Cтраница 1
Обмен фосфора в дезоксирибонуклеиновой кислоте, трудно обнаруживаемый в покоящихся клетках, значительно ускоряется при их делении. Он, например, почти незаметен в печени взрослых крыс, но идет сравнительно быстро при ее росте после частичного ее удаления. На этом основан описываемый ниже способ получения меченых эритроцитов, применяемых для изучения кровообращения. [1]
Показателем интенсивности обмена фосфора между привоем и подвоем может служить отношение между средней удельной активностью фосфора в привое и удельной активностью фосфора в подвое. Если же интенсивность обмена фосфора между привоем и подвоем ( или вообще между частями растения) невысока, то удельная активность оказывается в этих частях растения неодинаковой. [2]
Витамин D регулирует обмен фосфора и кальция в организме, содействует всасыванию этих веществ в кишечнике, своевременному отложению их в костях, повышает обмен в клетках организма, является специфичен ским средством против рахита. Активность препарата выражают в международных ( ME) или интернациональных ( ИЕ) единицах; в 1 ИЕ содержится 0 000025 мг ( 0 025 мкг) чистого витамина. [3]
Витамин D2 регулирует обмен фосфора и кальция. [4]
Особенно подробные наблюдения были сделаны над обменом фосфора, так как фосфор имеет особенно удобный изотоп. [5]
Он показал, что при наличии марганца скорость обмена фосфора фосфолипидов в растениях увеличивается. Хейнтцэ ( 1956) считает, что при недостатке марганца нарушается метаболизм азота у гороха. [6]
Таким путем может быть исследовано также действие патологических факторов на обмен фосфора. [7]
Отсутствие таутомерии в этих системах подтвердили Л. Л. Червяцова и автор [983] по отсутствию обмена фосфора и серы. После частичной изомеризации в смеси обеих форм не бы ( ло обнаружено обмена между двумя изомерами как фосфористых, так и сернистых эфиров. [8]
ИзРОг - f НзРОз и КЬЬРОг КНгРОз в присутствии J2 и J - обмен фосфора не происходит. Эти данные были истолкованы авторами, как еще одно указание на образование таутомера ( д) в процессе окисления фос-форноватистой кислоты в фосфористую. [9]
В ряде опытов был установлен факт преимущественного вовлечения поступающего из привоя в подвой меченого фосфора в обмен фосфора нуклеопротеидов, о чем свидетельствует более высокая удельная активность фосфора нуклеопротеидов по сравнению с кислотнораствори-мой фракцией и удельной активностью общего фосфора. Это обстоятельство указывает на качественную неравнозначность эндогенных и экзогенных источников фосфора в обмене фосфорных соединений у привитого растения. [10]
Как видно из табл. 18, в третьем опыте наблюдалось также довольно отчетливое различие в интенсивности обмена фосфора у растений разных вариантов. [11]
Окись углерода токсична, вытесняет кислород из гемоглобина крови, образуя при этом карбоксигемоглобин; оказывает непосредственное действие на клетки, при этом уменьшается потребление кислорода тканями; влияет на углеводный обмен, обмен фосфора, действует на центральную нервную систему. Действие окиси углерода выражается в потере сознания, судорогах, одышке, удушье. [12]
Поступающий из тканей привоя в подвой меченый фосфор направляется главным образом в молодые, растущие части побегов подвоя. Эта особенность обмена фосфора у привитых растений находится в соответствии с установившимся мнением о том, что в процессе обмена веществ между компонентами привитых растений именно молодые органы и ткани подвергаются наиболее сильному воздействию. [13]
Показателем интенсивности обмена фосфора между привоем и подвоем может служить отношение между средней удельной активностью фосфора в привое и удельной активностью фосфора в подвое. Если же интенсивность обмена фосфора между привоем и подвоем ( или вообще между частями растения) невысока, то удельная активность оказывается в этих частях растения неодинаковой. [14]
В опытах in vivo при помещении животных в условия недостаточного снабжения кислородом были получены несколько иные данные. Владимиров [ 44а ] изучал с помощью радиофосфора влияние гипоксемии на скорость обмена фосфора в различных фосфорных фракциях, входящих в состав ткани печени. Оказалось, что, несмотря на то, что в условиях кислородного голодания жировой обмен несколько нарушается, накопление кислоторас-творимого меченого фосфора, а следовательно, и неорганического, в печени животных ( крыс) происходит в тех же количествах, как и у контрольных животных. Кроме того, было показано, что процесс интенсивного обновления фосфолипидов печени ( в течение 8 час. [15]