Упорядоченная область

Cтраница 1

Упорядоченные области в жидкости возникают спонтанно. [1]

Упорядоченные области твердого тела, которые обычно в нем преобладают, дают характерную рентгеновскую диаграмму, показывающую взаимное расположение цепей. Кольца отображают кристаллиты, ориентированные в случайных направлениях. Однако полимер может быть подвергнут холодной вытяжке [1,4] и превращен в искусственное волокно. [2]

Диаграмма, отражающая связь между параметром взаимодействия ( х растворителя и полимера и объемной долей ( У2 стержнеобраз-ных полимерных молекул при образовании тактоидальной фазы раствора. [3]

Такие упорядоченные области называются мезоморфным, или жидкокристаллическим, состоянием, причем они образуют фазу, не совместимую с изотропной фазой. [4]

Чтобы упорядоченные области кристаллического полимера можно было рассматривать как отдельную фазу, должны удовлетворяться обычные термодинамические условия. Химический потенциал чистой фазы одного компонента должен быть постоянным во всей этой фазе и зависеть только от температуры и давления. Совершенно ясно, что в слабо развитых кристаллических системах эти условия не выполняются независимо от того, состоит ли система из связанных полимерных сегментов или свободных мономерных звеньев. В подобных условиях химический потенциал зависит также от степени упорядоченности и размера кристаллитов. Вопрос, в какой мере можно приблизиться к идеальному кристаллическому состоянию, должен решаться экспериментально по узости температурного интервала плавления и воспроизводимости температуры плавления. Именно эти вопросы, имеющие фундаментальное значение для понимания свойств кристаллических полимеров, мы прежде всегс и рассмотрим. [5]

Зависимость удельного электросопротивления от состава ь системе Си - Аи после закалки ( а я после медленного охлаждения ( б.| Зависимость Ар / р и р от состава в системе Fe-Сг. [6]

Образование упорядоченных областей в системе F e - Сг соответствует слабовыраженным точкам перегиба на зависимости R от концентрации Сг. Гальваномагнитный эффект, являющийся более чувствительным свойством, обнаруживает при этих концентрациях скачки, будучи, таким образом, еще более тонким инструментом. [7]

Возникновение упорядоченных областей, сходных с кристаллическими, затруднено, если полимеризацию проводят при комнатной температуре, вследствие стери-ческих помех, связанных с группами - бутила. [8]

Образование водородных связей между ориентированными участками линейный макромолекул анида / и капрона / /. [9]

Наличие упорядоченных областей способствует реализации водородных связей между ориентированными участками длинноцепных молекул. [10]

Кристаллиты - наименьшие упорядоченные области в массе кристаллизующегося полимера, обладающие протяженностью в несколько сот ангстрем. [11]

Наличие таких упорядоченных областей также позволяет легко понять способность полимеров при кристаллизации к восстановлению в основных чертах структур, существовавших в них ранее. По-видимому, плавление полимеров является в первую очередь так называемым азимутальным плавлением, в результате которого молекулы приобретают способность к вращению и раздвижению, что приводит к утрате характерных черт кристаллической дифракции. Однако полученный расплав должен нести в себе черты, характерные для кристаллического состояния в смысле чередования высокоупорядоченных и аморфных областей. С повышением температуры возрастает возможность выравнивания плотностей высокоупорядоченных областей и аморфных прослоек. [12]

О наличии упорядоченных областей в аморфных полимерах свидетельствуют и результаты ряда других работ [48-56], выполненных с помощью различных дифракционных и спектроскопических методов. Так, по данным Джейла [53 ] дифракция электронов и рентгеновских лучей указывает на параллельное расположение цепей в микрообластях повышенной плотности. [13]

Продольный размер упорядоченных областей оценить труднее, однако в случае полиэтилена предполагается [40,41], что он не превышает 1 0 - 1 5 нм. Эта оценка хорошо согласуется с упоминавшимися выше результатами теоретических расчетов Тонелли [39], а также с данными исследования оптической анизотропии жидких алканов и расплава полиэтилена [ 29, с. Аналогичные измерения для других аморфных полимеров показали, что степень ориентационной корреляции макромолекул относительно невелика, и продольный размер упорядоченных участков сравним с перси-стентной длиной цепи. [14]

Ими могут быть частично упорядоченные области, в котбрых молекулы распределены не полностью хаотически; однако эта упорядоченность не может быть фиксирована с помощью рентгенсструктурного анализа. [15]

Страницы: 1 2 3 4