Cтраница 1
Кривая плавления толуола ( навеска 0 03 г. чистота 98 7 мол. %. [1] |
Бернард, Смит и Уайт [20] для случаев, к которым не применим калориметрический или криоскопический метод. [2]
Бернард, Фабиан и Кох [24] сравнили спектры семи сульфонов, находившихся в твердом состоянии, со спектрами растворов и нашли, что, как ив случаесульфоксидов, частоты, при которых поглощают твердые вещества, на 10 - 20 см 1 ниже, чем частоты для растворов в четыреххлористом углероде. Наблюдения показали, что низкочастотная полоса смещается в результате изменения агрегатного состояния или образования водородной связи несколько меньше, чем высокочастотная. Им не удалось, однако, установить никаких корреляций, и они предположили, что поскольку в этой области находятся также полосы связей С-S, то имеет место влияние этих связей на частоты рассматриваемой группы. Первые два интервала мало отличаются от интервалов, приведенных Шрибером. [3]
Бернард, Фабиан и Кох [24] сравнили спектры 7 сульфонов, находившихся в твердом состоянии, со спектрами растворов и нашли, что, как и в случае сульфоксидов, частоты, при которых поглощают твердые вещества, на 10 - 20 см-1 ниже, чем частоты для растворов в четыреххлори-стом углероде. Наблюдалось, что низкочастотная полоса смещается в результате изменения агрегатного состояния или образования водородной связи несколько меньше, чем высокочастотная. [4]
Бернард и Каллен [30] предлагают следующую интуитивную интерпретацию соотношения (2.194) между равновесными флуктуациями и необратимой реакцией системы на внешние силы, которое устанавливает флуктуационно-диссипаци-онная теорема. Рассмотрим процесс взаимодействия между диссипативной системой с большим числом степеней свободы, которая может поглощать подводимую извне энергию, и системой, которая действует как источник когерентной энергии. При наличии взаимодействия между двумя системами случайные флуктуации параметров диссипативной системы начинают расстраивать когерентные движения источника. В результате источник постепенно теряет свою начальную энергию, которая рассеивается ( диссипирует) в большой системе. По истечению достаточно большого времени у источника остается только его собственная энергия теплового движения, которая характерна для состояния термодинамического равновесия. В этом случае диссипация энергии является макроскопическим следствием эффекта хаотизации случайных флуктуации, разрушающих упорядоченные формы движения. Интересная в этом отношении аналогия может быть проведена с явлениями в квантовой электродинамике: спонтанное излучение возбужденного атома, связанное с квантовым скачком электрона из более высокого энергетического состояния в более низкое, рассматривается как индуцированное флуктуациями электромагнитного вакуума. [5]
Бернард и Вильгельм40 показали, что при числах Рейнольдса, больших 200, радиальная диффузия пропорциональна скорости потока и диаметру частиц слоя. [7]
Бернард, на работу которого мы уже ссылались [261], изучив большое число различных пероксидов, показал возможность поляорграфического определения нескольких их в смеси. [8]
Бернард экспериментально изучал влияние изменения минерализации закачиваемой воды на ОНН при постоянной скорости закачки. [9]
Бернард сотрудничество, а не руководство представляет собой творческий процесс. [10]
Бернард, Мак-Свиней и Смит [366] показали, что озон разлагает гидроперекиси, что приводит к образованию в качестве основного продукта реакции соответствующего спирта. В этом случае не ясно, является ли озон электрофильным реагентом или реакция протекает по свободно-радикальному механизму. [11]
Коэффициенты для взаимного перевода различных единиц вязкости. [12] |
Бернард представил прекрасный обзор и разработал таблицы перевода в сантистоксы секунд Сейболт Универсал и Фурол, Рэдвуда № 1 и № 2 и градусов Энглера. [13]
Коэффициенты для взаимного перевода различных единиц вязкости. [14] |
Бернард представил прекрасный обзор и разработал таблицы перевода в сантистоксы секунд Сейболт Универсал и Фурол, Рэдвуда № 1 и № 2 и градусов Энглера. [15]