Cтраница 2
Метод предназначен для анализа водно-альдегидного конденсата, получающегося в производстве уксусного альдегида методом жпдкофазной или парофазной гидратации ацетилена, и основан па полярографическом определении кретонового и уксусного альдегидов на фоне 0 025 М раствора йодистого тетра-этиламмония по градуировочным графикам. [16]
Наряду с традиционным методом анализа конденсата согласно нормативной документации ( дегазация конденсата, дебутаниза-ция конденсата, определение плотности и молекулярной массы де-бутанизированного конденсата) разработан метод для сокращения цикла исследования и увеличения степени его достоверности. [17]
Проведенный при температуре 70 С анализ конденсата показал ( рис. 1), что в смеси обычно находится до 25 % неразложившепся перекиси третичного бутила, до 55 % ацетона и до 30 % третичного бутилового спирта. [18]
Помимо описанного способа, при анализе конденсата, полученного в ловушках, был применен ва: риант, когда отдельные фракции веществ или даже отдельные вещества улавливались на выходе из препаративной колонки ловушкой. Последняя представляет собой отрезок аналитической колонки и заполнена сорбентом. [19]
Аналогичный прием был использован и при анализе конденсата табачного дыма [166, 171] и дыма марихуаны [171], в которых найдено около 150 ПАУ. [20]
Содержание фосфорной кислоты в паровой фазе. [21] |
Содержание Н3Р04 в паровой фазе установлено ими по анализу конденсата паров, выделяющихся при кипении в пределах 492 - 1012 К. [22]
Гидравлическая плотность конденсатора во время работы турбины проверяется анализом конденсата. [23]
Во время эксплуатации конденсаторов следует через определенные промежутки времени производить анализ конденсата, отводимого из конденсатора, на CF и 02, даже при наличии в установке соленомеров. Это необходимо потому, что при наличии случайных неплотностей подсосы забортной воды в паровой корпус будут постоянными независимо от нагрузки конденсатора, а следовательно, соленость конденсата при этом будет увеличиваться. [24]
В нашем распоряжении указанных веществ не было, поэтому для анализа конденсата были опробованы в качестве неподвижных фаз триэти-ленгликоль, р р - диэтилдицианоксид и р р - диэтилдициансульфид. [25]
В нашем распоряжении указанных веществ не было, поэтому для анализа конденсата были опробованы в качестве неподвижных фаз триэти-ленгликоль, р, - диэтилдицианоксид и [ 3 р - диэгилдициансульфид. [26]
Вычисление результатов анализа проводят по формулам, приведенным в описании анализа конденсата сокового пара ( стр. В знаменателе цифру 10 следует заменить на 100, если для анализа взято 100 мл воды. [27]
Дежурный персонал химической лаборатории, определяя качество воды, записывает результаты анализов конденсата, химически очищенной воды, питательной и котловой воды в суточную ведомость анализов воды. [28]
Состав пара, рассчитанный по уравнениям. [29] |
Он, очевидно, совпадает с г /, найденным при анализе конденсата. [30]