Cтраница 3
Первая стадия механизма ( Е1сВ) к заключается в обратимом обмене протонов между субстратом и основанием. Если в основании имеется дейтерий, возвращенное исходное соединение должно также содержать дейтерий. Таким образом, механизм ElcB более вероятен для реакций элиминирования, приводящих к продуктам с тройными, а не с двойными связями. Другой случай вероятного протекания реакции по механизму ElcB включает участие субстратов типа PhCH2CH2Br, поскольку образующийся из них карбанион стабилизирован резонансом с фенильной группой. Если руководствоваться доказательством такого типа, можно заключить, что механизм ( Е1сВ) к довольно редко встречается, по крайней мере в реакциях элиминирования таких распространенных уходящих групп, как Br, C1 или OTs, с образованием двойных связей С С. [31]
Определение среднеточечного окисли-тельного потенциала полиметиленферроценилена. [32] |
Окислительно-восстановительная емкость й 0 равна концентрации рабочего вещества редоксита, участвующего в обратимом обмене электронами с водным раствором. [33]
Описать конструкцию циклических производящего и потребляющего работу устройств, которые позволяли бы осуществлять полностью обратимый обмен того же количества тепла и между теми же температурами, что и конденсатор-котел из задачи 15.3, если в качестве источника тепловой энергии используется внешняя среда при температуре 20 С. [34]
В предыдущей работе [1] при помощи дейтерия было обнаружено, что при нагревании чистого фенола происходит обратимый обмен местами между водородными атомами гидроксила и орто-и пара-положений в бензольном ядре. Эта реакция была названа водородной перегруппировкой. В той же работе было показано, что перегруппировка тяжелого фенола в присутствии растворенного в нем обыкновенного анизола или фенетола сопровождается внедрением дейтерия в бензольные ядра последних. Это указывает на межмолекулярный механизм водородной перегруппировки, при котором дейтерий из гидроксила одной молекулы фенола обменивается с ядерными водородами другой молекулы фенола ( или соответственно анизола, фенетола), вероятно, путем электро-фильного замещения. [35]
Ко второй группе должны быть отнесены цепи с концентрированными электрическими и магнитными полями с значительным по мощности обратимым обменом энергией, без преобразования ( практически) электрической энергии в другие виды энергии. К таким цепям относятся, например, цепи с катушками большой индуктивности и с весьма малым активным сопротивлением и цепи е конденсаторами. [36]
Ко второй группе должны быть отнесены цепи с концентрированными электрическими и магнитными полями с значительным по мощности обратимым обменом энергией, без преобразования ( лрактически) электрической энергии в другие виды энергии. К таким цепям относятся, например, цепи с катушками большой индуктивности и с весьма малым активным сопротивлением и цепи с конденсаторами. [37]
В таких цепях происходит одновременно как процесс преобразования электрической энергии в другие виды энергии, так и процесс обратимого обмена энергией между переменными магнитными и электрическими полями и источником. [38]
Вторая слагающая рр ( 9 - 103), среднее значение которой за период, равно нулю, отражает обратимый обмен энергией между цепью и источниками тока, и ее амплитуда VI sin ф 2 - реактивная мощность цепи. [39]
Наконец, третью группу составляют цепи смешанного типа, в которых одновременно происходит процесс необратимого преобразования электрической энергии в другие виды энергии и обратимый обмен энергией между переменными электрическими и магнитными полями и источниками. Эти два процесса накладываются друг на друга, образуя единый сложный процесс в цепи. [40]
Наконец, третью группу составляют цепи смешанного типа, в которых одновременно происходит процесс необратимого преобразования электрической энергии в другие виды энергии и обратимый обмен энергией между переменными электрическими и магнитными полями и источниками. Эти два процесса накладываются друг на друга, образуя единый сложный процесс в цепи. [41]
Переход к такой схеме замещения позволяет разграничить сложный процесс в цепи на процесс необратимого поглощения энергии, который имеет место в ветви с активной слагающей тока, и процесс обратимого обмена энергией между цепью и источником, который осуществляется ветвью с реактивной составляющей тока. [42]
Примем следующее определение редоксита [296]: редоксит - это фаза переменного состава, твердая или жидкая, которая вступает в обратимое окислительно-восстановительное взаимодействие с водными растворами окислительно-восстановительных систем. Обратимый обмен электронами происходит между двумя окислительно-восстановительными системами, одна из которых локализована в фазе редоксита, а другая - в водном растворе. [43]
В основе ионообменной хроматографии лежит обратимая хемосорбция ионов анализируемого раствора ионогенными группами сорбента. Обратимый обмен ионами в системе сорбент - растворитель протекает в этом случае с соблюдением стехиометрических отношений. [44]
Член р ( у-г) может быть как положительным, так и отрицательным в зависимости от того, расширяется или сжимается движущаяся среда под действием сил давления. Следовательно, данный член характеризует обратимый обмен энергией между различными участками движущегося потока. Член же ( т; уи), как вытекает из соотношения (3.34), всегда положителен; значит, он описывает необратимый переход механической энергии в тепловую. [45]