Берут - навеска
Cтраница 2
При выполнении большого числа анализов иногда берут навески, равные круглым числам, например 0 1000 или 0 5000 г. В этом случае вычисления упрощаются, но взвешивание требует известных навыков. [16]
Остывший цианамид растирают в ступке и берут навески его для определения содержания цианамидного азота и остаточного карбида кальция. [17]
В пять мерных колб вместимостью 100 мл берут навески антиоксиданта около 0 01 г с точностью до 0 0002 г, растворяют их в спирте, доводят объем раствора до метки и перемешивают. Оптическую плотность растворов измеряют в прямоугольной кювете с толщиной поглошающего слоя 10 мм при 260, 278 и 296 нм. В аналогичную кювету сравнения наливают спирт. [18]
 |
УФ-спектры поглощения антиоксиданта ионол. [19] |
В пять мерных колб вместимостью 100 мл берут навески антиоксиданта 0 02 - 0 03 г с точностью до 0 0002 г, растворяют их в спирте, доводят объем раствора до метки и перемешивают. [20]
В пять мерных колб вместимостью 100 мл берут навески антиоксиданта 0 01 - 0 02 г с точностью до 0 0002 г, растворяют их в спирте, доводят объем раствора до метки и перемешивают. [21]
 |
УФ-спектры поглощения антиоксиданта Н Г-2246. [22] |
В пять мерных колб вместимостью 100 мл берут навески антиоксиданта около 0 02 г с точностью до 0 0002 г, растворяют их в спирте, доводят объем раствора до метки и перемешивают. [23]
В пять мерных колб вместимостью 100 мл берут навески антиоксиданта около 0 01 г с погрешностью 0 0002 г, растворяют их в спирте, доводят объем раствора до метки спиртом и перемешивают. [24]
 |
УФ-спектры поглощения антиоксиданта ТБ-3. [25] |
В пять мерных колб вместимостью 100 мл берут навески антиоксиданта 0 010 г с точностью до 0 0002 г, растворяют их в спирте, доводят объем раствора до метки и перемешивают. [26]
Солод измельчают на механической или ручной мельнице и берут навески: 10 г просяного солода и по 5 г ячменного, овсяного и ржаного. На-вескн количественно переносят в колбы с широким горлом вместимостью 200 - 250 мл, заливают 10 мл фосфатного буферного раствора с рН 4 8 - 4 9 и 90 мл дистиллированной воды. Смесь выдерживают в течение 1 ч при температуре 30 С при периодическом перемешивании, затем отфильтровывают. Необходимо, чтобы в 10 мл рабочего ферментного раствора содержалось от 10 до 50 мг ячменного, ржаного и овсяного солодов и от 50 до 100 мг просяного солода. [27]
При концентрации карбазола от 15 до 30 % берут навеск 0 7 - 0 8 г, при концентрации от 30 до 70 % - 0 5 г и при концентрации от 70 до 100 % - 0 25 г. Навеску помещают в круглодонную колбу емкостью 300 мл, снабженную воздушным холодильником, прибавляют 0 35 г малеинового ангидрида, 5 мл ксилола и смесь нагревают 20 мин. После охлаждения в колбу вливают через холодильник 6Э - 80 мл воды, соединяют колбу с парообразователем и холодильником Либиха и отгоняют ксилол с водяным паром. Продолжительность отгонки около 15 мин. В приемник собирают 40 - 50 мл конденсата. [28]
Солод измельчают на механической или ручной мельнице и берут навески: 10 г просяного солода и по 5 г ячменного, овсяного и ржаного. На-вескн количественно переносят в колбы с широким горлом вместимостью 200 - 250 мл, заливают 10 мл фосфатного буферного раствора с рН 4 8 - 4 9 и 90 мл дистиллированной воды. Смесь выдерживают в течение 1 ч при температуре 30 С при периодическом перемешивании, затем отфильтровывают. Необходимо, чтобы в 10 мл рабочего ферментного раствора содержалось от 10 до 50 мг ячменного, ржаного и овсяного солодов и от 50 до 100 мг просяного солода. [29]
В отдельных стаканах емкостью 100 - 150 мл берут навески сульфата калия и сульфата железа FeSCU-THaO, необходимые для получения 0 03 моль шестиводного кристаллогидрата двойного сульфата калия и железа. Каждую соль растворяют в минимальном количестве воды; в раствор сульфата железа добавляют 1 - 2 мл разбавленной серной кисло-ты. Стаканы - с растворами устанавливают на асбести-рованные сетки и нагревают до 80 С. Затем фильтруют через складчатые фильтры. Фильтраты собирают в стаканы емкостью 100 - 150 мл и смешивают в одном из стаканов, перемешивая стеклянной палочкой. При охлаждении раствора из него выпадают кристаллы двойной соли, их отфильтровывают под вакуумом, сушат между листами фильтровальной бумаги и взвешивают. Полученное вещество сдают преподавателю. [30]
Страницы: 1 2 3 4