Обмен - анион
Cтраница 2
Настоящая работа посвящена исследованию обмена анионов кислот на анионите АН-2Ф в динамических условиях. [16]
Другие исследователи нашли, что обмен анионов идет в эквивалентных отношениях. Сассман [65] установил, что хромат-ионы вытесняют хлор-ионы в эквивалентном отношении, причем в обмен могут вступать и другие комплексные анионы металлов, например ион Fe ( CN) e Кунин и Майерс [62] изучили равновесие обмена между рядом различных анионов и нашли, что полученные данные лучше всего могут быть описаны уравнением Фрейндлиха. [17]
Лишь при избытке гидроксильных ионов происходит постепенный обмен анионов и переход в гидроокиси. Вычисленные значения произведений активности для Ln2 ( OH) 5X лишь немного больше аналогичных констант для гидроокисей [7], поэтому при действии щелочей на растворы солей рзэ и происходит выделение в первую очередь основных солей. [18]
 |
Зависимость констант обмена А - / ОН - от разности энергий гидратации соответствующих ионов. [19] |
Общим свойством для всех исследованных реакций обмена двузарядных анионов является увеличение их экстрагируемое с ростом кислотности водной фазы. На рис. 2 представлены коэффициенты распределения сульфата и молибдата в зависимости от рН водной фазы. Видно, что с увеличением кислотности экстракция указанных ионов растет, причем экстрагируе-мость молибдата возрастает гораздо быстрее. По-видимому, это связано с экстракцией кислых анионов в случае сульфата и полимерных форм в случае молибдата. [20]
 |
Зависимость констант обмена А - / ОН - от разности энергий гидратации соответствующих ионов. [21] |
Общим свойством для всех исследованных реакций обмена двузарядных анионов является увеличение их экстрагируемости с ростом кислотности водной фазы. На рис. 2 представлены коэффициенты распределения сульфата и молибдата в зависимости от рН водной фазы. Видно, что с увеличением кислотности экстракция указанных ионов растет, причем экстрагируе-мость молибдата возрастает гораздо быстрее. По-видимому, это связано с экстракцией кислых анионов в случае сульфата и полимерных форм в случае молибдата. [22]
Изучение анионообменных процессов показало [105], что обмен анионов между растворами солей и солями основных смол происходит в эквивалентных отношениях, причем распределение анионов лучше всего описывается уравнением Фрейндлиха. [23]
Влияние разбавителя на экстракцию кислот по реакции обмена анионов также определяется его влиянием на экстракцию каждой из кислот, образуемых этими анионами, по реакциям нейтрализации. [24]
В последнее время некоторые авторы развивают теорию обмена анионов, считая, что на них целиком распространяются законы обмена катионов. [25]
Образование хроматограмм на анионообменной окиси алюминия обусловлено обменом анионов. [26]
 |
Влияние константы обмена на форму выходных кривых. [27] |
Таким образом, проведенные нами опыты показывают, что обмен анионов в динамических условиях качественно подчиняется закономерностям, установленным для обмена катионов. [28]
Изучение анионообменных процессов показало [ 8К ], что обмен анионов между растворами солей и солями основных смол происходит в эквивалентных отношениях, причем распределение анионов лучше всего описывается уравнением Фрейнд-лиха. [29]
Температура оказывает малое влияние на обмен катионов и большое - на обмен анионов, особенно на смолах. [30]
Страницы: 1 2 3 4