Полный обмен

Cтраница 1

Полный обмен энергией между противоположно распространяющимися модами имеет место только при выполнении условия фазового синхронизма ( А / 3 0) и когда L - оо. Здесь ситуация отличается от случая связи между одинаково направленными модами, когда две связанные моды обменивались энергией в том и другом направлениях и при условии А / 3 0 происходил периодически в пространстве полный обмен энергией. На рис. 6.11 показано, как обмениваются энергией связанные моды, распространяющиеся в одном направлении, а на рис. 6.14 иллюстрируется то же самое для противоположно направленных мод. [1]

Полный обмен между I и носителем может быть получен с помощью окислительно-восстановительного цикла. [2]

Полный обмен ацетильными группами между обычным сухим уксусным ангидридом и уксуснокислым натрием, содержащим радиоактивный изотоп углерода С14, достигается за 20 мин. [3]

Полный обмен оксалат-иона комплекса с оксалат-ионом щавелевой кислоты, содержащей 14С, протекает в течение нескольких минут. В растворах оба соединения гидролизуются. [4]

Полный обмен катионов вводимых электролитов на ион водорода К-4 заканчивается в точке перехода криволинейного участка кривой х - С в прямолинейный, за которым рост электропроводности с увеличением концентрации электролита идет с меньшей скоростью, так как подвижность других ионов гораздо ниже, чем подвижность ионов водорода. [5]

Провести полный обмен всех катионов цеолита Y на ионы трехвалентного лантана при комнатной температуре не удается, при повышенных температурах этот процесс осуществим, но протекает очень медленно. Так, чтобы получить полностью обмененный образец LaX, цеолит обрабатывают 1 М раствором LaCl3 при 100 С в течение 13 дней, а для приготовления LaY со степенью обмена 92 % потребовалось 47 дней. [6]

До полного обмена воздуха в помещении лаборатории и устранения утечки газа зажигать газовые горелки, включать электроплитки и другие нагревательные приборы запрещается. [7]

Кинетика полного обмена катионов на катионитах до настоящего времени исследована недостаточно вследствие ее сложности. Кинетика полного обмена зависит как от диффузионных потенциалов внутри частиц, так и от катионного состава смолы и содержания влаги в каждый момент обмена. Бойд и Солдано [1] исследовали влияние катионной формы об-менника на скорость диффузии ионов натрия и цинка. При этом было показано, что ион натрия в обменнике в цинковой форме диффундирует медленнее, чем в обменнике в натриевой форме, а диффузия ионов цинка в смоле в натриевой форме происходит быстрее, чем их самодиффузия. В этой работе применялась радиохимическая методика, поэтому вопрос о скорости диффузии и подвижности водородных ионов не был исследован. Нами [3] была сделана попытка теоретического рассмотрения процессов полного обмена при крайне упрощенных предположениях о процессе обмена ( диффузионные потенциалы учитывались при предположении о постоянстве подвижностей) и на одном примере было показано, что наблюдаемая кинетика полного обмена может быть объяснена, если допустить, что водородный ион в смолах, так же как и в. [8]

При полном обмене, для чего требуются заметный избыток реактива Гриньяра и длительное время взаимодействия, получают 9 10-диоксидиалкилантрацены. Ограничить действие магнийорганического соединения только одной карбонильной группой антрахинона очень трудно. Аллен и Мак-Гиббон рекомендуют вести реакции антрахинона и его гомологов с RMgX в среде дибутилового эфира при кипении последнего, предварительно выкристаллизовав антрахинон в виде мелких кристаллов. [9]

Частичный или полный обмен аниона неоднократно проводился путем эквилибрирования органического раствора четвертичной аммониевой соли [ Q X - ] с водным раствором NaY. [10]

При резонансе происходит полный обмен энергиями между L и С, источник же доставляет энергию только активному участку цепи. [11]

LiOH) дали полный обмен при комнатной температуре менее чем за 20 мин, требуемых на растворение вещества и отгонку воды для анализа. [12]

Может ли произойти почти полный обмен между членами каждой из указан-хных ниже пар в течение одного часа при комнатной температуре. [13]

В этом случае практически полный обмен достигается при введении в реакцию 9 - 10 молей хлористого водорода на 1 моль бромнафталина. Для протекания реакции обмена, так же как для изомеризации, необходимо присутствие катализатора. При контактировании 1-хлорнафталина с бромистым водородом над пемзой при 350 не наблюдается ни одной из этих реакций. [14]

Значения D j, / D, для исследованных смол. [15]

Страницы: 1 2 3 4