Неполный обмен

Cтраница 2

Уравнения ( 43) и ( 45) являются приближенными, так как не учитывают уменьшения сечения барабана и увеличения скорости жидкости вследствие отложения осадка, а также неполного обмена жидкости в барабане, в результате чего жидкость проходит путь, меньший расчетного. [16]

Однако на протяжении пути электрона плотность ионизации сильно варьирует, и имеются данные ( Ли, Кэтчсайд, 1942), что эффективными для разрыва хромосом традесканции являются такие участки этого пути, на которых плотность ионизации не намного меньше, чем плотность ионизации, вызываемая протоном. То, что количество неполных обменов и несоединений изохроматидных разрывов приблизительно одинаково для рентгеновых лучей и нейтронов, можно рассматривать как подтверждение этого вывода. [17]

При не очень высоких константах равновесия экстракции предельная степень перехода экстрагента в экстрагируемое соединение может заметно отличаться от единицы, т.е. наблюдается неполная экстракция, аналогичная неполному ионному обмену. Изложенный здесь подход к неполному обмену с некоторыми изменениями может быть приложен к описанию процессов неполной экстракции. [18]

Возможность расчета S неполной сорбции анионного комплекса металла на основе уравнения ( 19) открывает путь к полному термодинамическому описанию ( получению набора АС, А / / и AJ) реальных процессов анионообменного извлечения металлов из растворов. Сопряженную с АС величину энтальпии неполного обмена АЛ / можно определить калориметрически или по зависимости АС от температуры с помощью уравнения изобары химической реакции. [19]

Известно несколько соединений, содержащих водород, фтор и иод. Эти соединения получаются с помощью реакций неполного обмена. Хотя иод и очень легко замещается фтором, все же приготовление полииодированных углеводородов связано с трудностями. [20]

Термодинамические данные, приведенные в табл. 7.3 - 7.13, следует использовать с большой осторожностью. Необходимо учитывать, что многие величины получены при неполном обмене, обусловленным катионно-ситовым эффектом. Кроме того, в некоторых случаях обмен проводился из очень разбавленных растворов г и состояние равновесия могло быть не достигнуто. [21]

Изучение активности декатионированных цеолитов, полученных из натриевой и кальциевой форм, показало, что катализатор, полученный из кальциевой формы, является более активным. Этот факт можно объяснить тем, что в результате операции NaY - CaY - DY удаляется больше ионов Na, чем в случае NaY - DY; кроме того, в результате неполного обмена Са на NH4 имеет место как бы совместное действие декатиони-рованной и кальциевой форм, за счет чего повышается активность катализатора. [22]

Схема гидродинамической трубы. [23]

При этом для показателя изоэнтропы k предложено выражение, которое позволяет не только определять скорость звука на реальной нижней границе дисперсии, но и по известным параметрам заторможенного потока двухфазной смеси определять критические параметры смеси, критический расход и критическую скорость истечения двухфазной смеси. Выражение (2.13) обладает тем преимуществом перед другими известными выражениями для определения скорости звука в двухфазной смеси, что одинаково хорошо описывает скорость распространения возмущения в среде с любой степенью сжимаемости на верхней и нижней границах дисперсии, а также при неполном обмене количеством движения между фазами. [24]

Таким образом, сито Linde 4A выполняет роль сита двойного ионного действия. Другие члены этого ряда цеолитов могут иметь различные величины отношения Al: Si в зависимости от числа катионов, приходящихся на одну ячейку. Это отношение может быть нецелым, и неполный обмен, наблюдаемый в этом случае, объяс - няется скорее отклонением от идеального состава, 46iM от истинного действия ионного сита. Из данных, помещенных в табл. 15, следует, что у длинноцепо-чечных алкиламмониевых ионов объемный эффект сита наблюдается в том случае, когда ион может входить в каналы в вытянутой форме. Это объясняется тем, что для замещения молекул воды, связанных с ионами натрия, оставшимися в клетках, необходимо значительно больше свободного места. [25]

Таким образом, сито Linde 4A выполняет роль сита двойного ионного действия. Другие члены этого ряда цеолитов могут иметь различные величины отношения Al: Si в зависимости от числа катионов, приходящихся на одну ячейку. Это отношение может быть нецелым, и неполный обмен, наблюдаемый в этом случае, объясняется скорее отклонением от идеального состава, чем от истинного действия ионного сита. Из данных, помещенных в табл. 15, следует, что у длинноцепо-чечных алкиламмониевых ионов объемный эффект сита наблюдается в том случае, когда ион может входить в каналы в вытянутой форме. Это объясняется тем, что для замещения молекул воды, связанных с ионами натрия, оставшимися в клетках, необходимо значительно больше свободного места. [26]

Kemball, The Queen s University of Belfast): Я считаю, что Бонд и Эдди ( статья 7) должны учесть, может ли наблюдаемое ими распределение продуктов быть объяснено с точки зрения природы и свойств адсорбированных радикалов. Полученные типы распределений продуктов реакции должны зависеть от геометрии адсорбированных радикалов, как описано в работе Беруэлла. Другими словами, объяснение распределения продуктов с точки зрения неполного обмена с источником атомов дейтерия будет предпочтительным для выражения полного обмена с источником, только частично состоящим из атомов дейтерия. Объяснение, данное Бондом и Эдди, маскирует важное значение распределения этих продуктов в определении природы и реакционной способности радикалов, находящихся на поверхностях. [27]

Алкильные радикалы тотчас же вступают в реакцию с МОг-радика-лами, таким образом образуются низкомолекулярные нитросоединения. Низкомолекулярные алкильные радикалы могут также возникать в значительной мере путем распада высокомолекулярных алкилрадикалов. Но если один из радикалов находится в избытке, то это связано с неполным обменом. [28]

Во всех случаях распределение активного брома в продуктах разложения оказалось чисто статистическим. Авторам удалось показать, что обмен между Вг2 и высшими бромидами протекает медленно и что в процессе синтеза имеет место неполный обмен. [29]

Катионообменные формы синтетических фожазитов и морденита с катионами переходных металлов и редкоземельных элементов привлекают особое внимание в связи с перспективами их использования в различных каталитических процессах. Имеется значительное число публикаций, содержащих данные по обмену на катионы переходных металлов в цеолитах типа X и Y. Для таких катионов характерна неполнота обмена, но данные по максимальной степени обмена, приведенные в разных работах для одних и тех же катионов, существенно расходятся. Неполный обмен ионов Na на катионы переходных металлов в цеолитах Na-X и Na-Y не может быть связан только с стерически-ми ограничениями. Другой характерной особенностью ионов переходных металлов в цеолитах является их способность образовывать стабильные комплексы с различными неорганическими и органическими лигандами. [30]

Страницы: 1 2 3