Cтраница 3
Сравнительно легко идет обмен хлора на оксигруппу в хлор-антрахиноне. При нагревании р-хлорантрахинона с концентрированным раствором щелочи наряду с заменой хлора образуется оксигруппа в а-положении. [31]
Сравнительно легко идет обмен хлора на оксигруппу в хлорантра-хиноне. При нагревании fl - хлорантрахинона с концентрированным раствором щелочи наряду с заменой хлора образуется оксигруппа в а-положении. [32]
Исследование кинетики реакции обмена хлора на аминогруппы, происходящей при нагревании о - и n - нитрохлорбензолов с водными растворами аммиака показало, что в условиях полной растворимости хлорнитропроизводного ( судя по кинетическим данным в 100 мл 25 % NH3 растворяется при 160 С не менее 6 6 г я-нитро-хлорбензола [334], а о-нитрохлорбензола при 150 С - не менее 4 95 г [335], реакция эта является обычной бимолекулярной реакцией. Скорость ее ( удобны для измерения кинетики реакции температуры 140 - 180 С) прямо пропорциональна концентрации как аммиака, так и хлорнитропроизводного. [33]
При изучении реакций обмена хлора на оксигруппу в жирном ряду было установлено28, что энергия активации этих реакций равна 16 - 23 ккал. Реакции эти являются нормальными, фактор Р близок к единице. [34]
Исследованием кинетики реакции обмена хлора на гидроксил в хлорбензоле и 1 4-хлорнафталинсульфокислоте было установлено29, что и эти реакции являются нормальными. Энергии активации этих двух реакций равны соответственно 44 и 32 ккал. [35]
Исследованием кинетики реакции обмена хлора на гпдроксил в хлорбензоле и 1 4-хлорнафталинсульфокислоте было установлено29, что и эти реакции являются нормальными. Энергии активации этих двух реакций равны соответственно 44 и 32 ккал. [36]
В этих условиях происходит обмен хлора на гидроксильную группу. Этот способ также пригоден для производства других фенолов. [37]
Аналогичные рассмотренным выше реакции обмена хлора ( а также брома) в соответствующих галоидопроизводных антрахинона используются для получения кубовых и кислотных красителей производных антрахинона или промежуточных продуктов, наиболее близких к ним. [38]
Аналогичные рассмотренным выше реакции обмена хлора ( а также брома) в соответствующих галоидопроизводных антрахи-нона используются для получения кубовых и кислотных красителей производных антрахинона или промежуточных продуктов, наиболее близких к ним. [39]
При алкилировании хлорсиланов алкилмагнийбромидом наблюдается обмен хлора в хлорси-ланах на бром. [40]
Зависимость i - F от времени в системе K2 [ PtBr4 ] K82Br в воде. [41] |
Оказалось, что в случае обмена хлора ( 3-излучение изотопа 36С1 даже в ацетоновых растворах не оказывает заметного влияния на скорость обмена. [42]
В данном случае предполагается возможность обмена хлора на литий, так как доказано образование 90 % хлористого к-бутила. [43]
Существенное влияние на течение реакции обмена хлора в ароматических хлорзамещенных оказывает катализатор - медь и ее соединения. Применение медных катализаторов дает возможность значительно снизить температуру и ускорить процесс для ряда реакций обмена галогена. На производстве катализаторы применяют только для проведения реакций с соединениями, содержащими малоподвижный атом хлора, например с хлорбензолом. [44]
Многие процессы, связанные с обменом хлора на другие заместители, ведут в автоклавах, часто под большим давлением. [45]