Cтраница 1
Анализ следовых количеств в многоходовых газовых кюветах значительно затрудняется селективной адсорбцией или десорбцией веществ со стенок кюветы. В некоторых случаях для получения точных данных об истинном составе может оказаться необходимым поддерживать непрерывный поток свежего образца, протекающего через кювету. [1]
Анализ следовых количеств в многоходовых газовых кюветах значительно затрудняется селективной адсорбцией или десорбцией веществ со стенок кюветы. [2]
Анализ следовых количеств пестицидов проводится с применением стандартных образцов с использованием чувствительных приборов. В связи с этим особую важность имеет чистота самих стандартов. [3]
Вопросы анализа следовых количеств рассмотрены в литературе. [4]
Для анализа следовых количеств органических соединений в водных растворах весьма перспективно использование кинетических и каталитических волн водорода, а также изменение характеристик РКЭ при адсорбции им таких соединений. [5]
Взаимосвязь анализа следовых количеств органических соединений и правовых актов очевидна в случае применения этой отрасли аналитической химии в работе следственных органов it в судебной химии, а также в вопросах использования фармакологически активных веществ. [6]
В анализе следовых количеств особые проблемы связаны с применением различных веществ в качестве реагентов, поскольку содержащиеся в них даже в ничтожных концентрациях примеси могут затруднить проведение анализов или быть ис-сточником значений в холостых опытах. Последнее обстоятельство не во всех случаях мешает определению следовых количеств веществ, но может приводить к серьезным затруднениям в случае большого разброса значений холостых опытов или в случае сравнимых по величине откликов в холостом опыте и в анализируемом образце. [7]
При анализе следовых количеств таллия более пригодны экстракционные методы. [8]
В анализе следовых количеств органических соединений очень часто возникает необходимость разделения и определения1 чрезвычайно близких по структуре веществ. Различные изомеры часто обладают разными фармакологическими свойствами или токсичностью. Для правильной оценки таких свойств исследователь должен не только определить общую концентрацию смеси изомеров, но и их относительное содержание. [9]
При проведении анализов следовых количеств и выражении их во вполне определенных единицах существуют теоретические и практические пределы. [10]
При проведении анализов следовых количеств и выражении их во вполне определенных единицах существуют теоретические и практические пределы. [11]
Области применения анализа следовых количеств органических соединений могут быть разбиты на две категории. К первой категории относится определение следовых количеств органических соединений, внесенных человеком, ко второй - определение следовых количеств природных соединений. [12]
Быстро развивающейся областью анализа следовых количеств органических соединений является изучение метаболизма лекарственных препаратов. В соответствии с принятыми в отдельных странах правилами и международными нормами любой новый лекарственный препарат необходимо изучать с точки зрения его усвоения, выведения, а также биохимического или метаболического превращения в организме. Для получения таких данных выполняется множество анализов, в которых приходится определять содержание различных соединений при концентрациях порядка нанограммов в 1 мл плазмы или мочи. Более того, на этом же количественном уровне необходимо изучать кинетику превращений лекарственных препаратов. Очевидно, что в таких случаях следует применять наиболее надежные, чувствительные, быстрые и простые и в то же время экономичные методы. По этой причине многие работы в области аналитической химии посвящены изучению различных методов с точки зрения сравнения такого рода экспериментальных и экономических параметров. [13]
Расширяется применение для анализа следовых количеств металлов масс-спектрометрии. [14]
Не следует также путать анализ следовых количеств с анализом уль-трамикро - и микрометодами. В последнем случае имеют дело с малыми количествами веществ, концентрация которых относительно велика. Эти методы могут быть применены только после предварительного выделения следовых компонентов из матрицы и их концентрирования. [15]