакции 0 008 мкг см-2. Максимум светопоглощения лежит при 427 ммк. Светопогло-щение устойчиво не менее 4 час и не меняется при более чем 7 5-кратном избытке реагента. Максимальная чувствительность определения достигается в 3 4 М растворе соляной кислоты. По сравнению с другими спектрофотометрическими методами определения палладия на этот метод относительно мало влияют платиновые металлы, золото и никель. Влияние осмия и рутения невелико, поскольку эти металлы легко отогнать, тем более что определению палладия не мешают нитраты и сульфаты. В присутствии платины светопоглощение комплекса палладия измеряют не позже чем через 10 - 15 мин, так как платина медленно взаимодействует с реагентом, окрашивая раствор в розовый цвет. Медь и железо мешают определению палладия. [8]
Оптимальная область концентраций, определяемая при 480ммк, составляет 5 - 50 мкг / мл. Из платиновых металлов мешают только палладий и рутений. Действие последнего сильно затрудняет определение, и поэтому требуется разделение осмия и рутения. [9]
В лабораторных условиях найдено, что введение в процесс экстракции неионогенных поверхностно-активных веществ / НПАВ / в количестве 0 0005 - 0 02 % на сырье повышает селективность процесса и увеличивает отбор рафината. Как видно из рис. 15, имеется оптимальная область концентраций добавок, при которой выход рафината максимален. [10]
Обобщая данные о содержании калия, найденном в различных концентрационных интервалах, можно проследить изменение этой величины от разбавления раствора в зависимости от присутствия лития в сложном ниобате калия. Из рис. 5 ( кривая 2) видно, что существует оптимальная область концентраций калия, в которой содержание этого элемента в образце приближается к теоретическому в пределах допустимой ошибки эксперимента. [11]
Вычисляя ошибки с использованием найденных производных, определяем оптимальные соотношения начальных концентраций реактивов. Не исключено, что для некоторых реакций в противоположность приведенным выше примерам будет выявлена оптимальная область концентраций, соответствующая минимуму дисперсии константы. Если такой области не обнаружится, то полезно изучить характерные особенности уменьшения ошибки с ростом концентраций. Выявление концентраций, начиная с которых это уменьшение резко замедляется, позволяет определить естественную нижнюю границу области концентраций реагентов. Может быть, что такая граница соответствует неприемлемо высоким или просто недопустимым концентрациям. [12]
Родий образует с 5-амино - 2-меркаптобензимидазолом оранжево-желтый комплекс с соотношением компонентов 1: 2; чувствительность метода 0 004 мкг см-2. Закон Бера выполняется в области концентраций 0 5 - 4 мкг / мл; оптимальная область концентраций 1 - 3 5 мкг / мл. Максимум светопоглощения лежит при 370 ммк. Согласно методике, измерения проводят при 390 ммк; при этом поглощением реагента можно пренебречь. При более высоких значениях рН светопоглощение слегка возрастает. Для развития окраски требуется нагревание на паровой бане в течение 20 мин; при более длительном нагревании интенсивность окраски не меняется. [13]
Аминофенол-п-сульфокислота [624] реагирует с осмием ( VI) и ( VIII) при рН 2 5 - 4 0, образуя интенсивно окрашенные темно-коричневые растворы с максимумом поглощения при 440 ммк. Максимальная окраска развивается при комнатной температуре за 30 мин. Оптимальная область концентраций осмия 2 - 8 мкг / мл, чувствительность реакции 0 01 мкг см-2. Платиновые и неблагородные металлы мешают определению. Амино-8 - наф-тол-3, 6-дисульфокислота [624] может применяться так же, как и о-аминофенол-п-сульфокислота. Окраска развивается при рН 4 5 - 6 при комнатной температуре за 2 час. Чувствительность реакции 0 01 мкг см-2; максимум светопоглощения лежит при 480 ммк. [14]
Ток п области плато зависит от концентрации, температуры и скорости перемешивания раствора. При увеличении концентрации, начиная с определенного минимального значения, уменьшении температуры и интенсивности перемешивания ток плато снижается. При этом имеется оптимальная область концентраций кислоты, приводящая к наибольшему эффекту полирования. [15]
Страницы: 1 2