Cтраница 1
Обмен клетки направлен на поддержание и умножение веществ, из которых состоит клетка. Для этого необходимы энергия и строительные блоки. И-то и другое получается в результате переработки поступающих извне веществ внутри клетки. Энергетический обмен, или катаболизм, ведет к получению энергии, а конструктивный обмен, или - анаболизм - к образованию строительных блоков. Они составляют серии последовательных реакций, образующих пути метаболизма и объединенных в метаболическую сеть. Катаболизм и анаболизм в той или иной степени сопряжены, и общую их часть иногда называют амфиболызмом или центральными метаболическими реакциями. Следует заметить, что специальные пути катаболизма свойственны литотроф-ным микроорганизмам, окисляющим неорганические вещества. В этом случае промежуточные метаболиты не обязательно принадлежат амфиболическим реакциям. [1]
Изучение продуктов обмена клетки, исследование механизма действия биологически активных веществ с целью отбора лекарственных средств, изучение процессов канцерогенеза, биохимии опухолевого роста и возможностей радиоизотопотерапии наиболее эффективно осуществляются с помощью меченых препаратов. [2]
Отходы производства - ненужные продукты обмена клетки - выводятся из системы. [3]
С другой стороны, известно, что фенольные соединения включаются определенным образом в обмен облученной клетки, способствуя ее репарации. [4]
Источники азота не являются основой для биосинтеза липидов, а только принимают участие в конструктивном обмене клетки, поэтому их влияние на биосинтез липидов носит косвенный характер. Это связано с неодинаковой усваиваемостью микроорганизмами различных азотсодержащих соединений. [5]
Исходя из этого при всех способах увеличения скорости продукции протонов в цитосоле клеток можно ожидать активацию электрогенного натриевого насоса, если последний не повреждается самим внешним возмущением. Тогда связь кальцевого обмена клетки с его процессами активного транспорта должна опосредоваться метаболическими реакциями клетки. Активация выброса протонов из митохондрий и усиление гликогенолиза под действием кальция являются известными феноменами. [6]
Установлено, что на скорость обмена изолированных клеток in vitro может в значительной степени влиять концентрация субстратов. Следовательно, в опытах по изучению защитного действия на клеточные суспензии, возможно, защитное вещество влияет на напряжение кислорода путем действия на скорость обмена. Халлэндер: я Стэплтон ( Hollaender a. В качестве доказательств, подтверждающих эту точку зрения, могут служить наличие защитного действия а-аланина, при его отсутствии у р-аланина, и устранение цианидом защитного действия солей муравьиной, янтарной, пировиноградной кислот и серина. Если суспензии встряхиваются непосредственно перед облучением, защитное действие отсутствует, что является веским доказательством в пользу упомянутого выше механизма. Ховард-Фландерс и Алпер ( Howard-Flanders a. Alper) [173] и Троуэлл ( Trowell) [174] исключают другую возможность того, что изменения скорости обмена per se влияют па радиочувствительность. Эти авторы показали, что при постоянной концентрации кислорода в среде различия в скорости обмена не влияют на рад иочувствительность. [7]
Уже давно было известно, что эта операция понижает интенсивность обмена клетки. Мэзия из Калифорнийского университета провел такое исследование с помощью меченых изотопов фосфора, элемента, который играет основную роль в обмене клетки. Скорость, с которой меченые атомы включаются в новые соединения в клетке, соответствует скорости обмена фосфора. Мэзия разрезал несколько амеб на две части - в одной ядро оставалось, а в другой отсутствовало. Он поместил половинки с ядром в один сосуд, а безъядерные половинки в другой. [8]
Состав тканевой жидкости постоянно обновляется благодаря тому, что эта жидкость находится в тесном контакте с непрерывно движущейся кровью. Из крови в тканевую жидкость проникают кислород и другие необходимые клеткам вещества; в кровь, оттекающую от тканей, поступают продукты обмена клеток. Помимо крови, от тканей оттекает лимфа, которая также уносит часть продуктов обмена. [9]
Регуляция обмена веществ является важнейшим механизмом адаптации организма к условиям его существования. Высшим животным, помимо клеточных механизмов регуляции, существующих у простейших, присущи филогенетически более молодые и сложные механизмы центрального регулирования ( нервная система, гормоны), определяющие интеграцию обмена клеток в интересах целого организма. [10]
Большое количество разнообразных биологических систем использовалось для измерения защитной активности в условиях, при которых имеется наибольшая вероятность преобладания непрямого действия. При этом следует иметь в виду интерферирующие процессы, как, например, лишение кислорода и возможное влияние на обмен клетки. [11]
Стюарт указал, что накопление электролитов живыми клетками вообще не является простой диффузией. Концентрация внутри клетки может, быть в тысячу раз больше, чем концентрация во внешней среде, и тем не менее будет происходить накопление электролитов. Накопление тесно связано с ростом клеток. Оно также тесно связано с обменом клеток. Если доступ кислорода будет ниже определенного уровня, накопление прекращается, а при достаточном уменьшении доставки кислорода клетка теряет соли. [12]
Ионный состав живой клетки в общем значительно отличается от состава окружающей жидкости. Действительно, живые клетки находятся в осмотическом равновесии с жидкостями, находящимися в контакте с ними, но распределение отдельных ионов обычно далеко от равновесного. Это различие в ионном составе поддерживается или благодаря постоянному обмену веществ клетки, или благодаря избирательной проницаемости клеточной мембраны. Эритроциты млекопитающих, например, обладают очень ограниченной проницаемостью для катионов. Если живая клетка повреждена, причем разрушена мембрана или нарушен обмен клетки, то электролит диффундирует в клетку или из нее, в зависимости от направления градиента концентрации. Эта диффузия ионов обусловливает потенциал повреждения. Найдено, что поврежденная ткань вообще заряжена отрицательно по отношению к неповрежденной ткани, хотя если раствор, который обмывает ткань, имеет соответствующий состав, то может быть получен положительный потенциал повреждения. [13]
Цитоплазм этическая мембрана регулирует процессы обмена веществ клетки. Она способна захвзтывать довольно большие капли углеводородов, липидов и белков - это явление называется пиноцитозом. Пи-ноцитирующэя кзпля, по-видимому, переправляет поглощенные вещества через цитоплазму к вакуоли, где они обрзбэтывзются ферментэми и уже в приемлемом для клетки виде включаются в ее обмен веществ. Цито-плазматическая мембрана может также захватывать из среды твердые частицы - этот процесс носит название фагоцитоза. Кроме того, мембрана ответственна зэ экскрецию ( выброс) в среду продуктов обмена клетки. [14]