Cтраница 1
Обмен систем энергией в форме теплоты связан с изменением инертных масс систем. Поэтому при термическом равновесии в гравитационном поле температура системы должна возрастать по направлению поля, чтобы предотвратить поток тепла из областей большего гравитационного потенциала к областям меньшего гравитационного потенциала. [1]
Плотность тока обмена систем Со ( МН3) б 2, Со ( diam) i ( diam - диамин), Со ( dien) I i 2 увеличивается при возрастании концентрации свободного лиганда по мере образования высших комплексов Co ( NH3) g, Co ( diam) l и Со ( dien) l из соответствующих низших комплексов. [2]
Поэтому плотность тока обмена системы Fe ( CN) - 4 - на золоте, как и на платине, определяется при потенциалах, расположенных положительнее точки нулевого заряда. Поскольку адсорбция кислорода на золоте происходит при более положительных потенциалах, чем на платине [71 ], то в системе Аи j Fe ( CN) i - 4 - вблизи равновесного потенциала на поверхности Au-электрода должны преобладать адсорбированные анионы фонового электролита и молекулы воды. Соответственно, катионы щелочных металлов в этих условиях могут образовывать ассоциаты с адсорбированными анионами. [3]
Эффекты самоорганизации являются результатом обмена системы энергией и веществом с окружающий средой при подводе к ней энергии и массы. Так как основным механизмам диссипации энергии является теплопроводность и диффузия, то очевидное создание неравновесного технологического процесса неразрывна связано о обеспечением условий самоорганизации физико-химических процессов, а именно, с обеспечением при обработке материалов градиентов температур, напряжений и химического состава. [4]
JCo ( еп) з 3 плотности тока обмена системы Pt Co ( en) t 2 [223], установленная вблизи равновесного потенциала с помощью вращающегося дискового Pt-электрода. [5]
Изображение термодинамического процесса в координатах v - p и определение работы /. [6] |
Уравнения ( 11) и ( 12) показывают, что обмен системы теплотой и работой с внешней средой обусловливает изменение внутренней энергии тела. [7]
Требуется найти распределение множества информационных элементов по массивам, обеспечивающее минимальное число обменов системы модулей с внешней памятью при ограничениях: на размеры информационных массивов, на возможности дублирования элементов в массивах и распределение отдельных элементов. [8]
Однако необходимо указать, что найденный таким образом ток обмена не равен току обмена системы НзО Н2, Pt, так как между реакционной способностью различных изотопов водорода имеется некоторое различие. [9]
Однако необходимо указать, что найденный таким образом ток обмена не равен току обмена системы Н30 1Н2, Pt, так как между реакционной способностью различных изотопов водорода имеется некоторое различие. [10]
Шредингера, согласно которому переход в состояние отказа, сопровождающийся увеличением энтропии, может быть приостановлен на неопределенное время с помощью обмена системы со средой, веществом, энергией и информацией. [11]
Химическая система определена, если заданы совокупность веществ, структурных элементов системы ( фазовый состав), химических реакций ( особенности обмена системы со средой и такие параметры системы и составляющих ее элементов, как температура, концентрация веществ и их распределение, а также размеры элементов), объемы отдельных фаз и поверхности раздела фаз. [12]
Однако при этом в исследуемый раствор попадает молекулярный кислород, который восстанавливается на амальгаме цинка, и в связи с небольшой величиной тока обмена системы Zn ( Hg) Zn ( Cit): - ( tl 2) потенциал амальгамы смещается от равновесного значения в сторону более положительных значений, что становится особенно заметным при соизмеримых величинах объемов вводимого и основного растворов. [13]
В работе [239] показано, что при постепенной замене внутрисферных цианид-ионов в комплексах Fe ( III) и Fe ( II) на молекулы дипиридила плотность тока обмена систем, образованных сходными по составу инертными комплексами, систематически увеличивается. Соответствующие константы скорости, полученные с Pt-элек-тродом в водных и неводных ( ДМФ) растворах гальваностатическим двойноимпульс-ным методом, а также значения констант скорости сходных гомогенных реакций, приведены в табл. V.3. Там же приведены значения Е / г и DFe ( II), определенные в водных растворах с Pt-электродом методом вольтамперометрии при линейно изменяющемся потенциале, а в растворах ДМФ - классическим полярографическим методом. [14]
Соотношения (3.21) и (3.22) имеют весьма общий характер, однако ими можно пользоваться только для изолированных ( см. О-1) систем. Действительно, всякий обмен системы с окружающей средой веществом или энергией является внешним воздействием на систему, процесс при этом нельзя рассматривать как самопроизвольный. [15]