Бернал

Cтраница 3

Бернал и Фаулер ( Англия), впервые проделавшие тщательное рентгеноструктурное исследование воды, установили в 1933 г., что в воде остаются фрагменты структуры льда - кристаллические островки ( см. стр. [31]

Бернал и Фаулер ( 1932), основываясь на результатах рентгеновского исследования структуры жидкой воды, впервые показали, что связи между молекулами и относительные расположения их в жидкой воде в определенной степени подобны имеющимся в структуре льда. Они различали при этом Структуры, сходные со структурами разных кристаллических модификаций SiO2 - кварца и тридимита. [32]

Бернал случайно заметил, что молекулы эргостерина образуют двойные слои, подобные тем, которые образуют спирты с длинной цепью атомов углерода, а также, что размеры молекулы эргостерина совершенно не совпадают с величинами, вычисленными на основании формулы стеринов Виланда - Виндауса. По этой формуле три кольца стеринов соединяются в одной точке ( С), и молекула должна поэтому обладать значительной толщиной; между тем данные, полученные Берналом, указывали, что молекула длинная и тонкая. Бернал пришел к заключению, что результаты его исследований плохо согласуются со структурными формулами, принятыми для стеринов, и этот вывод подтверждался более ранним, но менее специфичным наблюдением Адама и Розенхейма20а, которые изучали поверхностные пленки, образуемые некоторыми стеринами. [33]

Бернал [21] рассматривает жидкость как однородное, связанное силами сцепления нерегулярно построенное скопление молекул. В нем отсутствуют какие-либо кристаллические участки, а также дырки как молекулярных, так и больших размеров. [34]

Бернал прочел в Ленинграде и Москве курс кристаллохимии, в котором достаточно много места было уделено силикатам. [35]

Бернал ( 1933) предположил, что водородные связи, существующие во льду, сохраняются и в жидкой воде, хотя упорядоченная трехмерная структура, характерная для кристаллического состояния, при плавлении исчезает. [36]

Бернал, П. А. Ребин-дер, Н. В. Белов и др. Однако в своих исследованиях они рассматривали все протекающие процессы в основном с качественной точки зрения, что не позволило однозначно трактовать полученные закономерности формирования дисперсных структур. [37]

Бернал назвал эстафетной гонкой: необходимы лишь небольшие смещения протонов. [38]

Уравнение состояния для жестких сфер. [39]

Бернал [9], выдвигая свою оригинальную гипотезу о геометрической особенности строения жидкости, приходит к тем же выводам. В отличие от других модельных теорий теория Бернала предполагает, что плотная упаковка в жидкости не похожа на таковую в кристалле. Жидкость рассматривается как однородное, нерегулярное построение молекул. [40]

Бернал и Фаулер положили в основу разделения равенство теплот гидратации ионов калия и фтора, учитывая, что их радиусы близки, а внешние электронные оболочки изоэлектронны. [41]

Бернал в 1939 г. издал книгу Социальная функция науки, фактически положившую начало формированию на Западе направления, названного наука о науке. [42]

Бернал и Фаулер положили в основу разделения равенство теплот гидратации ионов калия и фтора, учитывая, что их радиусы близки, а внешние электронные оболочки изоэлектронны. Для разделения Латимер, Питцер и Сланский откладывали разности теплот гидратации таких пар ионов, как Г и ВГ, Г и СГ, Г и F -, а также Cs и Rb, Cs и К, Cs и Na, Cs и Li в зависимости от величины 1 / г, где г - кристаллографический радиус ионов. Разности этих теплот могут быть получены из данных о теплотах гидратации солей. Было найдено, что линейная зависимость этих разностей от / г получается, если кристаллографический радиус анионов увеличить на 0 1 А, а катионов на 0 85 А. Затем суммарная теплота гидратации Csl была разделена таким образом, чтобы обе зависимости совпадали между собой. Эти значения теплот гидратации Cs и 1 - и положены в основу разделения. [43]

Бернал и Фаулер считали, что прежде всего вокруг иона образуется оболочка из молекул воды. Этот процесс вызывает основное изменение энергии. [44]

Бернал и Фаулер в результате рентгеноструктурного исследования воды установили, что в ней остаются группировки молекул, сходные со структурой льда. Для большей части молекул в жидкой воде сохраняется тетраэдрическое окружение, которое они имели в структуре льда; среднее координационное число молекул в жидкой воде близко к четырем. Это означает, что взаимодействие между заряженными частицами в водной среде почти в 80 раз слабее, чем в вакууме. [45]

Страницы: 1 2 3 4