Cтраница 3
С практической точки зрения внешнедиффузионная область является невыгодной для проведения гетерогенно-каталитичес-кого процесса. В этом случае работает только внешняя поверхность и не достигаются такие скорость реакции и производительность катализатора, которые следуют из химической кинетики. [31]
![]() |
Коэффициенты диффузии в пористых оксидных катализаторах [ 129. [32] |
О протекании реакции во внешнедиффузионной области обычно судят по сумме критериев, а не по выполнению одного из них. [33]
Скорость контактного процесса во внешнедиффузионной области зависит от гидродинамического режима потока газа в слое катализатора и площади внешней поверхности зерен. Сопротивление переносу массы к внешней поверхности катализатора очень редко лимитирует скорость контактного процесса. [34]
![]() |
Коэффициенты диффузии в пористых оксидных катализаторах [ / 29 ]. [35] |
О протекании реакции во внешнедиффузионной области обычно судят по сумме критериев, а не по выполнению одного из них. [36]
При протекании процессов во внешнедиффузионной области лимитирующей стадией является массопередача реагентов из потока к наружной поверхности раздела фаз. В этом случае наблюдаемая скорость процесса определяется скоростью переноса реагентов из потока к наружной поверхности или отвода продуктов от наружной поверхности в поток. [37]
При протекании процесса во внешнедиффузионной области движущей силой в уравнении скорости процесса (5.2) является разность концентраций реагентов в потоке С0 и на внешней поверхности C F. При этом увеличение Сю способствует увеличению наблюдаемой скорости процесса. [38]
Первая стадия протекает во внешнедиффузионной области, а вторая - в кинетической. [39]
Первая стадия протекает во внешнедиффузионной области, а вторая - во внутридиффузионной. [40]
Обе стадии проходят во внешнедиффузионной области. [41]
При протекании реакции во внешнедиффузионной области возможно спекание и рекристаллизация катализатора из-за локальных перегревов. [42]
При протекании процесса во внешнедиффузионной области его скорость линейно зависит от концентрации реагента, скорости потока и мало зависит от температуры, так как коэффициенты диффузии при повышении температуры раствора увеличиваются медленно. Кроме того, диффузионное сопротивление не зависит от времени. При высокой скорости потока жидкости относительно поверхности растворяемого кристалла, когда внешнедиф-фузионное сопротивление становится небольшим, скорость процесса может обусловливаться внутренней диффузией. [43]
Скорость контактного процесса во внешнедиффузионной области зависит от гидродинамического режима потока газа в слое катализатора и площади внешней поверхности зерен. Сопротивление переносу массы к внешней поверхности катализатора очень редко лимитирует скорость контактного процесса. [44]
При проведении подобных процессов во внешнедиффузионной области необходимо обращать особое внимание на то, чтобы температура адиабатического разогрева активной поверхности не превышала предела термической стойкости катализатора. [45]