Катионный обмен

Cтраница 3

Использование катионного обмена затрудняется тем, что даже с применением комплексообразующих элюентов не удается полностью отделить актиноиды от лантаноидов. Поэтому оказалось целесообразным сначала разделить группы лантаноидов и актиноидов элюированием с катионита 13 5 М НС1, которая раньше вымывает актиноиды, образующие с НС1 более устойчивые комплексы. Затем можно применить хроматографирование на катеоните, элюируя актиноиды одним из комплексообразователей, которые могут быть расположены в следующий ряд по селективности разделения: а-оксиизобутират ЭДТА лактат гли-колят малонат цитрат. Ионообменные методы применимы, главным образом, для отделения индикаторных количеств америция. [31]

Изменение свойств камня из цемента ШПЦС-200, а, б, в, г. Среда затворения. / - вода, 2, 3 - насыщенный раствор хлористого натрия и магния. [32]

Скорость катионного обмена практически не зависит от среды затворения шлакопесчаного цемента. [33]

Реакции катионного обмена у молекулярных сит протекают легко. Они могут осуществляться при комнатной температуре в проточной непрерывной системе или путем повторных обработок. Критическая величина рН зависит от соотношения Si02 / Al203 в молекулярных ситах. [34]

Методом катионного обмена на смоле КУ-2 в водородной форме исследовано взаимодействие гафния с 1 8-диоксинафталин - 2 - ( М М - дикарбоксиметиламинометил) - 3 6-дисульфокислым натрием в 0 23-мол. [35]

После катионного обмена образуются слабые растворы кислот. Регенерация катионитов производится растворами серной или соляной кислот. [36]

После катионного обмена образуются слабые растворы кислот. Регенерация катионитов пооизводится растворами серной или соляной кислот. [37]

Емкость катионного обмена зависит от типа почвы, содержания основных катионопоглощающих компонентов ( глинистые минералы, органическое вещество), гранулометрического состава и варьирует в очень широких пределах. Поэтому можно указать лишь преобладающие ее значения для различных почв. [38]

Емкость катионного обмена может обозначаться и в системе СИ: моль () / 100 г, что имеет то же численное значение. [39]

Методом катионного обмена из кристаллического алюмосиликата натрия ( NaA) были получены цеолиты с измененными молекулярно-ситовыми свойствами. [40]

Изучение катионного обмена в глинистых минералах различной кристаллической структуры и специальные исследования их солеустойчивости позволили установить ( табл. 62), что чем больше энергетический критерий гидрофильности глинистого минерала - отношение теплоты смачивания Q к емкости обмена Т - тем более солеустойчив этот минерал. [41]

Способ катионного обмена, характерный для натриевых пермутитовых материалов, заключается в реакциях взаимного обмена натрия с содержащимися в умягчаемой В. [42]

Особенности катионного обмена на окисленном угле связаны со строением и химизмом его поверхности, обусловливающими образование при сорбции отдельных катионов поверхностных внутриком-нлексных соединений, значительно отличающихся по своей устойчивости. Окисленный уголь может Сыть применен для извлечения микропримесей. [43]

Изотермы катионного обмена на цеолитах можно разделить на 5 типов, все они показаны на рис. 7.2. Кривая а - цеолит проявляет селективность по отношению к иону А ( а-в 1), изотерма проходит над диагональю. Кривая в ( ав; 1) - изотерма расположена под диагональю. Очень часто селективность зависит от степени обмена, и в этом случае ( кривая б) изотерма имеет S-образную форму. Необычная форма изотермы с петлей гистерезиса ( д) наблюдается в том случае, когда обмен приводит к образованию двух фаз цеолитов. [44]

Емкость катионного обмена монтмориллонита значительно снижается при нагревании до температуры, при которой исчезает набухание. Набухание облегчает движение ионов и оказывает влияние на скорость обмена. [45]

Страницы: 1 2 3 4