Ультрафиолетовая область - спектр
Cтраница 1
Ультрафиолетовая область спектра примыкает к фиолетовому участку видимой области и продолжается в сторону коротких волн вплоть до рентгеновских лучей. [1]
Ультрафиолетовая область спектра примыкает к фиолетовому участку видимой области и продолжается в сторону коротких волн вплоть до рентгеновских лучей. В связи с некоторыми различиями в спектральных приборах и методах регистрации спектра ее разделяют на три участка: область ближнего и среднего ультрафиолета ( 4000 - 2300 А), область дальнего ультрафиолета ( 2300 - 1850 А) и область вакуумного ультрафиолета ( 1850 - 50 А), излучение в которой поглощается воздухом. [2]
Ультрафиолетовую область спектра часто подразделяют на далекую ( или вакуумную) ультрафиолетовую ( 10 - 200 нм) и близкую ( от 200 до 400 нм) ультрафиолетовую области. Поскольку на поглощении в области далекого ультрафиолета основано небольшое число аналитических применений, в этом разделе рассмотрены только исследования, в которых используются более длинные волны. [3]
В ультрафиолетовой области спектра антрацен имеет сильную полосу поглощения при 2500 А и полосу умеренной интенсивности около 4000 А, которые в общей классификации электронных спектров ароматических углеводородов, данной Кларом [15], обозначены как Р - и р-полосы 1 соответственно. [4]
Фотоны ультрафиолетовой области спектра имеют еще более высокую энергию ( от 1014 до 1016 Гц) и могут разрушать простые ковалентные связи. В результате в облучаемых материалах происходят химические изменения, что представляет опасность для живых тканей. [5]
Для ультрафиолетовой области спектра имеющиеся стеклянные и желатиновые светофильтры не обеспечивают получения узких спектральных областей высокой интенсивности. Здесь достаточно широкое применение получили фильтры, представляющие собой, как правило, растворы тех или иных селективно поглощающих веществ или газообразные вещества. [6]
В ультрафиолетовой области спектра сильно поглощают сами реагенты-а-бензилдиоксим и р-нитрозо-а-нафтол, которые экстрагируются хлороформом вместе с комплексными соединениями никеля и кобальта. В литературе [1, 2] имеются указания на возможность реэкстракции этих реагентов щелочами из хлороформного раствора. Нами были детально изучены условия экстракции и реэкстракции реагентов. Результаты представлены на рисунке. Двойная реэкстракция реагентов щелочью приводит к почти полному устранению их влияния на определение металлов в ультрафиолетовой области; соединения никеля с а-бензилдиок-симом и кобальта с Р - нитрозо-а-нафтол ом щелочью не реэкстра-гируются. Для устранения влияния на поглощение ничтожной доли реагента, остающегося в фазе органического растворителя, работа всегда проводилась с использованием нулевого раствора, содержащего все реагенты и прошедшего те же операции, что и исследуемые растворы, но не содержащие никеля и кобальта. [7]
В ультрафиолетовой области спектра расположены две линии Na 3302 32 и 3302 99 А ( 0 05 %), которые при регистрации на среднем спектрографе почти сливаются. [8]
Для ультрафиолетовой области спектра имеющиеся стеклянные и желатиновые светофильтры не обеспечивают получения узких спектральных областей высокой интенсивности. Здесь достаточно широкое применение получили фильтры, представляющие собой, как правило, растворы тех или иных селективно поглощающих веществ или газообразные вещества. [9]
В ультрафиолетовой области спектра олефины поглощают при 180 - 200 нм. [10]
В ультрафиолетовой области спектра олефины поглощают при 180 - 200 нм. [11]
В ультрафиолетовой области спектра применяют кюветы из плавленого или кристаллического кварца. Толщина поглощающего слоя колеблется от 0 1 до 10 см, но чаще всего измерения проводят в кювете с толщиной поглощающего слоя 1 см. Необходимо следить за тем, чтобы на стенках кюветы не оставались следы пальцев работающего, так как это сильно изменяет величину интенсивности поглощения. [12]
В ультрафиолетовой области спектра существенно увеличивается число микрохимических реакций, так как здесь расположены наиболее сильные спектральные полосы поглощения многих химических соединений. При наблюдении в ультрафиолетовых лучах часто может быть использовано поглощение соединения, образующегося непосредственно после растворения анализируемого вещества, а не сложного комплексного соединения, которое при микрохимическом анализе в видимом свете приходится обычно получать с помощью дополнительно вводимых реактивов. В этом случае задача аналитика сводится к тому, чтобы удалить из раствора ионы с таким же поглощением ( с такой же ультрафиолетовой окраской) - как у определяемого соединения. [13]
 |
Зависимость коэффициентов преломления различных материалов, из которых изготавливают призмы. [14] |
Для ультрафиолетовой области спектра используют призмы, изготовленные из кристаллического кварца. Для еще более короткой области спектра 1200 А строят вакуумные спектрографы с призмами из флуорита ( CaF2) и искусственно выращиваемых кристаллов LiF или с вогнутыми дифракционными решетками. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5