Ближняя инфракрасная область

Cтраница 1

Ближняя инфракрасная область может быть определена как спектральная область, расположенная между красным концом видимой области и началом обычной инфракрасной области, соответствующей длинам волн около 2 5 мк. [1]

Ближняя инфракрасная область применима для анализа различных функциональных групп или типов органических соединений. Благодаря меньшему удельному поглощению в области обертонов эта часть спектра является хорошим дополнением к обычной инфракрасной области в тех случаях, когда требуется существенно лучшее разрешение или когда необходимо избежать наложения, наблюдающегося в более длинноволновой части спектра. До сих пор основным применением ближней инфракрасной области было определение различных типов GH - и ОН-групп, так как высокое разрешение в этой области обертонов дает значительные преимущества. Очевидно, аналогичные определения могут быть проведены и для других групп, например для NH. С практической точки зрения было бы очень удобно использовать такие имеющиеся в продаже спектрометры для ультрафиолетовой и видимой областей спектра, которые позволяли бы проводить измерения и в ближней инфракрасной области. [2]

Ближняя инфракрасная область простирается от приблизительно 0 7 до 2 5 мкм и непосредственно примыкает к видимой области. Пики поглощения, наблюдаемые в ближней ИК-области, вызваны валентными колебаниями между водородом и другими атомами, а также представляют собой полосы обертонов и составные полосы. [3]

Спектры поглощения в инфракрасной области различных растворителей. [4]

В ближней инфракрасной области применяются фотосопротивления. [5]

К ближней инфракрасной области относится интервал частот от 12500 до 4000 см-1. Из-за сложного характера перекрывающихся полос в ближней инфракрасной области отнесение полос достаточно затруднено. [6]

Спектроскопия ближней инфракрасной области спектра может послужить ключом для экспресс-идентификации различных полимеров и их последующего восстановления. Освещая образец светом ближнего инфракрасного диапазона и измеряя свет, отраженный от материала, можно получить так называемый ИК-спектр в ближней области, который содержит информацию о молекулярных колебаниях, поглощающих световую энергию. Например, колебательный ИК-спектр полимеров имеет характеристические полосы поглощения с волновыми числами v, равными 1200 1400 1700 и 2200 - 2500 см 1 для СН, и 1300 - 1500 и 1900 - 2100 см 1 - для ОН. [7]

Расположение спектров.| Профиль дифракционной решетки - эшелетты. [8]

Для ближней инфракрасной области спектра ( до Я 25 мк) большинство спектрометров изготовляют с призмами, которые легко выполнить из материалов, прозрачных в этой области спектра. Дифракционные решетки применяют в ближней инфракрасной области в тех случаях, когда необходима высокая разрешающая способность при измерениях. За пределом прозрачности большинства материалов в далекой инфракрасной области спектра в спектральных приборах применяют в основном отражательные дифракционные решетки - эшелетты. [9]

Всю видимую и ближнюю инфракрасную область хорошо поглощает скипидарная сажа, нанесенная на поверхность полиэтилена, парафина или кварца. Многие кристаллы, а также кварц и стекло, непрозрачные в средней инфракрасной области спектра, становятся снова прозрачными в длинноволновой области. [10]

Поглощение в ближней инфракрасной области определяется переходом молекулы с одного колебательного уровня на другой. Анализ инфракрасных спектров обычно начинается с рассмотрения валентных колебаний двухатомной молекулы. Представим, что два ядра молекулы соединены пружинкой. [11]

Поглощение в ближней инфракрасной области сдвигает атомы из их нормального положения и заставляет колебаться в различных плоскостях внутри молекулы, но не затрагивает непосредственно ее электронных орбит. Энергия фотонов видимой части спектра больше, чем инфракрасной, вследствие чего при их поглощении веществом смещаются внешние ( оптические) электроны молекулы, и она переходит в возбужденное состояние. В энергетически более богатой ультрафиолетовой области поглощение квантов ведет к еще большему смещению электронов; при этом во многих веществах возможен их отрыв и фотохимическое разложение поглощающей молекулы. [12]

Определение числа метильных и метиленовых групп для синтетических смесей. [13]

Измерения в ближней инфракрасной области позволяют надежно определять наличие концевой метиленовой группы с достаточной степенью точности. Можно также выделить и аналитически определить степень ненасыщенности, обусловленной наличием двойных цис-съязей. [14]

Спектры поглощения в ближней инфракрасной области для исходной смолы и продуктов деструкции идентичны. [15]

Страницы: 1 2 3 4